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1 # 多乎哉不多也啦
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2 # 心香花束
一看到有人患了癌症這樣的訊息總是讓人感到很痛心,也許我太玻璃心了,才容易被這樣的事影響到心情吧,讓我又想起了梅豔芳最後的演唱會的畫面。她也是死於癌症,最後的那場告別演唱會,看哭了好多人。
當我知道她最後是穿著成人尿不溼堅持在舞臺上時,我也忍不住看哭了。她的身體還在一直流血的時候,是穿著尿不溼,用長長的婚紗蓋著的,還帶著假髮,強忍著病痛像平常一樣唱歌,最後倒在了舞臺上。所以每次看到這樣類似的畫面,我總是覺得很揪心,也很心痛。
一個患癌症的家庭,不管是對患者本身,還是對親人來說,都是一種承重的考驗,以下這些都是患病以後會遇到的困難。
1.需要治病就免不了,要用到一大筆的資金。很多的家庭原本的經濟壓力就已經夠大的了,常常是入不敷出的地步,再萬一有個親人得了癌症,簡直就是雪上加霜。
2.對患者來說,這樣的訊息就是晴天霹靂。大好的人生,還有很長的路沒有走完就要結束了,這是多麼殘酷的現實。正常的生活得不到繼續,還要每天待在空氣中充滿刺鼻藥水和消毒水味道的醫院裡,心裡就像死灰一樣的沉靜。他們的世界是黑白的,看不到盡頭,很多癌症患者對生活也會喪失希望,變得頹廢、暴躁,這時候就需要身邊的人多一點關愛,多一點耐心。
3.癌症對每一個患者來說,更像是買了彩票,在等揭獎的那個人。運氣好一點的,可能是良性腫瘤,切一下就完事了,或者早期發現得及時,治一治,病情得到了控制,可能就歡天喜地的出院了。運氣差一點的,晚期才引起重視,這個時候病人會痛的大叫!也會因為關節痛而變得扭曲變形,也有人是頭髮掉光了的,整個人都水腫的認不出原來的樣子的也大有人在,更有人瘦的只剩下骨頭。
4.癌症晚期的治療就像一個無底洞,填進去的錢,你永遠不知道什麼時候是個盡頭。常常因為籌錢治病東拼西籌,每一步都舉債為艱。人生最好的幫助,不是錦上添花,而是雪中送炭,好在這個社會還有很多愛心人士伸出援手,還有像水滴籌這樣的慈善平臺,讓人感受到生活還是充滿溫暖的。
5.最不容易的,應該就是患者最親近的家人了。既要熬夜,還要有強壯的體魄去照顧患者,要幫助病人上廁所,幫助病人翻身擦洗身體,還要防止他們因為忍受不了病痛的折磨,阻止病人自殘的現象。更不敢在病人面前露出脆弱的一面,總是強打起精神來鼓勵和照顧病人。心裡再多的苦,再多的淚,都只能吞進肚子裡。再加上治病的費用更是火上眉頭,每天還得清理病人的嘔吐物,看著他們吃不進去食物,自己也感到難受卻愛莫能助,還一天天消瘦下去,心裡真的是心如刀割。
6.家人還要面對還債的壓力,還要承受別人的質疑和不理解。我爺爺當初住院的時候,也跟很多親戚朋友借了錢。爸爸和幾個叔叔每天輪流在醫院照顧爺爺,其實當我知道爺爺病重的時候,也央求著爸爸帶我去醫院看看他,但是爸爸跟我說“又不是去玩,你一個小孩子去到能幫什麼忙,你爺爺現在病到就剩下一身骨頭,說話有時候都沒力氣,脾氣還暴躁得很,你一個小孩子去到會被嚇到的!”我可能真的被爸爸說的情況嚇到了,就再也不敢提去醫院看爺爺的事。
可是我們家跟那些借了錢給爺爺治病的人,就會來我們家裡和爸爸媽媽說:“放棄治療吧,反正也治不好了,還不如拿這筆昂貴的治療費,帶他去旅遊,能多活一天就多活一天,能多看一眼這個世界,就多看一眼,接回家也行,能不能治得好也不知道,還不如在家裡養病”。他們的話聽起來很美好,可是他們只是怕後續的治療費用太高,家人還會開口跟他們借錢,他們也不會懂,爺爺當時掉頭髮、發燒、嘔吐,種種不適已經耗光了他身上全部的力氣,奄奄一息安靜的躺在病床上,下一秒很可能就不在了。這些都是我後面聽叔叔說的,叔叔還告訴我爸爸當時在醫院還哭了,我那時候才知道無所不能的爸爸也是一個普通人,也有無助和哭的時候。
最後爺爺還是在醫院病逝了,我卻連他最後一面都沒有見到,這一直是我心裡耿耿於懷的遺憾。慢慢地我懂的了:生活有時候不用想得太長遠,活在當下不讓自己後悔更重要,因為你不知道哪一天身邊的人突然就不在了。在能力能承受的情況下,想吃什麼就吃什麼吧!想去的地方就去看看吧!想愛的人現在就去愛吧,晚了一天說不定就真的彼此錯過了,ta很可能就成了別人的老公或者妻子了。
總而言之,癌症對家庭的打擊實在太大了。所以,如果你還健康,請好好的陪伴家人,珍惜和他們相處的所有時光。不要仗著年輕就不重視健康,疾病是不分男女,不論老幼的。最好就是每隔幾年就和全家人一起做一個全身檢查,早預防早治療,小心使得萬年船!
