1.丈夫是色盲，妻子不是色盲，則有如下兩情況：

a.妻子是攜帶者（機率為1/2），則生出色盲男孩的機率是1/4，生出色盲女孩的機率是1/4。

b.妻子不是攜帶者（機率為1/2），則孩子均不是色盲

所以丈夫是色盲，妻子非色盲，子女患色盲的機率是 1/2×（1/4+1/4）＝1/4

2.妻子是色盲，丈夫不是色盲

妻子是色盲，生出來的男孩均是色盲；丈夫不是色盲，生出來的女兒均不是色盲。

兩夫妻生男孩、女孩的機率均為1/2，所以當妻子是色盲，而丈夫非色盲，則生出來的孩子是色盲的機率是1/2

綜上所述，丈夫是色盲，子女患色盲的機率是1/4；妻子是色盲，子女患色盲的機率是1/2。夫妻一方是色盲，子女患色盲的機率是1/2×1/4+1/2×1/2＝3/8

眼睛中有兩種感光細胞：視錐細胞能分辨顏色，視杆細胞不能分辨顏色但是感光能力強。魚類、鳥類和爬行動物視網膜上都有大量的圓錐細胞，因此可以辨別顏色，但是哺乳動物中有辯色能力的動物並不多，但是夜視能力卻比較好。靈長類動物能夠辯色，這就包含了人類。

但是，並不是所有人的辯色能力都是相同的。比如，大家能看出這張圖中的數字嗎？

這個數字是2。如果不能順利分辨出這個數字，說明您可能是一名紅綠色盲或色弱患者。

色盲的發現

英國化學家、近代原子論的創立者道爾頓是色盲的發現者，所以色盲症也被稱為道爾頓症。

有一年的聖誕節，道爾頓為母親買了一雙深藍色的襪子表示自己對老人的孝敬。當他送給母親時，母親卻厲聲責問他，為什麼買一雙紅色襪子。依照當地宗教習俗，婦女禁忌紅色。由此道爾頓才發現自己的辨色能力與眾不同。對此他經過認真的調查，發現他哥哥也和他一樣，具有不正常的辨色能力，另有一些人也具有這一病症。1798年，他出版了第一部論述此問題的科學專著《關於色彩視覺的離奇事實》。

現在我們認識到，色盲是一種很常見的遺傳問題，並不能稱之為疾病。在某些特定情況下，色盲人群會比普通人群更加適應環境。紅綠色盲者非不能分辨任何顏色，只是對於某些顏色的感受與常人不同。比如紅綠色盲看到的情景如下。如果一個人不能分辨任何顏色，只能看到黑白的世界，就稱為全色盲，全色盲在世界上比較少見。

（正常色覺和紅綠色盲看到的不同情境）

遺傳

色盲到底是如何形成的呢？為了解釋這個問題，我們首先要解釋一下基本的遺傳學原理。我們知道，人的特種特性都是由基因決定的，而基因的載體是染色體。人體有23對46條染色體。其中22對染色體為常染色體，而一對染色體稱為性染色體。性染色體決定了人的性別。

女性的兩條性染色體大小形態都相同，稱為X染色體。男性的性染色體中一條是與女性相同的X染色體，另一條則小得多，稱為Y染色體。於是常用“XX”表示女性，用“XY”表示男性。

性成熟時，男性會產生精子，精子中只有23條染色體，是正常體細胞染色體數目的一半，它是際上是在人體的23對染色體中每對隨機抽取一條形成的，那麼第23條染色體即可能是X染色體，也可能是Y染色體。同樣，女性產生卵子，也含有23條染色體，其中第23條染色體一定是X染色體。當精子與卵子結合形成受精卵時，對應的染色體結合，也就是說孩子的染色體一半來源於父親，一半來源於母親。尤其是第23對染色體，如果是兩條X染色體結合，就會生出女孩，如果是一條X染色體和一條Y染色體結合，就會生出男孩。

顯性基因和隱性基因

染色體上的各種基因決定了生物體的特徵，基因在每對染色體上對應的位置成對存在，其中一個影響力大，能夠決定後代的性狀表現，稱為顯性基因；另一個影響力小，不能單獨決定後代的性狀表現，稱為隱性基因。

我們常用A表示顯性基因，a表示隱性基因。一對基因就有AA，Aa，aA和aa四種可能。只要含有顯性基因，生物體就表現出顯性特徵，比如AA，Aa和aA。只有一對基因都是隱性基因aa時，生物體才表現出隱性特徵。比如雙眼皮就是顯性特徵，單眼皮就是隱性特徵。

如果某些遺傳特徵的基因是位於性染色體上，就稱為伴性遺傳。紅綠色盲是典型的伴性遺傳特徵。控制色覺得基因位於性染色體中的X染色體上，色覺正常是顯性特徵，色覺異常是隱性特徵。

