卡鉑為第二代鉑類配合物，其理化性質、作用機制與順鉑相似，但抗腫瘤活性更強，毒性較低。主要用於小細胞肺癌、頭頸部鱗癌、卵巢癌和睪丸癌等。治療小細胞肺癌、卵巢癌的效果比順鉑好，但對膀胱癌、頭頸部癌的效果不如順鉑。

主要不良反應為骨髓抑制，與順鉑有交叉耐藥性。但是腎毒性、消化道反應和耳毒性均較低。

卡鉑是一種廣譜抗腫瘤藥，臨床上治療在腫瘤方面使用範圍很廣，主要副作用是骨髓抑制，可導致血細胞減少；還有神經毒性和耳毒性反應，引起手腳麻木、耳鳴等；嘔吐、脫髮、頭暈也比較多見；對肝腎損害很輕。

化療藥物，很多情況下，是殺敵一千自損八百。卡鉑也不例外，這個藥主要用於治療晚期卵巢癌、小細胞肺癌等。該藥可引起DNA鏈交叉聯合，干擾其合成，從而發揮抗腫瘤的作用。但是，該藥是一個非特異性抗腫瘤藥物，也就是說，腫瘤細胞DNA合成受干擾，人體正常細胞同樣會受到干擾，主要表現為骨髓移植，白細胞、血小板、中性粒細胞減少，另外還對腎臟、肝臟、胃腸道、面板、外周神經有一定的副作用。接受卡鉑治療期間，應在醫院嚴密監測相關情況，以便於及時調整用藥方案。腫瘤性疾病，目前治療主要是手術、放療、化療、靶向治療，但總體情況還是不容樂觀。相反，早癌篩查是目前更好的積極應對措施。晚期腫瘤，預後一般都比較差的。

化療藥物卡帕有副作用嗎？答案就是有，卡帕是用來抗癌的藥，做化療也是好辛苦的，現在什麼病都有，要注重養生，每天要運動，病從口入，吃的方面要小心，我外婆去年走了，她一開始去撿查是心臟幾個血管堵了，做了心臟支架，過了幾個月出現手腳腫，還肚子疼，每天睡不好，是坐著睡覺的，快離開時，去醫院檢查，醫生說白細胞偏高可能有癌症，外婆很喜歡吃蕨菜，每年都去採摘，，還有發黴的花生和瓜子核桃都不要吃

在抗腫瘤的藥物中，一大類就是化療藥物。這是一個很龐大的體系，可用藥物總數在百種以上，其中較常見的就有鉑類化療藥物，分別為：順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、奈達鉑和洛鉑。這類化療藥物在很多癌症中都有使用，比如常見的肺癌、乳腺癌、胃癌、腎癌、卵巢癌、結直腸癌等。中國現有化療方案中有70％～80％以鉑為主或有鉑類藥物參加配伍。雖然被很廣泛的使用並挽救患者生命，但鉑類化療藥物的副作用也是需要主要的。

不同的鉑類化療藥物副作用是有所區別的，但在全身性過敏反應方面，所有鉑類藥物均會發生，尤其在多療程治療後。全身過敏反應總體發生率為10%-27%，常見於患者完成初始療程、疾病復發以及再次使用同種鉑類藥物後，或至少6-7個療程的連續治療後。

在胃腸道毒性方面：使用順鉑會出現嚴重的噁心、嘔吐的症狀；卡鉑的胃腸道反應較順鉑輕微且少見，停藥1～2周可恢復；奈達鉑的胃腸道反應為較輕的噁心、嘔吐，發生率分別為43.2％和32.4％；奧沙利鉑和洛鉑的胃腸道反應最為輕微。

在血液毒性方面：血液毒性主要是骨髓抑制，最為明顯的是白細胞和血小板降低。對比鉑類藥物，奈達鉑的骨髓抑制作用為其劑量限制性毒性，可導致白細胞、紅細胞特別是血小板的減少，骨髓抑制的發生率為80％。卡鉑的骨髓抑制也很強，白細胞和血小板同時減少的機率也較高。順鉑的血液毒性較嚴重，白細胞減少的發生率為27％。洛鉑和奧沙利鉑相似，單獨用藥時，引起骨髓抑制較少。

