在我們運動神經元裡面分為，上運動神經元和下運動神經元。運動神經元性的疾病有很多原因。遺傳，免疫，中毒，腫瘤，出血缺血等等。

我們常見的。中風，腦血管病變就屬於上運動神經元癱瘓。

上運動神經元癱瘓主要會有哪些症狀呢？

肌無力，肌強直，肌張力增高，無肌肉萎縮，病理徵陽性。

下運動神經元癱瘓會有哪些症狀呢？

肌無力，肌張力降低，肌肉萎縮，病理徵陰性。

還有一類疾病是涉及了上下運動神經元。比如我們所謂的漸凍症！又叫脊髓側索硬化症，上下神經元都會涉及。

這是我自己總結的，方便學習

在日常生活中，運動神經元病是一種極為嚴重的致殘性高發疾病，該病的發生不僅會讓患者面臨致殘的極大危害，更會構成運動神經元病患者生命的威脅。

運動神經元病的主要發病原因有哪幾點：

1、運動神經元病患者的病因，還有的人認為其與遺傳因素相關，並且兩者的關係是很密切的，具資料統計5-10的病例有家族遺傳傾向，此外椰油學者認為與營養障礙、代謝內分泌、神經遞質、酶缺乏和缺氧有關。

2、運動神經元病患者的病因，我們常見的還有一些外因，外界的一些環境因素，主要是金屬元素的影響。有學者認為與某些金屬中毒和某些金屬元素缺乏有關。

3、運動神經元病患者的病因，首先此病與患者自身的免疫系統以及一些病毒的感染有關。專家稱，有的學者認為是一種嗜前角細胞毒引起的中毒性疾病，也有的學者認為人類免疫缺陷病毒可能損傷脊髓，可能引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫球蛋白升高，免疫複合物形成，抗神經節苷脂抗體陽性。

溫馨提示：上述是運動神經元病的主要發病原因，運動神經元病發病機制複雜，且病情發展會隨著時間的推移加劇，情緒的不穩定也是加重病情的重要因素之一，所以最好是及時醫治，以免影響身心健康，切記不能拖延，應該儘早正規規範的治療，幫助運動神經元病患者早日走出困擾。

1、免疫因素：有的人認為運動神經元是中毒性疾病，也有認為是由於損害脊髓導致的運動神經元疾病。透過檢測患者身體免疫功能發覺免疫複合物的存在，免疫球蛋白增長，抗神經節苷脂抗體為陽性。

2、病毒感染：病毒感染也是運動神經元疾病的發病原因。因MND和急性脊髓灰質炎都會危害脊髓前角運動神經元，而且小部分脊髓灰質炎患者會出現MND，所以說MND和脊髓灰質炎、脊髓灰質炎樣病毒、慢性感染存在一定的聯絡。

3、遺傳因素：百分之五到十的患者存在一定的遺傳性，也被叫作家族性肌萎縮性側索硬化，成年型是常染色體顯性遺傳，青年型是常染色體顯性、隱性遺傳。相關專家統計，有百分之五到十的病人存在多多少少的家族遺傳傾向，為此該病的出現和遺傳因素也有一定的聯絡。

哪些原運動神經元是一種危害較大的疾病，由於很多人不瞭解該病的危害和病因，所以在預防上不知該從何入手，造成該病的發病率不斷上升。下面就來講解運動神經元的病因是什麼。

遺傳因素：運動神經元與遺傳因素關係密切，因此家族中有此病史者當提高警惕。

病毒感染：運動神經元與免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有關，因此要加強身體鍛鍊，避免感冒。

食物汙染與中毒：運動神經元患者中相當一部分是吃了不潔食用油炸的油條，被化學品汙染的劣質飲料而發病的。

營養因素：很多運動神經元患者家庭條件都比較貧困，外地患者多，可能與長期營養不足、勞累有關。這也是常見的引起出現運動神經元的病因的因素。

精神緊張，過度疲勞：一些運動神經元患者常由於長時間的玩麻將，玩電腦遊戲後發病的，因此要勞逸結合，保持心情舒暢。所以，這也是引起出現運動神經元的病因。

導致運動神經元發生的根本原因是什麼?隨著運動神經元病患者的不斷增多，給人們的心理造成恐慌，引發運動神經元病的原因我們要清楚，這樣不僅可幫助患者接受徹底的治療，同時可幫助我們採取有效的預防措施。那麼，存在哪些隱患易引發運動神經元病呢？以下是專家對此做出的介紹。

　　導致運動神經元發生的根本原因是什麼

　　1、金屬元素：運動神經元病的發病與某些金屬元素缺乏和某些金屬中毒有關。

　　2、病毒感染與免疫：病毒感染與免疫也是運動神經元病的病因之一，有的認為運動神經元病是一種中毒性疾病，也有的學者認為可能損傷脊髓，引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫複合物形成，免疫球蛋白升高。

　　3、遺傳因素：運動神經元病的發病與遺傳因素有著密切的關係，有的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認為有遺傳因素。

　　以上因素的出現，很有可能導致運動神經元病的發生，一旦出現以上情況，要及時的排除隱患，以免受運動神經元病的侵害。

　　因此，可以說該病病因是相當多的，但是主要的幾種還是比較明確，主要是相關的疾病飲食方式、遺傳因素、環境因素等，人們只要能夠從這些方面入手來保護自己的身體。

運動系統（movement system）由上運動神經元（錐體系統）、下運動神經元、錐體外系統和小腦組成，要完成各種精細而協調的複雜運動，需要整個運動系統的互相配合與協調。此外所有運動都是在接受了感覺衝動以後所產生的衝動，透過深感覺動態地感知使動作能準確執行。運動系統的任何部分損害均可引起運動障礙。

運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種類型：第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，治療效果都不是很好，一般沒有特異性的治療。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的治療，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法治療，因此稱作漸凍人。

從西醫角度來看是蛋白等營養錯誤摺疊不能透過血腦屏障導致神經元細胞缺乏營養凋敝。從中醫角度來看應該是經絡不通導致五臟虛勞，特別是脾臟和腎臟的虛損導致肌肉缺乏營養，進而進一步導致經絡不暢，營衛失衡，腎臟的營養不能供給大腦，脾主四肢肌肉，腎臟主骨主髓。只要能健脾，養腎同時疏通經絡，補充元氣可以治療漸凍症，但可惜只是我一個外行人一點淺見。希望中醫師看到了能私信我共同研究治療方案。造福病人。

運動神經元病是運動神經病變退化而引起的病症，這是西醫的統稱叫法，其包含多種型別，比如ALS（側索硬化症）、SMA（脊髓進行性萎縮）、PMA（進行性肌肉萎縮）等等。該病是世界級疑難雜症，無法治癒，目前只有SMA有藥可治，但很貴很貴，一次性治癒需1400多萬人民幣，而其他的病類目前還沒有任何解藥。這種病有個共同特性，就是運動神經元細胞逐漸退化消失，是患者漸漸失去活動功能，渾身軟弱無力全身肌肉逐漸萎縮，有些後期不能吞嚥不能自主呼吸，最後因呼吸肌麻痺造成呼吸嚴重衰竭而亡。此病隻影響運動神經，而感知神經、大腦中樞神經等都正常，俗稱漸凍症。最後說明一下：目前世界上科學家都還沒研究出此病的病發原因。病因無解。