DNA PolⅠ還具有3′→5′外切酶活性可識別並去除錯誤的鹼基。這種活性在DNA複製中起了校對功能。DNA PolⅠ的校對活性對DNA複製的準確性起著重要作用。 DNA PolⅠ還具有5′→3′外切酶活性。5′→3′外切酶活性也有修正錯誤的功能，補充其3′→5′外切酶修正錯誤的作用。例如紫外照射產生的嘧啶二聚體，就是在其5′→3′切酶作用下切除的。
DNA Pol Ⅲ結構中不對稱的二聚體，同時分別催化著前導鏈和隨從鏈的合成。
DNA Pol Ⅲ也具有3′→5′外切酶活性，所以對於DNA複製也有校對的功能，可停止加入或除去錯誤的核苷酸然後繼續加正確的核苷酸。因此，DNA PolⅢ配合DNAPolI可將複製的錯誤率大大地降低，從10-4降為10-6或更少。 當此片段接近前方的片段時，由DNA Pol Ⅲ的5′→3′外切酶活性切除了RNA引物，造成了片段間的空間；繼而DNA PolI催化進行5′→3′方向的聚合作用，填補了片段間的空隙。
總體而言：
1.真核細胞有5種DNA聚合酶，分別為DNA聚合酶α（定位於胞核，參與複製引發具5－3外切酶活性），β（定位於核內，參與修復，具5－3外切酶活性），γ（定位於線粒體，參與線粒體複製具5－3和3－5外切活性），δ（定位核，參與複製，具有3－5和5－3外切活性），ε（定位於核，參與損傷修復，具有3－5和5－3外切活性）。
2.原核細胞有3種DNA聚合酶，都與DNA鏈的延長有關。DNA聚合酶I是單鏈多肽，可催化單鏈或雙鏈DNA 的延長；DNA聚合酶II則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關；DNA聚合酶III在細胞中存在的數目不多，是促進DNA鏈延長的主要酶。
具體而言：
（1）原核生物DNA聚合酶
DNA聚合酶Ⅰ。在隨從鏈合成時，先合成了許多岡崎片段，而後由於RNA引物的去除形成了空隙，此時DNA PolⅠ它催化聚合反應，延長了各個片段，從而填補了片段間的間隙，使以上片段得以靠近，為片段連線成長鏈創造了條件。所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填補隨從鏈片段間空隙上發揮作用。
DNA PolⅠ還具有3′→5′外切酶活性可識別並去除錯誤的鹼基。這種活性在DNA複製中起了校對功能。DNA PolⅠ的校對活性對DNA複製的準確性起著重要作用。 DNA PolⅠ還具有5′→3′外切酶活性。5′→3′外切酶活性也有修正錯誤的功能，補充其3′→5′外切酶修正錯誤的作用。例如紫外照射產生的嘧啶二聚體，就是在其5′→3′切酶作用下切除的。
DNA Pol Ⅲ結構中不對稱的二聚體，同時分別催化著前導鏈和隨從鏈的合成。
DNA Pol Ⅲ也具有3′→5′外切酶活性，所以對於DNA複製也有校對的功能，可停止加入或除去錯誤的核苷酸然後繼續加正確的核苷酸。因此，DNA PolⅢ配合DNAPolI可將複製的錯誤率大大地降低，從10-4降為10-6或更少。 當此片段接近前方的片段時，由DNA Pol Ⅲ的5′→3′外切酶活性切除了RNA引物，造成了片段間的空間；繼而DNA PolI催化進行5′→3′方向的聚合作用，填補了片段間的空隙。
（2）真核生物DNA聚合酶。 真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五種。
真核生物的DNA複製是在DNA聚合酶α與DNA聚合酶δ互配合下催化進行的，還有一些酶及蛋白質因子參與反應。DNA Polα與引發酶共同起引發作用，然後由DNA Polδ催化前導鏈及隨從鏈的合成。DNA Polγ是線粒體中DNA複製酶。
DNA Polδ及ε均有外切酶活性，因此也有編輯功能，校正複製中的錯誤。它們的5′→3′外切酶活性可能在切除引物RNA中有作用。