色盲是一種遺傳病,一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種型別，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。因而男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們不能辨別顏色訊號，就可能導致嚴重的交通事故。 ------------- 如果我回答對你有幫助，請關注我一下。或有其他問題也可以關注我，給我發私信

眼睛中有兩種感光細胞：視錐細胞能分辨顏色，視杆細胞不能分辨顏色但是感光能力強。魚類、鳥類和爬行動物視網膜上都有大量的圓錐細胞，因此可以辨別顏色，但是哺乳動物中有辯色能力的動物並不多，但是夜視能力卻比較好。靈長類動物能夠辯色，這就包含了人類。

但是，並不是所有人的辯色能力都是相同的。比如，大家能看出這張圖中的數字嗎？

這個數字是2。如果不能順利分辨出這個數字，說明您可能是一名紅綠色盲或色弱患者。

為了解釋這個問題，我們首先要解釋一下基本的遺傳學原理。

1、基本遺傳學原理

我們知道，人的特種特性都是由基因決定的，而基因的載體是染色體。人體有23對46條染色體。其中22對染色體為常染色體，而一對染色體稱為性染色體。性染色體決定了人的性別。

女性的兩條性染色體大小形態都相同，稱為X染色體。男性的性染色體中一條是與女性相同的X染色體，另一條則小得多，稱為Y染色體。於是常用“XX”表示女性，用“XY”表示男性。

性成熟時，男性會產生精子，精子中只有23條染色體，是正常體細胞染色體數目的一半，它是際上是在人體的23對染色體中每對隨機抽取一條形成的，那麼第23條染色體即可能是X染色體，也可能是Y染色體。同樣，女性產生卵子，也含有23條染色體，其中第23條染色體一定是X染色體。當精子與卵子結合形成受精卵時，對應的染色體結合，也就是說孩子的染色體一半來源於父親，一半來源於母親。尤其是第23對染色體，如果是兩條X染色體結合，就會生出女孩，如果是一條X染色體和一條Y染色體結合，就會生出男孩。

2、顯性基因和隱性基因

染色體上的各種基因決定了生物體的特徵，基因在每對染色體上對應的位置成對存在，其中一個影響力大，能夠決定後代的性狀表現，稱為顯性基因；另一個影響力小，不能單獨決定後代的性狀表現，稱為隱性基因。

如果某些遺傳特徵的基因是位於性染色體上，就稱為伴性遺傳。紅綠色盲是典型的伴性遺傳特徵。控制色覺得基因位於性染色體中的X染色體上，色覺正常是顯性特徵，色覺異常是隱性特徵。

3、父母有色盲，孩子一定色盲嗎？

那麼，父母如果是色盲，孩子就一定是色盲嗎？我們不妨來分析兩種典型情況：

如果生的孩子是女孩，那麼就是XA Xa，這種情況下孩子的表現是正常的，但是是色盲基因攜帶者，她可能會把這條色盲基因傳給自己的下一代。

如果生的孩子是男孩，那麼就是XAY, 這種情況下孩子不光表現是正常的，而且父親的色盲基因被拋棄了，孩子的色覺基因也是完全正常的。

也就是說：如果一個完全正常的女性和色盲男性結合，生的孩子一定是表現正常的。但是如果是女孩，將會是一個色盲基因攜帶者。

那麼，如果一個色盲女性（Xa Xa）和正常男性（XAY）結合，情況又是如何呢？母親給出一條性染色體，必然是Xa，男性給出的性染色體可能是XA也可能是Y。

如果生的孩子是女孩，那麼性染色體是XaXA, 此時女孩表現是正常的，但是是色盲基因攜帶者。

如果生的孩子是男孩，那麼性染色體就是XaY，此時男孩只有一個a的色盲隱性基因，因此表現為色盲。

也就是說，媽媽如果是色盲，則兒子一定是色盲。

色盲根據發病形成原因可分為先天性和後天性,後天性原因引起的色盲不遺傳,先矢性|起的色盲

可遺傳。先妖性色盲有部分色盲和全色盲。先妖性部分色盲多為性連鎖隱形遺傳( X染色體)。

而先天性全色盲只有白、灰、黑的明暗之分,還伴有視力差、弱視、眼球震顫等，為常染色體隱性遺傳。

多數紅、綠色盲為性連鎖隱性遺傳,比如外祖父為色盲,母親攜帶色盲基因,但並不發病。如父親

正常則男孩可能發病,女孩-般不發病;如父親也是色盲,他們的女兒才會發病 。因此男性色發病率高,女性患者的5倍。

遺傳性色盲不可治癒,先矢性部分色盲可佩戴色盲矯正眼鏡矯正,而對於後天因素造成的色盲,建議完善相關檢查,查出致病原因後進行對症治療。

色盲是遺傳的，是X染色體上存在劣性遺傳因子。就是說，父親有色盲，如果母親的兄弟中沒有色盲，他的男孩就不會有色盲。但是父親有色盲，他的女兒儘管本人沒有色盲，將來所生的男孩即使不是全部色盲,也是部分色盲。色盲，一般認為男孩較多。在100個男孩當中，約有5人。女性只有男性的10分之1。不能很好地辨別紅色、褐色、綠色者最多;不能區別一切顏色者很少。

步驟/方法分步閱讀

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　1、父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。

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　2、父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。

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　3、父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。

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　4、父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。

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　5、父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。