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  • 1 # 小妖保協會會長

    感覺很奇怪。

    其實我們完全可以只從這一個觀點出發。你掉入了水中即將死亡。只剩下一根稻草。你會選擇亂撲騰呢?還是去抓住?所以說如果真的有人得了癌症,不說他自己,他周圍的人也會願意讓他去嘗試一下,畢竟不嘗試就沒有機會,試了,反而還有那麼一些機會。

    那些說什麼副作用之類的,生命都沒有了,還擔心這個幹什麼。再大的副作用難道比死亡更可怕嗎?

    癌症不是一件特別可怕的事情,是非常可怕的事情,到了誰身上誰知道。希望大家能夠比較善意的看待這件事情。也就是說嘗試新藥這件事情,不要有太多偏激的言論。

    對於使用新藥的人,也不要用異樣的眼光去看待他們,畢竟他們也是為了自己的生命著想,他們所真正想要的也只是活著罷了。

  • 2 # 海Hailong1128

    我就是癌症晚期患者,我想我不會去當實驗品了,雖然會有機會多活幾天,但也許藥品實驗會死的更慘,還不如就這樣順其自然吧。

  • 3 # 橋牌宣傳競賽部部長

    先說自己:我不用去。不是我不敢去,而是我自認為資訊還是比較靈通的,知道有哪些人或哪些途徑可以去找,哪些人可以解決哪方面的問題。而且我也大致知道癌症是怎麼回事,我會很坦然地面對,並且有較大可能最終取得勝利。

    家人。我知道他們會很害怕,很擔憂癌症,關鍵是我的看法不能代表他們的看法,他們也不一定聽我的。前幾年我媽患癌症時,我的建議沒被採納,那期間有個親戚身體不舒服,她擔心自己是不是得了癌症,我說不用怕,真有的話保證找人給你治好,她一付無動於衷的表情。從另一方面講,不懂得一些癌症的知識,不瞭解新藥的原理,也不一定敢選擇參加試驗的。以此判斷參加和不參加的比例大約是70%對30%吧。

  • 4 # 中山大學張健醫生

    癌症藥物臨床試驗的真相!

    新藥臨床試驗,對於無藥可醫的病人來說是件好事,我原以為病人會積極爭取參加,但我錯了,真相併非如此。

    我看了一下大家的說法,發現很多人對新藥試驗有諸多誤解。我就4個問題通俗的講一下吧。

    1.安全問題。不少人說參加試驗就是當小白鼠,任人處置。你這樣想,可能是你把小白鼠想得太便宜了。做試驗可不是喂老鼠藥那麼簡單,試驗用的老鼠可以從幾十到幾百塊一隻。在用老鼠試驗之前,科研人員已經做了大量前期工作。試驗不是為了把老鼠搞死,而是要讓老鼠好好活著,觀察藥物的毒性和療效。

    在動物上取得足夠的資料後,才有可能進行病人的試驗。在病人身上進行的試驗就更慎重了。這已經不是錢的問題,而是最重要的生命倫理問題。

    新藥臨床試驗異常龐大複雜繁瑣。

    首先,要在細胞試驗、動物試驗證明沒有明顯毒性的前提下才會開始人的試驗。臨床試驗分為三期,第一期是在志願者身上測試藥物的安全性,也就是在人身上測藥物副反應。在確認沒有明顯毒性,副反應可以接受的前提下,才會進入第二期。

    第二期主要是測試藥物的療效,同時進一步觀察藥物副反應。在確認藥物安全性好,並有初步療效後,才會開始第三期試驗。這才是一般病人所接觸到的臨床試驗。

    所以,試驗藥物安全性是有初步保障的。由於個體差異,一個新藥總有未知的風險,確實也有試驗藥物引起嚴重副反應的案例,但總體來說是小機率事件。而且,臨床試驗過程都有嚴密監控和報告機制,如果確認有明顯副反應,臨床試驗會及時中止。

    2.費用問題。臨床試驗藥物原則上都是免費。

    3.中途可以退出嗎?參加臨床試驗不是賣身。雖然醫生希望病人能配合完成試驗,但醫生沒有強制力,病人隨時可以無條件退出。

    4.參加臨床試驗的好處。參加臨床試驗的病人要麼是無藥可醫,要麼是目前的藥物療效不夠好。試驗一般是將新藥和目前標準藥物進行比較,所以,患者得到的要麼是目前的標準治療,要麼是新藥。醫藥公司研發新藥最直接的目的是什麼?錢!一個新藥的研發費用往往可達幾十億,沒有公司願意做賠本買賣。只有前期研究顯示這個藥可能有用,公司才有動力去進行試驗。所以,參加試驗的病人有很大可能會受益,即使沒有用到新藥,病人也免費接受了目前的標準治療。

  • 5 # 靜姐的夕陽紅

    我不會給醫院做這些貢獻的,因為國家從始至終沒有關心過我們這種因病反貧的家庭,沒有錢沒勢去村裡根本沒有人理。

    我是類風溼關節炎患者,到處求醫問藥,藥吃雜了,引起七八種併發症,住院檢查的時候沒有輸液,就幾粒口服藥,那些醫院專家都圍在我床邊各種討論,給出很多治療方案徵求我,就是想做試驗品嘛!我可不敢害家裡人財兩空,果斷出院,人總有一死,花錢為醫院做貢獻,不幹!

