我不知道你為什麼要把所有的檢查都做過來。

比如我們到醫院去檢查，首先醫生說做個B超，B超結果出來，大夫說，可能有點問題，你去做個CT，於是做個CT，結果出來大夫說看不清，你得做加強CT，但是加強CT又說不行，需要做核磁共振，最後又做了一個加強核磁共振。最終大夫說，嗯這次看清了，你沒事，這個時候所有的患者都會罵街。為什麼做了一個又一個檢查？那是因為上一個檢查結果大夫沒有把握判斷這個患者究竟是有問題還是沒問題，因為這種檢查的侷限性。所以現在越來越多的人去看病喜歡一次到位直接做核磁共振。

唐氏篩查也一樣，從準確率來說，唐篩＜NT＜無創＜羊穿。羊穿是100％的篩查手段，但是相當於一個小手術，存在0.5%的流產率。如果前面你做的檢查都提示唐氏兒的高風險，那麼你沒得選，只能做羊穿來確定是不是100%有問題。但是如果前面的檢查都提示低風險或者正常，那麼為什麼要冒著流產的風險去做羊穿？要知道無創DNA準確率已經達到了98%。如果你不相信前面這些檢查覺得不是100%，那你當初應該直接去羊穿，而不用一個一個的去檢查。

理論上說35歲以上才是各種都高危的高齡產婦，你僅僅34歲，我建議你如果無創沒問題，就放棄羊穿吧。

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作為一名麻麻，你是合格的，你盡力想分娩一個健康的寶寶，這是正常的，但是你內心充滿恐懼，擔心寶寶存在某方面的缺陷，尤其是染色體方面，所以你強迫性的要求自己做了，目前所有能做的產前篩查專案，但是恐懼還是在吞噬著你，因為那些只是篩查，你需要一顆定心丸來穩住你自己的心魔，個人建議還是做一下羊水穿刺核型分析，這樣對你會更加好，畢竟心病還是心藥醫。

首先我們來了解一下NT，唐氏篩查，無創DNA檢查，羊水穿刺核型分析的作用：

唐氏篩查主要透過血清學篩查胎兒是否存在21-三體，18-三體染色體異常，胎兒神經管畸形風險。

無創DNA檢查主要透過血清學篩查21-三體，18-三體，13-三體染色體異常。

這些都是產前篩查，只是提示存在染色體異常的風險，也就是說即使產前篩查提示低風險只是提示發生機率較低，不完全排出染色體異常可能，而產前診斷核型分析，可以完全排除非整倍體染色體異常。對於哪些是否需要做羊水穿刺，需要醫生評估，個人意願也是可以申請羊水穿刺的。

至於寶媽34歲，不知寶媽的預產期年齡是多少週歲，如果預產期年齡大於35週歲，可以選擇羊水穿刺，在知情同意書下也可以選擇無創DNA檢查。預產期年齡大於等於40週歲者，建議直接羊水穿刺核型分析。至於預產期年齡小於35週歲，如沒有其他高危因素，無創DNA檢查提示低風險，沒必要繼續羊水穿刺檢查。

總結，孕期擔心是正常的，但是不能被恐懼吞噬了理智，沒必要強迫自己做完所有檢查，在醫生評估下，合理的選擇必要的產前篩查和產前診斷，避免醫療資源浪費。祝好孕。

溫馨提示：即使你做了當前所有的產前檢查包括產前篩查和產前診斷，還是存在分娩缺陷兒的可能，只是相對而言可以避免某些特定的疾病而言。既來之，則安之，有些事情一切隨緣，盡力就行。

針對題主問題，我們分兩種情況來看：

1.34週歲沒到35歲，不屬於高齡產婦範疇，正常建議做NT和唐篩，兩項結合來評估風險性。如果結合來看有問題，那麼醫生一般會建議做無創DNA或者直接做羊水穿刺。不知道題主是不是上述原因才做了三項檢查，如果是的話，無創DNA結果仍然評估高風險，那麼建議做羊水穿刺最終確認。

2.如果之前什麼都沒做的情況下，有很多醫院也會建議直接做無創DNA，這個基本可以代替NT和唐篩，不用去這麼多次醫院了，缺點是費用高，結果出來慢。但是無創結果有問題的話，一般醫生還是會建議做羊水穿刺進一步檢查。

唐篩準確性低，就算最全面的早中期聯合篩查也只能檢出60-80%的患兒，假陽性率高。

無創DNA準確率高，能檢出99%的患兒，假陽性率低。

羊水穿刺能一次檢測46條染色體、還能進行基因晶片及單基因疾病檢測、準確性高，是目前檢測範圍最廣和準確性最高的產前診斷技術之一。

我也是34歲懷孕 35歲生的 當時直接做了無創 但是隻有洋穿才是唯一的手術指標 因為不瞭解你的情況 你還是問醫生比較好 如果孩子不好對孩子對你都是痛苦 但是孩子好 那也太可憐了 我那時候是懷孕前三個月做了"ct.生了一個健康的小公主