鉑類化療藥物的神經毒性：神經系統併發症都與許多抗腫瘤藥物治療相關，而不僅僅限於鉑類藥物。神經毒性包括：周圍神經病、耳毒性（聽力障礙和耳鳴）、前庭病和腦病，其中周圍神經病和耳毒性最為常見。使用順鉑和卡鉑治療時周圍神經病較為常見，大多數患者都會發生，但通常只在累積劑量達到300mg/m2後才會出現。後並無有效的治療方法，大多數患者都會隨時間改善，但通常不能完全恢復。奧沙利鉑藥物的此類副作用較大。洛鉑的作用較輕微。

鉑類化療藥物也是在不斷的發展，上面提到的順鉑和卡鉑是研製比較早的藥物；而奈達鉑研發成功已經是20世紀90年代後期，更加註重減少藥物的副作用，治療效果優於順鉑同時腎毒性更小。奧沙利鉑和洛鉑則屬於三代鉑類化療藥物，對文章中提到的主要副作用更加輕微。對於患者來說，降低化療藥物副作用一方面是透過藥物改進，另一方面也可以請醫生安排預防性藥物進行控制。

卡鉑主要用於實體瘤如小細胞肺癌、卵巢癌、睪丸腫瘤、頭頸部癌及惡性淋巴瘤等均有較好的療效。也可試用其它腫瘤如子宮頸癌、膀胱癌及非小細胞性肺癌等。

血液毒性

骨髓抑制是卡鉑劑量限制性毒性。注射後14-24天白細胞和血小板降至最低，一般在35-41天可恢復正常水平。一般體質差、≥65歲的病人和加強化療的復治病人，產生的骨髓抑制更嚴重，持續時間更長。卡鉑與其它骨髓中毒性藥物合用或配合放療，骨髓抑制會加重。但只要應用合理適當，骨髓抑制是可逆的，不會產生積累影響。據報道，用卡鉑治療的病人出現感染和血紅蛋白的併發症分別佔4％和6％。血紅蛋白正常的病人，治療後71％的病人出現血紅蛋白低於11g/dl的貧血，貧血發生率隨卡鉑用量的增加而提高。

胃腸毒性

腎毒性

一般卡鉑的腎毒性無劑量依賴性。約15％的病人BUN或血漿肌酸酐水平提高；25％的病人肌酸酐廓清率下降到60ml/min以下；腎功能損傷者，發生率和嚴重程度均提高。當腎功能衰竭時，無論水化是否能阻止腎毒性，應先降低卡鉑用量或停藥。

耳毒性

無臨床症狀的高頻率的聽覺喪失首先發生，只有1％發展為有症狀的耳毒性，包括大多數導致耳鳴的病人。

神經毒性

發生率較低的周圍神經病，如感覺異常或減少深部腱的反射。以前有感覺異常的病人，特別是用順鉑導致的感覺異常，用卡鉑治療期間，這種症狀會持續或者加重。

其它

肝功能正常的病人，用卡鉑治療後，出現輕至中度的肝功能異常，但多數病例會在治療期間自動恢復正常。偶見味覺減退、脫髮，不伴有感染或過敏反應的發燒、寒戰，呼吸、心血管、粘膜、生殖泌尿、面板、肌骨骼等部位副反應發生率低於5％。儘管報道過因心血管副反應致死的病人，但死亡是否與化療有關還不清楚。溶血－尿毒症綜合症極少有報道。

以上僅供參考，不作為用藥或診斷依據，具體請到正規醫院諮詢！

卡鉑是鉑型別化療藥物的二代配上方，主要做用是阻斷腫瘤細胞的DNA序列段，使其不能複製。此藥在抗小粒細胞腫瘤的應用上療效顯著，且藥毒反應和副作用較小，一般的患者可以接受。但是卡鉑在阻斷腫瘤細胞的DNA合成的同時也阻斷了人體正常細胞的DNA的合成。