一下情況可進行耳聾的基因檢測：

1.夫妻一方為耳聾患者，或家族中有先天性耳聾患者；

2.已育有一個聾兒，計劃再次生育的夫婦；

3.耳聾青年面臨婚戀時，想規避生育聾兒風險的；

4.耳聾患者希望瞭解自己致聾病因的；

5.正常夫妻希望對新生兒進行耳聾風險評估。

1、夫妻一方為耳聾患者，或家族中有先天性耳聾患者。2、已經生育一個聾兒，計劃再次生育的夫婦。3、耳聾青年面臨婚戀時，想規避生育聾兒風險的。4、耳聾患者希望瞭解自己致聾病因的。5、正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的。

針對一些單基因遺傳專案，建議所有寶寶一出生就進行篩查，其中包括非綜合徵性耳聾。

針對耳聾基因檢測，建議有家族遺傳史、父母親為耳聾基因攜帶者的新生兒應當進行檢測、對寶寶遺傳疾病比較重視的家長可以對新生寶寶進行篩查。

(耳趙問答190510)造成耳聾的病因有很多，基因的原因是比較常見的一種，多數是造成神經性耳聾，一旦出現極難逆轉。目前中國大部分地區對新生兒常規進行足跟血檢測，檢測的專案當中就有耳聾基因。

需要解釋一下的是，孩子有耳聾基因未必就會耳聾（基因也可以不表達），而是出現耳聾的機率高於常人。孩子的耳聾基因檢測陰性也不能完全排除後期出現耳聾的可能，因為導致耳聾的原因還有很多，而且目前可檢測的耳聾基因數量還很少，還有很多可以導致耳聾的基因檢測未能研究出來。

一部分孩子是先發現聽力異常，然後才去查耳聾基因；一部分孩子是先發現了攜帶耳聾基因，但是聽力檢測正常。前者需要早期進行助聽干預，後者需要定期監測聽力變化。

對於幼年時未能進行耳聾基因檢測的成年人，如果出現了原因不明的聽力下降，應當考慮進行耳聾基因檢測，雖然對治療並無多大幫助，但是對於患者的生育具有指導性意義。

造成耳聾的病因有很多，基因的原因是比較常見的一種，多數是造成神經性耳聾，一旦出現極難逆轉。目前中國大部分地區對新生兒常規進行足跟血檢測，檢測的專案當中就有耳聾基因。

1、夫妻一方為耳聾患者，或家族中有先天性耳聾患者。2、已經生育一個聾兒，計劃再次生育的夫婦。3、耳聾青年面臨婚戀時，想規避生育聾兒風險的。4、耳聾患者希望瞭解自己致聾病因的。5、正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的。

有聽力下降家族史的人 建議作耳聾基因檢測 或者是聽力有下降 準備結婚的年輕人 都可以考慮做耳聾基因檢測 前期做好預防工作 聽力有下降 建議選配合適的助聽器輔助聽聲音為好

首先需要回答你的是，按道理所有小孩都有必要做耳聾基因檢測。

目前最新的耳聾資料：目前的耳聾基因情況2004多萬，其中因遺傳因素的佔了50%，也就是說這1000多萬人如果做了耳聾基因檢測，大部分是可以避免的。

1.GJB2耳聾基因：

對於這類孩子來說，透過新生兒基因檢測，就可以可以直接知道孩子是天生耳聾的，就可以直接手術人工耳蝸，透過電人工電子耳蝸刺激聽覺神經，這樣聽覺神經可以正常的發育，讓孩子在一歲左右會說話。在電子耳蝸幫助下，孩子可以正常人一樣，幾乎沒有差異。

但是如果不做檢測，到了1歲多孩子孩子不會說話，這時候再去基因檢測確診，就錯過了0到1歲的聽覺神經的發育期，影響孩子學說話，孩子做一輩子的啞巴。相當於透過基因檢測早發現的話就是完全治癒了。

攜帶此種基因，一般天生聽力是正常的，但是前庭水管和內淋巴囊會變大，後面很容易因外界因素的影響而聽力直線下降，導致完全耳聾。但比如感冒，或者受到外界的撞擊和不小心自己的碰撞。對於這種攜帶者，應該避免劇烈體育運動，還有避免大力的咳嗽等。透過檢測可以早早的預防干預。

這種又叫一針致聾，由母親攜帶，遺傳給自己的所有小孩，並隨著女兒一直遺傳。要知道中國每年因此基因導致的耳聾30多萬人。

線粒體耳聾是透過檢測線粒體上的1555和1494位點，從而知道是否攜帶該類基因，攜帶這種基因的小孩，應該終生禁止使用氨基糖苷類藥物。最常見的是鏈黴素，慶大黴毒。如果所有小孩出都均做耳聾基因檢測，每年至少30萬小孩可避免耳聾。

這種純合子發生耳聾的可能性最大，主要和上面GJB2基因攜帶者相同。早早的植入人工耳蝸。

綜合性耳聾的基因比較複雜，一般是多個基因的綜合因素導致的先天或繼發性耳聾。

綜上所述，耳聾基因檢測的必要性還是比較大的，但願有一天和兒童疫苗一樣普及到所有新生小孩，目前經濟條件允許的話可以在生育的醫院自費檢測。

造成耳聾的病因有很多，基因的原因是比較常見的一種，多數是造成神經性耳聾，一旦出現極難逆轉。目前中國大部分地區對新生兒常規進行足跟血檢測，檢測的專案當中就有耳聾基因。

需要解釋一下的是，孩子有耳聾基因未必就會耳聾（基因也可以不表達），而是出現耳聾的機率高於常人。孩子的耳聾基因檢測陰性也不能完全排除後期出現耳聾的可能，因為導致耳聾的原因還有很多，而且目前可檢測的耳聾基因數量還很少，還有很多可以導致耳聾的基因檢測未能研究出來。

一部分孩子是先發現聽力異常，然後才去查耳聾基因；一部分孩子是先發現了攜帶耳聾基因，但是聽力檢測正常。前者需要早期進行助聽干預，後者需要定期監測聽力變化。

對於幼年時未能進行耳聾基因檢測的成年人，如果出現了原因不明的聽力下降，應當考慮進行耳聾基因檢測，雖然對治療並無多大幫助，但是對於患者的生育具有指導性意義。

以下人員應當進行耳聾的基因檢測：

1. 夫妻一方為耳聾患者，或家族中有先天性耳聾患者。

2.已經生育一個聾兒，計劃再次生育的夫婦。

3.耳聾青年面臨婚戀時，考慮生育聾兒風險的。

4.耳聾患者希望瞭解自己致聾病因的。

5.正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的也會對基因檢測提出要求。