無創DNA的值通常會用數值表示，一般是3與－3之間，高於3的為高風險，2.6一3為臨界高風險，需重做複查，低於2.5的都是低風險。負值也沒事，也是低風險。
無創DNA是觀察胎兒是否正常的一個標準，母體外周血漿中胎兒遊離DNA含量大概佔全部離DNA的3-13%，也有不同研究認為其含量稍高。
無創DNA，即無創基因檢測，無創DNA產前檢測，又稱無創產前DNA檢測(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，無創胎兒染色體非整倍體檢測等。國際上應用最廣泛的技術名稱為NIPT，由美國婦產科醫師學院委員會定義。
受限於技術發展水平，目前國內無創DNA主要篩查常見的三大染色體疾病，分別是T21染色體異常(唐氏綜合徵)，T18染色體異常(愛德華氏綜合徵)和T13染色體異常(帕陶氏綜合徵)。
擴充套件資料
無創DNA慎用人群：
有下列情形的孕婦進行檢測時，檢測準確性有一定程度下降，檢出效果尚不明確；或按有關規定應建議其進行產前診斷的情形。包括：
1、早、中孕期產前篩查高風險。
2、預產期年齡≥35歲。
3、重度肥胖（體重指數>40）。
4、透過體外受精——胚胎移植方式受孕。
5、有染色體異常胎兒分娩史，但除外夫婦染色體異常的情形。
6、雙胎及多胎妊娠。
7、醫師認為可能影響結果準確性的其他情形。
無創DNA的值通常會用數值表示，一般是3與－3之間，高於3的為高風險，2.6一3為臨界高風險，需重做複查，低於2.5的都是低風險。負值也沒事，也是低風險。
無創DNA是觀察胎兒是否正常的一個標準，母體外周血漿中胎兒遊離DNA含量大概佔全部離DNA的3-13%，也有不同研究認為其含量稍高。
無創DNA，即無創基因檢測，無創DNA產前檢測，又稱無創產前DNA檢測(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，無創胎兒染色體非整倍體檢測等。國際上應用最廣泛的技術名稱為NIPT，由美國婦產科醫師學院委員會定義。
受限於技術發展水平，目前國內無創DNA主要篩查常見的三大染色體疾病，分別是T21染色體異常(唐氏綜合徵)，T18染色體異常(愛德華氏綜合徵)和T13染色體異常(帕陶氏綜合徵)。
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無創DNA慎用人群：
有下列情形的孕婦進行檢測時，檢測準確性有一定程度下降，檢出效果尚不明確；或按有關規定應建議其進行產前診斷的情形。包括：
1、早、中孕期產前篩查高風險。
2、預產期年齡≥35歲。
3、重度肥胖（體重指數>40）。
4、透過體外受精——胚胎移植方式受孕。
5、有染色體異常胎兒分娩史，但除外夫婦染色體異常的情形。
6、雙胎及多胎妊娠。
7、醫師認為可能影響結果準確性的其他情形。