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爸爸得病之前,我是家裡的小公主,自由而隨性。爸爸剛剛結束了補差半年,我十一長假和清明節假期都帶他們去了南方旅遊,因為上班我要提前回家,他們倆還在外面玩了好一陣子才回來。中間他們還參加各種同學聚會,非常享受退休生活。本來我們還準備去日本,去俄羅斯,還要在假期的時候去南方租房過冬,爸爸媽媽還來我學校跟我一起種地,但一切都因為爸爸檢查出生病來變化了。
我是一名教師,而且在學校擔任著教研組長的工作,相對來說比較受到重視,工作也很忙。爸爸檢查出生病的那一週,正是我參加職稱評審校內稽核的一週,在結果剛出來的時候,校長找我談話,告訴我評審結果,並告訴我評審結束不是終點而是起點,談話那天我特別想告訴他我爸爸現在還不知道是得了什麼病呢,真忐忑。
當爸爸被確診的時候,就是校長找我談話的第二天下午,爸爸說大夫要和我說話,我就全明白了。整個人都崩潰了,本來是天天陪學生在學校住的,我直接就回家了。爸爸自己很堅強,但我和媽媽就基本上什麼都做不了了。期間我還找了當大夫的同學和在爸爸檢查醫院的學生家長了解這種病和爸爸的檢查情況。總之內心抱著希望卻又帶著絕望。美國的堂姐讓我把片子照下來發過去,找認識人幫著看看,我就死都不想拍那個照片,蜷縮在床的一角,說我再也不想做和那個字有關係的事兒。直到媽媽進來跟我說,這事兒要麼她扛,要麼我扛。我正直壯年,媽媽也那麼大歲數了,從那個時間點開始我突然冷靜了下來,把片子拍下來發給了堂姐。第二天,叔叔大爺和爸爸一起去醫院,得知可以做手術,大家還歡欣鼓舞的,但是堂姐來了電話說了片子上能看出有淋巴結轉移,讓一定要去權威醫院再去看看,同學也勸我多方問問。等到週六長輩們去權威醫院的時候,媽媽又打來電話哭訴,說大夫說太大了,必須先化療才能做手術,接近崩潰的狀態,那時候我就冷靜了,再也沒掉眼淚,去爸爸在的醫院和醫生也溝通了下,我們決定在權威醫院再進行一下影像會診,然後獲得化療方案,再放到家門口的醫院來執行。
轉過週末的週三,我心情忐忑地去見化療專家,那是我第一次以主要身份跟大夫進行溝通,大夫輕輕鬆鬆給了方案,週四我就帶著方案去了爸爸住的醫院,第一次見到了爸爸的主治大夫,並且簽字開始爸爸的第一次化療。
爸爸第二次化療的時候我就放暑假了。期間我曾經表示這次職稱評審我不參加了,我要踏踏實實陪爸爸,但是爸爸不同意,堅決要我參加。整個暑假的前半截,我都天天給爸爸做飯,陪爸爸玩,隨著第二次化療的結束,我又開始天天焦慮,我害怕化療不管用,害怕腫瘤不見小,害怕手術不能做。慶幸的是手術可以做,爸爸從七月底就開始住院準備手術,我也從七月底開始醫院的陪伴生涯。每天去兩次醫院給爸爸送飯,給爸爸買了移動wifi可以看ipad,心中又興奮又忐忑。中間爸爸發燒幾次,每次我都沉著應對,最緊張的是做手術前幾天,爸爸又發燒了,真害怕手術不能做。當然,手術前的談話讓我好幾天沒睡著覺,緊張壞了。還好醫生沒有嚇唬我,一件一件都有應對措施,我心裡踏實了許多。談話我執意不讓媽媽參加,怕有心臟病的她加重心理負擔。
8月9日,爸爸完成了手術,一切順利,我連著陪床6天,那時候我已經足夠堅強了,之後又開始了每天一兩次去醫院的陪伴,一直陪伴到老爸轉回內科,等待新一次的化療開始。8.31是我的生日,也是爸爸術後第一次化療的日子,我在醫院過了生日,陪著爸爸化療結束,晚上回到學校,開始了新的工作。9.3是爸爸出院的日子,感覺就是我們一家獲得新生的日子。
雖然誇張,但真的感覺是一夜長大。當爸爸確診那天媽媽走到房間裡對我說要麼你扛要麼我扛的那一剎那,我再也沒有因為崩潰而哭過。我一下子覺得我成為了一家之主。之後的化療,只要沒有特殊事情,我每次都換課陪著老爸,儘量不讓媽媽來醫院,包括爸爸的複查,能扛我都自己扛著。爸爸的病讓我變得堅強、細心,當然還有大方,我一個有社交恐懼症的人漸漸習慣了和醫生護士甚至是院工們打交道,還學會了安慰幫助爸爸的病友們,成為了病房裡大家的閨女~
往後的路還長,我們全家一起一關一關地過。之前答應爸爸媽媽帶他們出去玩的事,隨著爸爸的恢復,一件一件去實現。我要好好珍惜和父母的緣份。