帕金森病是一種大腦自主功能障礙性疾病。大腦的自主功能有賴於多巴胺保持運動幅度的大小和速度，多巴胺的減少導致運動幅度減小，動作速度減慢。帕金森病的病理特徵是腦幹黑質產生的多巴胺能神經元減少，神經元細胞內出現路易體。帕金森病的遺傳因素佔個體的5%。

帕金森病最重要的臨床特徵是起病隱匿，進展緩慢，故早期做出診斷十分重要。但有時這非常困難，尤其是患者未表現有震顫或震顫輕微時，如動脈粥樣硬化退行性帕金森病。當重要的輔助檢查中缺乏明確的徵象時，只能根據病史和體格檢查來做出診斷。通常帕金森病的診斷只限於對左旋多巴治療有效者，而其餘被稱作帕金森綜合徵或帕金森疊加綜合徵。

1症狀

①在跌倒的老年人中要考慮帕金森病。

②沒有自主運動功能的喪失（認知、行為、情緒）。

④臨床上常要考慮到藥物引起的帕金森綜合徵。常見於吩噻嗪類、丁醯苯類和利血平用藥後。震顫不常見，但肌強直和運動遲緩可能非常嚴重。

2.體徵

①肌力、反射和感覺通常是正常的。

②最早的異常體徵是靈巧的快速交替運動和擺臂。

④額葉陽性體徵，如握拳和眉間敲擊（只允許3次瞬目），常見於帕金森綜合徵。

典型帕金森病的四聯徵

——震顫（靜止）

——肌強直

——運動遲緩（運動缺乏）

——姿勢不穩

　　這個問題首都醫科大學三博腦科醫院張小英來回答，期待您的關注~

　　隨著近年來帕金森發病率的增長，我們身邊帕金森病患者也越來越多。帕金森疾病的發生給患者的生活和工作帶來極大的影響。日常生活中如何儘早的發現帕金森疾病呢?

　　張小英主任表示帕金森病的初期症狀並不明顯，不像癱瘓、疼痛、抽風那樣容易引起病人和家屬的感知。除了比較典型的的肢體不自主抖動、僵硬及動作緩慢外，也有許多病人起病很隱匿，如表現一側肢體活動不便、乏力、酸脹，足部易痙攣、拖步、腳趾屈曲、腰背部緊張感、走路前衝、駝背、寫字越寫越小、油脂臉、嗅覺減退、夜裡多夢、抑鬱、焦慮、便秘等。因此，患者和親屬應當對這些細微表現應有所認識和警惕，發現症狀要儘早的去醫院檢查確診。

　　如果患上帕金森病，家屬應幫助患者正確認識帕金森病，減少患者的恐懼感，積極配合醫生進行科學正規治療，延緩病情發展。帕金森病患者平時要多喝水，多食水果蔬菜，少吃肉食，多吃豆製品。

　　帕金森病人隨著疾病加重，慢慢喪失了自我照顧能力，對於中晚期的帕金森病患者則更需要加人的幫助與支援。家屬儘可能在居家設計上照顧帕金森病人，例如衛生間適當的地方裝一些扶手，讓病人可以自己上廁所。準備一把平直靠背的帶扶手的椅子專門給帕金森病人，坐下去以後再站立困難的病人需要硬的支撐和扶手的幫助。由於帕金森病人有平衡障礙容易摔倒，家裡的木地板要能平整一點，或者鋪地毯。

帕金森病，是西醫命名的一種老年性疾病，其症狀是大腦有如痴呆症之狀態，手不停地，不由自主地抖動，行動不靈活輕便，常流清口水等。

西醫說帕金森病不明瞭，這不能令相信，因為西醫藥集團旗下養的專家所寫的病理研究，全是病理不明的結論，全是無特效藥，全是終身服藥的結論。

現代醫學已十分發達了，現代的醫學專傢什麼都懂了，他們連人體有幾百億的細都知道，每個細胞叫什麼名字都知道，哪個細胞聰明和愚蠢?哪個細胞讀了多少書都通通知道，就是不知道人體所有病的原故，確實說不過去。

西醫藥專家不願意說出各種病的原故，不敢說出病的原故，可能是為維護西藥利益集團的長久利益，也有可能說出病因後，會有人用那能根治各種頑病的中草藥，將疾病根治後而斷了西藥的財路，所以，西醫理論裡，沒有一種疾病知道病因的事，就可以理解了，當然帕金森也是不知病因之一的疾病。

這位民間高手還說道，帕金森病是一種單純性的心衰疾病，用中醫藥辨證的施治，不難徹底治癒。另外，他還說那些流口水的帕金森患者，在該病還未被糾正的情況下，不宜吃涼性蔬菜和涼性水果等食物，這點致為重要。

來自倫敦國王學院的一項新研究顛覆了關於大腦中帕金森病起源的傳統看法。該研究顯示，大腦血清素系統的明顯變化最早可以在帕金森出現前20年就識別出該種疾病，這表明一種新的生物標誌物可以在帕金森早期階段被檢測出來。

許多毀滅性神經退行性疾病需要數年的時間才能顯現出直接的症狀。帕金森尤其是一種神經退化性疾病，一些專家認為，在症狀顯現之前，帕金森可以得到更有效的治療。

對於研究人員來說，其面對的最大挑戰是找到在疾病早期階段發出訊號、有效的生物標誌物。近些年來，科研人員研究的物件包括血液、眼部乃至面板分泌出來的氣味等等。

通常情況下，帕金森被認為是大腦多巴胺系統的一種退化狀態。然而現在的新研究卻對該疾病如何影響大腦的血清素系統進行了研究。為了確定這種血清素系統是否會在帕金森症狀出現之前就開始退化，研究人員招募了一些攜帶有一種非常罕見的基因突變--幾乎肯定會讓他們在人生的某個階段患上該種疾病--的參與者。

