色素性扁平苔癬是扁平苔癬中極為少見的亞型，其發病原因尚不清楚，目前認為可能與感染、自身免疫、遺傳、精神、環境汙染及口服藥物(如含金、鉍的藥物)等有關。色素性扁平苔癬的診斷主要依據為皮疹的特徵、慢性經過、特徵性的組織病理改變。
色素性扁平苔癬的病理改變為基底層細胞水腫變性，但無角質形成細胞代償性增生，因此表皮變薄無棘層肥厚，表皮基底層色素明顯增加，可見明顯的色素失禁，真皮上不可見淋巴細胞為主的緻密帶狀浸潤，真皮乳頭層有紅色的Civatte小體及噬黑色素細胞。
臨床上色素性扁平苔癬需與色素性玫瑰糠疹、固定性藥疹、永續性色素異常性紅斑等相鑑別。
色素性玫瑰糠疹 好發於青春期後的青年，發病部位以軀幹、四肢近端出現色素沉著斑，分佈於皮紋一致，初起時為玫瑰色紅斑，十天左右變為淡褐色，最終為黑褐色，多年不消退，病程比較長。
固定性藥疹 顧名思義，也就是無論何種藥物經何種用藥途徑進入機體後，引起的面板或黏膜的損害，屬於藥物不良反應，為輕型藥疹，是較常見的一類。固定性藥疹的形狀較為特殊，識別起來也較容易，其特點為先有區域性瘙癢，繼而出現圓形或橢圓形紅斑，顏色為鮮紅或紫紅色，具有水腫性，藥疹發作越頻繁色素顏色越深，痊癒後可有色素沉著。
永續性色素異常性紅斑 永續性色素異常紅斑的臨床表現多種多樣，典型的皮疹起初為紅斑，逐漸擴大變為灰褐或灰青色斑片，皮損可侷限於面、頸等部位，也可發於全身，由於不同時期的皮損並存，所以同時可見到暗紅、灰褐色及灰黑色斑片，並可見色素減退斑。
色素性扁平苔蘚治療建議去正規大醫院比如懷化長懷醫院
色素性扁平苔癬是扁平苔癬中極為少見的亞型，其發病原因尚不清楚，目前認為可能與感染、自身免疫、遺傳、精神、環境汙染及口服藥物(如含金、鉍的藥物)等有關。色素性扁平苔癬的診斷主要依據為皮疹的特徵、慢性經過、特徵性的組織病理改變。
色素性扁平苔癬的病理改變為基底層細胞水腫變性，但無角質形成細胞代償性增生，因此表皮變薄無棘層肥厚，表皮基底層色素明顯增加，可見明顯的色素失禁，真皮上不可見淋巴細胞為主的緻密帶狀浸潤，真皮乳頭層有紅色的Civatte小體及噬黑色素細胞。
臨床上色素性扁平苔癬需與色素性玫瑰糠疹、固定性藥疹、永續性色素異常性紅斑等相鑑別。
色素性玫瑰糠疹 好發於青春期後的青年，發病部位以軀幹、四肢近端出現色素沉著斑，分佈於皮紋一致，初起時為玫瑰色紅斑，十天左右變為淡褐色，最終為黑褐色，多年不消退，病程比較長。
固定性藥疹 顧名思義，也就是無論何種藥物經何種用藥途徑進入機體後，引起的面板或黏膜的損害，屬於藥物不良反應，為輕型藥疹，是較常見的一類。固定性藥疹的形狀較為特殊，識別起來也較容易，其特點為先有區域性瘙癢，繼而出現圓形或橢圓形紅斑，顏色為鮮紅或紫紅色，具有水腫性，藥疹發作越頻繁色素顏色越深，痊癒後可有色素沉著。
永續性色素異常性紅斑 永續性色素異常紅斑的臨床表現多種多樣，典型的皮疹起初為紅斑，逐漸擴大變為灰褐或灰青色斑片，皮損可侷限於面、頸等部位，也可發於全身，由於不同時期的皮損並存，所以同時可見到暗紅、灰褐色及灰黑色斑片，並可見色素減退斑。
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