一步反應無法達到，可以採用分步反應。 苯和液溴反應，生成溴苯；然後溴苯與格氏試劑反應，生成苯醯溴；最後苯醯溴水解，可以得到苯甲酸。 格氏試劑是共價化合物，鎂原子直接與碳相連形成極性共價鍵，碳為負電性端，因此格氏試劑是極強的路易斯鹼，能從水及其它路易斯酸中奪取質子，故格氏試劑不能與水，二氧化碳接觸，需格氏試劑的製備和引發的反應需要在無水，隔絕空氣條件下進行。 格氏試劑一般由鹵代烴與鎂粉在無水乙醚或四氫呋喃（THF）中反應制得。（滷代苯必須在THF中反應）格氏試劑可與醚或四氫呋喃中的氧原子形成絡合物，製備過程必須在絕對無水無二氧化碳無乙醇等具有活潑氫的物質（如：水、醇、氨NH3、鹵化氫、末端炔等）條件下進行。 由於碘代烷價格較高，一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用於製備格氏試劑的鹵代烴，但由於氯、溴甲烷均為氣體，使用不便，一般使用碘甲烷合成碘化甲基鎂（CH3MgI）。氯苯在製備格氏試劑時還須控制溫度與壓力。烯丙型及苯甲基型格氏試劑，合成後會與尚未反應的鹵代烴發生偶合，因而需要嚴格控制溫度。 一類通式為RMgX的試劑，式中R為脂肪烴基或芳香烴基，X為鹵素(Cl、Br或I)。通常用鹵代烴和金屬鎂在無水乙醚或四氫呋喃中製取。性質極為活潑，可與具有活潑氫的化合物(如H2O，ROH，RC≡CH…)醛、酮、酯、醯滷、腈、環氧乙烷、滷代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化矽等反應。為重要的有機合成試劑。
一步反應無法達到，可以採用分步反應。 苯和液溴反應，生成溴苯；然後溴苯與格氏試劑反應，生成苯醯溴；最後苯醯溴水解，可以得到苯甲酸。 格氏試劑是共價化合物，鎂原子直接與碳相連形成極性共價鍵，碳為負電性端，因此格氏試劑是極強的路易斯鹼，能從水及其它路易斯酸中奪取質子，故格氏試劑不能與水，二氧化碳接觸，需格氏試劑的製備和引發的反應需要在無水，隔絕空氣條件下進行。 格氏試劑一般由鹵代烴與鎂粉在無水乙醚或四氫呋喃（THF）中反應制得。（滷代苯必須在THF中反應）格氏試劑可與醚或四氫呋喃中的氧原子形成絡合物，製備過程必須在絕對無水無二氧化碳無乙醇等具有活潑氫的物質（如：水、醇、氨NH3、鹵化氫、末端炔等）條件下進行。 由於碘代烷價格較高，一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用於製備格氏試劑的鹵代烴，但由於氯、溴甲烷均為氣體，使用不便，一般使用碘甲烷合成碘化甲基鎂（CH3MgI）。氯苯在製備格氏試劑時還須控制溫度與壓力。烯丙型及苯甲基型格氏試劑，合成後會與尚未反應的鹵代烴發生偶合，因而需要嚴格控制溫度。 一類通式為RMgX的試劑，式中R為脂肪烴基或芳香烴基，X為鹵素(Cl、Br或I)。通常用鹵代烴和金屬鎂在無水乙醚或四氫呋喃中製取。性質極為活潑，可與具有活潑氫的化合物(如H2O，ROH，RC≡CH…)醛、酮、酯、醯滷、腈、環氧乙烷、滷代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化矽等反應。為重要的有機合成試劑。