  • 6 # 深藍醫生

    在沒有更有效治療方法的情況下,鼓勵參加。

    晚期癌症非常難,因為依目前的醫學技術,還不能做到徹底治癒,所以,晚期患者遲早會走到山窮水盡的地步,怎麼辦?如果有合適的新藥臨床試驗,建議試一試,一是新藥臨床屬於免費應用;二是新藥起碼給出了一條出路。

    一種新藥在上市前必須經過三期臨床試驗,也就是藥物的安全性論證、動物試驗的有效性和實際患者應用後的效果驗證。所以,一種新藥,真正走到招募患者參加的臨床試驗的時候,已經經過了安全性和有效性的論證,參加這種臨床試驗基本上是安全的,而且有效的機率也較高。

    所以,對於晚期患者,沒有了更好治療方法的情況,有合適的臨床試驗是可遇而不可的,建議參加。

    還有一部分新藥的臨床試驗,是在國外已經上市,並廣泛應用的藥物,但在進入中國市場前,需要有中國患者應用後的臨床觀察,然後才可以向中國市場推廣。這種臨床試驗主要是因為中西方人的體質差異,所以也要求在上市前有臨床試驗資料。這類新藥,有效率更高,參加的價值也更大。

    所以,如果家人患晚期癌症,在沒有更好辦法的情況,鼓勵參加臨床試驗。

  • 7 # 募海棠MHT

    首先如果我遇到這種情況,我是願意的。

    參加臨床試驗在歐美等國家是非常普遍的一件事,很多人是主動去尋求臨床試驗,而且在國外對於臨床試驗方面的科普教育,做得非常好。而在國內由於受傳統觀念影響,人們總是認為是去當小白鼠的,這也是對臨床試驗的最大的誤解;其次對於臨床試驗的科普和獲取資訊的渠道很少,對於這種找上門來的免費用藥,患者和家屬心存疑慮,放棄了入組機會。

    人們不願意參加臨床試驗主要是存在以下幾點顧慮

    1.認為參加臨床試驗,就是去當小白鼠,只能任人擺弄。

    事實並非如此。一個臨床試驗的設計中,首先考慮的是必須符合倫理學要求。參加某一項臨床試驗必須以不損害受試者利益為前提,否則,這個試驗是不能被倫理委員會透過的,更是不能開展的。

    研究藥物在臨床試驗前,會經過系統的臨床前研究,以保證研究藥物在臨床試驗中的相對安全性。此外,參加臨床試驗前,都有一個知情同意的過程,以幫助受試者瞭解作為參與者的權利。

    所以,參加臨床試驗不等於小白鼠,而是作為一種治療方式。

    2.臨床試驗很危險,因為是未上市的藥。

    進入臨床試驗的藥物,都是經過數年臨床前研究,反覆試驗,嚴格測試,才會應用到人體中的。

    參加臨床試驗,首要的任務是保證患者安全,在保障安全性的基礎上探究新藥的有效劑量。殺死癌細胞的同時殺死患者的新藥,沒有臨床價值,也不會開展臨床試驗。

    3.擔心分到對照組,吃安慰劑,耽誤治療

    目前大部分的臨床試驗都不會直接使用無效的安慰劑作為對照,而是使用“標準療法”也就是目前已有的最佳治療方法作為對照。即便是分到對照組,不會放任患者的病情任意發展而不顧的。

    4.一旦入組,就無法退出了

    臨床試驗是自願參與的。在臨床試驗過程中,不論是出現了不良反應,或是自身遠離,只要受試者不願意繼續進行臨床試驗,可隨時退出。

    最後,我想說的是 ,臨床試驗對於每一個負重前行的癌症家庭而言,不但能夠減輕經濟負擔,更是一次生的希望。

    【關注藥前沿,幫你找到適合的臨床試驗!】

  • 8 # 4317816791972小草

    可以一試!個人意見,謹供參考。

  • 9 # 手機使用者11783069212

    不會,寧花錢用正常投入治療的藥物,以免事後人沒了,落下遺憾,那將是終生的。

  • 10 # 3956先生

    要是我的話會考慮參加,畢竟生命誠可貴,而且年齡還小,試一下未嘗不可。如果老人那就算了,經不起折騰了。

  • 11 # 雲良944

    我還是願意參加的,臨床實驗還是安全的。腦子積水可能就不參加了。

  • 12 # 優裡姥姥

    首先聽大夫的建議,我老公是聽大去的,正在用,效果不錯。

  • 13 # 歐巴mua

    願意的。

    有以下幾個原因:

    1、安全性有保證。臨床試驗的開展,是建立有前期動物試驗或其他試驗的基礎上,有效有意義才能進行下一步。且一項臨床試驗獲得國家批准後才能開展,國家批准後,到研究單位(醫院)還需要透過機構、倫理的稽核,醫生的評估等,才能進一步開展。不管是試驗的前期,還是試驗階段,我們受試者的安全和權益保障始終是放在第一位的。

    2、節省治療費用。拿癌症患者來說,對於一般家庭來講,常規治療下來很可能是人財兩空的,或是治療後家庭會陷入經濟困難的情況。臨床試驗費用大多涵蓋了與專案相關的藥物、檢查、出現不良事件後的治療,且大多數專案對於患者還有交通補貼、餐補等,疾病得到治療了,錢也省了,是非常划得來的。

    3、風險與機遇同在。在沒有選擇的i情況下,臨床試驗有風險,但更是一次活著的機會。

    4、參加臨床試驗過程中可以隨時退出。

    5、在試驗過程中,出現了不良事件會得到及時的處理。

    6、為中國醫藥發展盡一份綿薄之力,也許我的加入,我的研究資料,我的不良反應,可以為下一個患者提供幫助,一種有意義的形式存在。

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