懷孕期間，絕大多數準媽媽都會有類似的焦慮:生怕寶寶會有什麼不好，想盡可能詳細檢查再詳細檢查，但是檢查了又害怕沒檢查出來，心裡面仍然焦慮。

比如你做了NT，又做了唐篩，但是你看很多人都說唐篩的準確度比較低，所以你就又擔心自己是唐篩不準確的那少部分不幸運的人，於是你又去做無創，做了無創還是不能夠放心，於是又想做羊穿。

一般我們是發現了在唐篩，無創等結果裡面，出現了高風險，或者臨界風險的情況，需要下一步進行檢查的時候，或者是有過家族史，異常染色體疾病生育史的時候，才考慮羊穿。

孕期的焦慮，是正常的，同樣我們得學會自己排解，把不必要的焦慮情緒慢慢舒緩，可以轉移自己的注意力，去散散步，聽聽歌，看看書。做好自己能做的，更好地度過一個舒適的孕期。

我就是所有都做了，38 歲，三胎，nt正常，唐篩早期、中期都高風險，本想直接做羊穿，後面因為去了外地，當地醫療條件不允許，只好做了無創，無創顯示低風險，之後27周多做四維，四維顯示左鎖骨下動脈迷走，但心臟其他之類都正常，醫生建議再次做穿刺，老公不同意，後偷偷去做了，現在等1月2日出結果！

最後，總結，超年紀的高齡孕婦還是應該一到時間直接做穿刺，免得後患，胎兒大了再檢查出來，更麻煩，不要相信機率的問題，相信檢測最安心！

NT、唐篩、無創都做過，34歲的孕婦還有必要做羊穿嗎，需要注意什麼？

女性最好的懷孕時間是在25-30歲，如果三十歲以後生孩子，有些事就需要注意有沒有危險，所以要做的檢查也會比較多，那麼做過了唐篩、NT和無創的孕婦們，還需不需要做羊水穿刺呢？有沒有需要特別注意的事？

1、 為什麼做NT？

這是能夠檢測胎兒染色體正不正常，預防孩子心臟畸形，淋巴管異常等，一般正常厚度是小於2.5毫米，如果比較高，就可能表明胎兒是唐氏胎兒，或者先天性的畸形等。

2、 唐氏篩查是檢查什麼？

這項檢查時來計算生出先天有缺陷的胎兒的危險數，這項檢查沒有無風險的結果，只能說風險比較低。

3、 無創能夠檢查什麼？

這也是來檢測胎兒染色體的，有兩種結果一種是未見異常，還有一種是提示三體，如果是後者，那就需要進行羊穿檢查。

為了能夠讓孩子健康平安，只做一種檢查不夠的，還是需要進行多項檢查，綜合一下各項的檢查好結果，會比較保險一些。

有愛的父母都會分享這篇文章，讓更多的人受益。

NT、唐篩、無創都做過，34歲的孕婦還有必要做羊穿嗎？需要注意什麼？

NT被稱之為早期唐篩，主要是透過胎兒後頸部透明帶掃描其厚度來評估胎兒是否患有唐氏綜合徵的一種方法，一般11—13周+6天這個時間段去檢查比較好。

唐篩則是檢查21、18、13三體綜合徵及其他染色體是否異常的，以此來判斷胎兒是否患有唐氏綜合徵。唐篩又稱為中期唐篩，一般適合34歲以下的孕媽媽做的檢查專案。對於預產期超過35週歲的孕產婦是不建議做的，因為做的話很可能是高危，所以35歲以上的高齡產婦再做唐篩是沒有任何意義的。

無創DNA檢查被稱為無創產前基因檢測，是透過孕婦血液來檢測的。無創又被稱為升級版唐篩，它能更準確地檢查出胎兒是否患有唐氏綜合徵。

估計題主前兩項產檢結果應該都屬低危，所以醫生才建議你做無創。但如果前兩項檢查專案都屬於高危或者其中有一項屬於高危的話，醫生肯定會建議孕媽媽直接做羊水穿刺而不是建議做無創。

既然孕媽媽幾項產檢都是低危，那就可以不做羊穿了。畢竟羊穿還是屬於有創手術，所以並不需要再做羊水穿刺的。

希望孕媽媽放鬆心情，吃好喝好睡好，孕育一個健康聰明寶寶。