癲癇病分為原發性和繼發性兩種。原發性癲癇是由遺傳因素引發的癲癇，原發性患者的親屬中，血緣關係越近發病率越高，反之越低。但癲癇不完全是遺傳病，只是具有一定的遺傳因素。在臨床治療中這類患者只是極少數的，不論是原發性癲癇還是後天因素造成的癲癇，透過良好的檢查和治療，病情得到控制和治癒，子女遺傳的機率是比較低的。

癲癇患者注意事項：

1、不要飲用白酒、紅酒、啤酒、咖啡、茶以及含有咖啡因的飲料，不要玩電子遊戲、麻將牌，不看錄影，少看電視。

2、適當鍛鍊身體，增強體質，注意防止感冒、發燒，堅持生活有規律性，按時睡覺、起床、吃飯，保證適量的睡眠時間保持良好的免疫力。

3、由於癲癇發作有其突然性的特點，因此不宜駕車、游泳、支配機器、接觸或從事易燃易爆的工作，以免發生危險，防止過度勞累、興奮、喜怒無常。

4、調節好自已的情緒和心理，防止情緒低落、失望和過重的心理負擔，有必要時要看心理醫生。

5、按時按量服藥，定期複診，定期檢查肝功能、血藥濃度等。

癲癇病是由多種病因引起的慢性神經系統疾病，主要臨床表現是腦部神經元過度同步化引起異常放電。癲癇病是否會遺傳主要取決於癲癇病的病因。例如：原發性癲癇病中，可能有20%的病人找不到病因，這部分病人多數跟遺傳性有關係，在臨床上被稱為隱源性癲癇，或遺傳性癲癇。但是能夠找到原因的癲癇稱為症狀性癲癇，也叫繼發性癲癇，如新生兒的腦損傷、先天性腦結構異常、外傷性腦出血、遺傳代謝性疾病等，這些症狀大多數都是不會遺傳的，因此這種癲癇都是繼發性疾病。

最後值得注意的是一定要做好孕婦的保健工作，重視養胎，護胎，對於預防癲癇病有重大意義。因為有些癲癇在小兒出生不久後會發病，很多是由於孕婦在妊娠期間不注意精神調養，不加強膳食營養人等為因素造成的。要注意各種顱內感染，家長還要做到積極預防和治療各種顱內感染。對於孩子腦部受傷而引發的感染，容易引起癲癇，因此要重視並且預防這些感染的發生，儘可能的減少病情的擴散。其次癲癇患者不要吃辛辣食物，不要做劇烈運動，避免長時間熬夜勞累，避免情緒激動等。

症狀性癲癇綜合徵

各種明確或可能的中樞神經系統病變影響結構或功能所致本徵，如染色體異常、局灶性或瀰漫性腦部疾病，以及某些系統性疾病。近年來神經影像學技術的進步和廣泛應用，特別是神經外科手術的開展，已可查出症狀性癲癇及癲癇綜合徵病人的神經生化改變。

英文名稱

symptomatic epilepsy syndrom

就診科室

兒科；內科

多發群體

小兒、青少年

常見發病部位

腦

常見病因

染色體異常、局灶性或瀰漫性腦部疾病，以及某些系統性疾病致腦結構性變化或代謝性異常形成癲癇病灶

病因

症狀性癲癇綜合徵係指有明確病因的癲癇，胚胎形成以後，因種種原因導致腦結構性變化或代謝性異常形成癲癇病灶。故可以是侷限性或瀰漫性的，也可以是靜止的或進行性的。

臨床表現

1.嬰兒痙攣症

嬰兒痙攣症是不同病因導致的嬰兒期癲癇，常伴精神運動發育遲滯，本病病因不清，特發性嬰兒痙攣症為常染色體隱性遺傳。

患兒多在1歲前發病，高峰為4～7個月，男嬰多見，通常表現特徵性痙攣，精神運動發育遲滯，痙攣為屈曲性，伸展性，閃電樣或點頭樣，常為多種型別組合，本病分為症狀性及特發性兩類，症狀性多有腦損傷史或明確病因，表現精神運動發育遲滯；特發性較少見，無腦損傷史。

2.Lennox-Gastaut綜合徵（LGS）

也稱小運動發作，是兒童難治性癲癇綜合徵，以某些型別癲癇發作，常伴精神發育遲緩，佔兒童癲癇4.2%～10.8%。症狀性LGS病因包括產前、圍生期及產後因素，先天性腦發育及代謝異常、感染、外傷等，10%～20%的病例出現LGS前曾患嬰兒痙攣症。

通常4個月～11歲發病，4歲前多見，1～2歲最多，患兒同時出現兩種或以上發作是LGS重要特徵，常見強直性發作和非典型失神發作，也可見失張力發作，肌陣攣性發作，GTCS和單純部分性發作，發作很頻繁，常發生癲癇狀態。

部分LGS患兒發病時即有智慧障礙，大多數發病數年後有智慧障礙，智慧障礙與發病早晚有關，半數患兒出現行為異常，表現多動症或攻擊性，破壞性行為，可伴腦癱、言語異常等神經功能缺失。

主要臨床型別特徵如下：

（1）強直性發作 一般為軸性強直，表現仰頭，點頭和全身挺直，有時難與West綜合徵區別，短暫發作可不伴意識喪失，反覆發作有意識障礙，睡眠中多發。

（2）非典

癲癇是一種神經內科慢性腦部疾病。當雙親都有驚厥性疾患遺傳史時，孩子容易出現癲癇的傾向。據統計，臨床上癲癇有遺傳可能的約佔三分之一，但並不等於有遺傳傾向就一定得患癲癇，認為癲癇肯定會遺傳給後代是沒有依據的。若想要生育孩子要去專科醫院做相關檢查，依據醫囑確定合適時機完成生育。