我們用A表示正常色覺基因，用a表示色盲基因，男性只有一條X染色體，所以色覺基因攜帶情況只有XAY和XaY兩種，XAY是顯性特徵：色覺正常，XaY表現為隱性特徵：色盲。

女性有兩條X染色體，所以色覺基因攜帶情況有XAXA，XAXa，XaXA，XaXa，其中前三種由於有顯性基因A，表現為色覺正常；第四種兩個色覺基因都是隱性，表現為隱性基因：色盲。

由於女性有兩條X染色體，只要有一條含有顯性色覺基因A就不是色盲，而男性只有一條X染色體，如果攜帶色盲基因a就是色盲，所以男性色盲律遠高於女性。全世界範圍的男性中紅綠色盲約佔8%，而女性中紅綠色盲約佔0.5%。色盲機率如此之高，與左利手的機率相差無幾。如果在一個班級中有50名同學，其中有色盲的機率大約是90%，所以色盲是一種非常常見的遺傳特徵。

父母有色盲，孩子一定色盲嗎？

那麼，父母如果是色盲，孩子就一定是色盲嗎？我們不妨來分析兩種典型情況：

如果生的孩子是女孩，那麼就是XAXa，這種情況下孩子的表現是正常的，但是是色盲基因攜帶者，她可能會把這條色盲基因傳給自己的下一代。

如果生的孩子是男孩，那麼就是XAY, 這種情況下孩子不光表現是正常的，而且父親的色盲基因被拋棄了，孩子的色覺基因也是完全正常的。

也就是說：如果一個完全正常的女性和色盲男性結合，生的孩子一定是表現正常的。但是如果是女孩，將會是一個色盲基因攜帶者。

那麼，如果一個色盲女性（XaXa）和正常男性（XAY）結合，情況又是如何呢？母親給出一條性染色體，必然是Xa，男性給出的性染色體可能是XA也可能是Y。

如果生的孩子是女孩，那麼性染色體是XaXA, 此時女孩表現是正常的，但是是色盲基因攜帶者。

如果生的孩子是男孩，那麼性染色體就是XaY，此時男孩只有一個a的色盲隱性基因，因此表現為色盲。

也就是說，媽媽如果是色盲，則兒子一定是色盲。

正常父母也能生出色盲孩子？

還有同學問：為什麼我的父母都是正常的，而我是色盲呢？這是因為，你的母親一定是色盲基因攜帶者XAXa，而父親是正常的XAY。此時如果生出女兒，性染色體情況為XAXA或XaXA，都表現為正常，生出兒子是XAY或者XaY，其中XAY是正常，而XaY表現為色盲。也就是說，媽媽是色盲基因攜帶者，孩子有1/4的機率是色盲。如果是兒子，則有1/2的機率是色盲。

絕大多數的遺傳缺陷在生物進化的過程中都被淘汰了，但是色盲能夠長期保持下來，就是因為他是最不影響生活的遺傳缺陷。而且，在某些特定情況下，比如暗光等情況下，色盲者可能會比常人具有更好的視力。只是，由於有些專業需要辯色能力，所以色盲的同學在高考報考時不能報考化學、醫學、生物、交通等相關專業，不能辨別紅綠燈的色盲人群也無法取得駕駛執照，給生活帶來了一定的不便。

10.8%，不要問我為什麼，這是第一程度，第二 程度，20%69，這是二層，第三層 就是說染色體，染色體是有什麼構成的，是怎麼來的，動物身上也是可以的，不過，還有藍色的呢，所以，就達到百分之百了

我們之所以能夠分辨顏色，是因為我們的視網膜上存在能分別感應紅、綠、藍的三種視錐細胞，而自然界中所有的顏色都可以由紅綠藍三色組合而成，因此，明光下根據三種視錐細胞感受到的不同光譜組合我們能分辨出不一樣的顏色。當三種視錐細胞的部分或全部發生問題是，就會出現色覺障礙。

色覺障礙，可以分全色盲和不完全色盲。完全色盲的人感色功能全部喪失，只能區分黑白灰三色；不完全色盲的人可以識別一些顏色，只是對某些顏色無法識別，即色弱，不過也習慣被大家稱為色盲，經常說的紅綠色盲就是這種。

先天性紅綠色盲可以算是很常見的一種遺傳疾病了，表現為典型的X連鎖隱形遺傳。因此，男性患病率遠高於女性。研究表明，中國漢族男性患病率約為5%，女性0.7%。

由於是典型的X連鎖隱形遺傳，因此色盲的遺傳大致有以下幾種情況：

男性患者，他的孩子一般不發病，但是女兒一般均為攜帶者，兒子基本不受影響；

女性患者，她的兒子均發病，女兒為攜帶者；女性攜帶者，兒子有50%發病可能，女兒可能為攜帶者也可能完全正常。

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