據瞭解，這種基因突變極其罕見，研究人員懷疑目前全球大概只有100人攜帶了該種突變基因。據悉，這項新研究花了兩年時間對14名有這種突變基因的人進行了追蹤，然後又對他們進行了全面的大腦成像以此來確定在出現退行性運動症狀前的任何神經系統變化。

研究報告的第一作者Heather Wilson說道：“我們發現血清素功能是判斷帕金森病患病程度的一個很好指標。重要的是，我們在尚未確診的患者中發現了血清素系統的可檢測變化。”

研究發現，血清素系統的這些變化先於大腦多巴胺系統，這表明這可能是迄今發現的該疾病的最早跡象。這項研究的成果無疑是令人興奮的，但倫敦大學學院醫學影像專家Derek Hill指出，這項研究存在幾個比較大侷限性。

首先，它只研究了15名罕見突變基因攜帶者的患者，所以該的研究結果可能無法擴充套件到更大的研究中；其次，研究小組使用的成像方法高度專業化，其僅限於極少數研究中心，因此目前還不能幫助診斷患者甚至不能在大型臨床研究中評估新的治療方法。

研究人員也欣然承認，在這項研究中使用的PET掃描成本非常昂貴，其不可能作為一個廣泛的臨床篩查工具。至於研究的下一步，除了在更大的群體中驗證血清素系統的生物標誌物，則就是要開發一種負擔得起的掃描技術。

不過這項研究確實為研究新的帕金森療法的研究人員提供了實質性的價值。追蹤大腦中的血清素系統退化為監測新藥治療效果提供了一個新方法。

“我們的研究結果表明，對血清素系統變化的早期檢測可能為開發新療法開啟大門，從而減緩並最終預防帕金森病的發展，”該專案首席研究員Marios Politis總結道。

相關研究報告已發表在《The Lancet Neurology》上。

帕金森疾病的患者一分鐘的脈數應該超過70以上。所以你的脈數到了70下就有得帕金森疾病的可能。正確的治療可以使老年人的脈數回落到與年輕人一樣的60下左右。所以帕金森疾病是可以預防的也是可以治癒的。治療理念是稀釋血液使血液流暢。

與許多其他疾病一樣，帕金森氏病越早診斷被認為病情越容易得到控制。考慮到這一點，來自南加利福尼亞大學的科學家現在認為，透過分析患者的眼淚可能比以往更早地檢測出這種疾病。

在Mark Lew博士的帶領下，科學家選擇研究眼淚，因為它們含有由淚腺產生的響應神經訊號的蛋白質。由於帕金森病影響大腦外的神經功能，因此科學家假設神經功能的任何變化都會導致淚液中蛋白質水平的變化。

為了檢驗他們的理論，科學家們分析了55名帕金森病患者的眼淚樣本，以及來自27個未患有這種疾病的人的樣本，但是他們的年齡和性別與帕金森病患者的年齡和性別相同。

他們發現，在同一組中，帕金森患者的眼淚中稱為α-突觸核蛋白的基礎版本蛋白質的水平較低，而另一種版本的蛋白質 - 寡聚α-突觸核蛋白的水平 較高。寡聚α-突觸核蛋白是形成寡聚體的α-突觸核蛋白，其涉及與帕金森氏病有關的神經損傷。

科學家現在計劃在更多測試物件身上進行研究，以檢視在甚至開始出現其他症狀之前是否可以檢測到蛋白質水平的變化。

“知道像眼淚這樣簡單的東西可以幫助神經病學家區分帕金森病患者和非侵入性非帕金森病患者，”Lew表示。 “因為帕金森病的過程可以在症狀出現之前的幾年或幾十年開始，像這樣的生物標誌物可能有助於早期診斷，甚至治療疾病。”

帕金森病好發於中老年，它主要是以黑質文狀體通路為主的變性疾病。在二級或者二級以下的醫院主要根據臨床表現來診斷。如緩慢加重的震顫，強直，運動緩慢及反射喪失等體徵，結合頭部前驅，前傾，軀幹俯屈，走路時上肢無擺動，慌張步態等。而一些有條件的醫院可以藉助petCT來判斷dat丟失程度，還可以透過123 l—β—cit檢查來診斷，臨床不常用。

此病前期非醫生或是醫生不細心也很難發現，只有細心專業醫生且和疑似病人一起吃住者或許有發現的可能，所謂的早期都已經也不早了，因為是有了明顯症狀才去醫院，可能給反覆多次後才確診，針對早期帕金森病人，有一些藥，首先，帕金森病治療是早發現、早治療，早期治療效果最為明顯，可都不早，治療要根據年齡的不同，假如病人比較年輕，50歲以前，主張不用進行藥物干預（如多巴製劑），而是儘量用一些多巴受體激動劑、單胺氧化酶抑制劑。多巴製劑有哪些藥物？就是美多芭、息寧這類藥，這類藥年輕的時候，儘量不建議使用，因為這些藥儘早用了之後，會很早出現一些運動併發症，還有用的太早了之後，像每個人存錢似的，早早的把這一月工資都花沒了，因為帕金森是不能治癒的一個病，今後沒有什麼藥可用了，非專業人士見解，如不專業勿噴