先天性小耳畸形（Microtia），或稱為先天性外中耳畸形，表現為重度耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內耳發育多為正常，透過骨傳導有一定聽力。

需要透過全耳郭再造和聽功能重建手術來治療。熱門推薦: 手術 疾病介紹 治療方法 症狀 病因 心理治療 胚胎學 耳廓起源於胚胎第一鰓弓（下頜弓）和第二鰓弓（舌骨弓）。在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會發育成耳廓，大致在胚胎第5－9周耳廓發育成形。在胚胎第6周，外胚層和間充質在下頜弓和舌骨弓啟用、增殖後出現6個小丘狀隆起，1、2、3小丘出現於下頜弓尾部，以後形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部，4、5、6小丘出現... [更多] 遺傳學 先天性小耳畸形可以單獨發生,也可以是綜合徵的部分表現,常見綜合有:Treacher Collins綜合徵,Goldenhar 綜合徵,Nagar綜合徵,Miller綜合徵。先天性小耳畸形的易感基因定位以及鑑別是目前研究的熱點和難點，但迄今沒有研究結果。流行病學 先天性小耳畸形的發病率文獻報道不盡相同，與人種和地域均有關係。最近的報道在中國的發病率是5.18/10000。男性多於女性(2：1),以右側畸形較多見，雙側畸形在10%左右。小耳畸形的發病原因目前還部清楚，一般認為是環境和遺傳因素共同作用的結果，環境因素中在母親妊娠早期由於病毒性感冒、妊娠... [更多] 臨床表現 先天性小耳畸形患者的臨床特徵涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內耳往往不受累。按照畸形程度，臨床上最常用的分型為三型： Ⅰ度：耳廓的大小、形態發生變化，但耳廓重要的表面標誌結構存在,外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖； Ⅱ度：最為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖； Ⅲ度：... [更多]

先天性小耳畸形（Microtia），或稱為先天性外中耳畸形，表現為重度耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內耳發育多為正常，透過骨傳導有一定聽力。

需要透過全耳郭再造和聽功能重建手術來治療。熱門推薦: 手術 疾病介紹 治療方法 症狀 病因 心理治療 胚胎學 耳廓起源於胚胎第一鰓弓（下頜弓）和第二鰓弓（舌骨弓）。在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會發育成耳廓，大致在胚胎第5－9周耳廓發育成形。在胚胎第6周，外胚層和間充質在下頜弓和舌骨弓啟用、增殖後出現6個小丘狀隆起，1、2、3小丘出現於下頜弓尾部，以後形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部，4、5、6小丘出現... [更多] 遺傳學 先天性小耳畸形可以單獨發生,也可以是綜合徵的部分表現,常見綜合有:Treacher Collins綜合徵,Goldenhar 綜合徵,Nagar綜合徵,Miller綜合徵。先天性小耳畸形的易感基因定位以及鑑別是目前研究的熱點和難點，但迄今沒有研究結果。流行病學 先天性小耳畸形的發病率文獻報道不盡相同，與人種和地域均有關係。最近的報道在中國的發病率是5.18/10000。男性多於女性(2：1),以右側畸形較多見，雙側畸形在10%左右。小耳畸形的發病原因目前還部清楚，一般認為是環境和遺傳因素共同作用的結果，環境因素中在母親妊娠早期由於病毒性感冒、妊娠... [更多] 臨床表現 先天性小耳畸形患者的臨床特徵涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內耳往往不受累。按照畸形程度，臨床上最常用的分型為三型： Ⅰ度：耳廓的大小、形態發生變化，但耳廓重要的表面標誌結構存在,外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖； Ⅱ度：最為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖； Ⅲ度：... [更多]

先天性小耳畸形（Microtia），或稱為先天性外中耳畸形，表現為重度耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內耳發育多為正常，透過骨傳導有一定聽力。

需要透過全耳郭再造和聽功能重建手術來治療。熱門推薦: 手術 疾病介紹 治療方法 症狀 病因 心理治療 胚胎學 耳廓起源於胚胎第一鰓弓（下頜弓）和第二鰓弓（舌骨弓）。在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會發育成耳廓，大致在胚胎第5－9周耳廓發育成形。在胚胎第6周，外胚層和間充質在下頜弓和舌骨弓啟用、增殖後出現6個小丘狀隆起，1、2、3小丘出現於下頜弓尾部，以後形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部，4、5、6小丘出現... [更多] 遺傳學 先天性小耳畸形可以單獨發生,也可以是綜合徵的部分表現,常見綜合有:Treacher Collins綜合徵,Goldenhar 綜合徵,Nagar綜合徵,Miller綜合徵。先天性小耳畸形的易感基因定位以及鑑別是目前研究的熱點和難點，但迄今沒有研究結果。流行病學 先天性小耳畸形的發病率文獻報道不盡相同，與人種和地域均有關係。最近的報道在中國的發病率是5.18/10000。男性多於女性(2：1),以右側畸形較多見，雙側畸形在10%左右。小耳畸形的發病原因目前還部清楚，一般認為是環境和遺傳因素共同作用的結果，環境因素中在母親妊娠早期由於病毒性感冒、妊娠... [更多] 臨床表現 先天性小耳畸形患者的臨床特徵涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內耳往往不受累。按照畸形程度，臨床上最常用的分型為三型： Ⅰ度：耳廓的大小、形態發生變化，但耳廓重要的表面標誌結構存在,外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖； Ⅱ度：最為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖； Ⅲ度：... [更多]

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需要透過全耳郭再造和聽功能重建手術來治療。熱門推薦: 手術 疾病介紹 治療方法 症狀 病因 心理治療 胚胎學 耳廓起源於胚胎第一鰓弓（下頜弓）和第二鰓弓（舌骨弓）。在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會發育成耳廓，大致在胚胎第5－9周耳廓發育成形。在胚胎第6周，外胚層和間充質在下頜弓和舌骨弓啟用、增殖後出現6個小丘狀隆起，1、2、3小丘出現於下頜弓尾部，以後形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部，4、5、6小丘出現... [更多] 遺傳學 先天性小耳畸形可以單獨發生,也可以是綜合徵的部分表現,常見綜合有:Treacher Collins綜合徵,Goldenhar 綜合徵,Nagar綜合徵,Miller綜合徵。先天性小耳畸形的易感基因定位以及鑑別是目前研究的熱點和難點，但迄今沒有研究結果。流行病學 先天性小耳畸形的發病率文獻報道不盡相同，與人種和地域均有關係。最近的報道在中國的發病率是5.18/10000。男性多於女性(2：1),以右側畸形較多見，雙側畸形在10%左右。小耳畸形的發病原因目前還部清楚，一般認為是環境和遺傳因素共同作用的結果，環境因素中在母親妊娠早期由於病毒性感冒、妊娠... [更多] 臨床表現 先天性小耳畸形患者的臨床特徵涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內耳往往不受累。按照畸形程度，臨床上最常用的分型為三型： Ⅰ度：耳廓的大小、形態發生變化，但耳廓重要的表面標誌結構存在,外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖； Ⅱ度：最為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖； Ⅲ度：... [更多]

先天性小耳畸形（Microtia），稱為先天性外中耳畸形，表現為重度耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內耳發育多為正常，透過骨傳導有一定聽力。需要透過全耳郭再造和聽功能重建手術來治療。

先天性小耳畸形（Microtia），稱為先天性外中耳畸形，表現為重度耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內耳發育多為正常，透過骨傳導有一定聽力。需要透過全耳郭再造和聽功能重建手術來治療。