我祖上8輩都沒得尿毒症的。我36歲 我爺爺都86歲了 難道我基因突變啊。多囊腎和紅斑狼瘡會遺傳。一般尿毒症都是 糖尿病或者長期高血壓不治療才引起的慢性腎衰竭。

尿毒症的早期症狀有哪些

1，臉色發黃或發白。這是由於貧血所致，腎功能受損常常伴隨貧血，但是貧血的發展也非常緩慢，一段時間裡反差一般不會太大，常常引不起重視。

2，浮腫。這是一個比較容易察覺的早期尿毒症症狀，是因為腎臟不能及時清除體內多餘的水分所致。早期僅有足踝部和眼瞼浮腫，休息後消失。進一步發展到持續性或全身浮腫時，一般已進入典型的尿毒症期。

3，經常反酸腹脹，貧血乏力，不想吃東西。多次到醫院消化科檢查後，沒有發現什麼問題。服用助消化藥後以上症狀不見好轉，要作血肌酐、尿素氮等檢查。

尿毒症會遺傳到下一代嗎

尿毒症是由許多疾病導致的腎臟損壞的最終結果，因此尿毒症是不會遺傳的。但是導致尿毒症的原發病有些是遺傳的，比如:遺傳性腎炎、多囊腎等。所有患有遺傳性腎病的患者，必須做到確診後應督促自己的子女定時的到醫院檢查。

關於尿毒症會不會遺傳給後代呢?雖然尿毒症並不是遺傳性疾病，但是我們卻不能掉以輕心，而應該保持健康、科學的生活方式，並且一定要定期到醫院進行檢查。在生活中要儘量的做到早發現，早治療。以免耽誤病情。

基本上不會遺傳。按照西醫的說法，腎炎嚴重，反覆法作，得不到治療而惡化，就會出現尿血、尿少，甚至無尿，而引發尿毒症昏迷。尿毒症的早期症狀為；浮腫

腎衰竭是指部分衰退，而不是全部衰竭，全部衰竭是直接死亡。因為長期依賴透析，引發腎臟、泌尿系統代償性退化以及心衰、血壓、腦血管病變、甲旁亢、免疫功能退化等繼發性病變。

身體本身就具有強大的自我修復能力，不過需要強大的意志和適當的技巧來啟用，幫助腎臟、泌尿系統迴歸原來的狀態。

①（晚期或走動不便的時候）。一邊專心念誦“六字大明咒”，一邊感知全身的感覺變化。累了睡，睡醒繼續，越痛苦越堅持。

②●期間特別是腎臟以及尿道部位，會逐漸經歷:劇痛、錐鑽、火燒、撕裂、刀割、磨、針刺、蟻爬、熱、暖流、冰涼、痠疼、麻、脹動、跳動、奇癢、膿、痰、尿血、血便黑便、紅點、恐慌、煩悶、沮喪等感覺症狀（發燒除外），為正常自愈跡象，無須就醫。

③●注意:當小腹部膀胱、尿路感覺到脹痛、刺痛時，表明尿路系統開始重啟，再慢慢會有尿水流動感，流到哪裡痛到哪裡。這時候千萬不要用力急於出尿，要放鬆心情順其自然，時候到了才會自然出。（尿路荒廢程度不同，時間有長短，耐心。）可以站立一邊唸咒，一邊感知痛覺的變化。之後尿會慢慢流出，至此整個泌尿系統開始康復。如原有腎或尿路結石、炎症，亦會隨著尿路重新開啟而慢慢排出，期間絞痛、灼痛感明顯，輕微尿血。

④（能走動便利的時候）:

1.網上自學太極拳24式，每天早起3遍。過程中感知肚臍和腎臟部位的感覺變化。

2.每晚臨睡前，站著唸誦《心經》30分鐘。

每天堅持，然後根據精神身體狀態，結合醫生指導，逐步降低透析頻率，並最終擺脫透析。

看到尿毒症人們還是比較害怕，因為尿毒症到目前為止，除了腎移植和透析，沒有好的治療方法，而且尿毒症如同糖尿病一樣，尿毒症毒素可以引起心腦血管、胃腸道等全身各個系統器官受損，導致患者的生活質量下降，嚴重患者常常因為多器官功能衰竭而死亡。

尿毒症和終末期腎臟病變 是一回事，慢性腎功能衰竭也稱為尿毒症前期，從腎臟開始病變，一般經歷腎功能儲備下降期(代償期)→腎功能不全期(失代償期)→腎功能衰竭期(尿毒症期前期)→尿毒症期，從腎臟開始受損到出現腎功能衰竭和尿毒症期一般要經歷一個非常漫長的過程，而不是腎臟一天兩天就發展到尿毒症了。

引起尿毒症的主要原因有那些？

☞長期高血壓，而血壓波動較大控制不好。

☞長期糖尿病，血糖控制不滿意，尤其是糖尿病超過10年以上的人都會出現不同程度的腎臟受損。

☞各種原因引起的腎小球腎炎，可以持續幾年到幾十年而發展到尿毒症。

☞藥物性腎病、痛風高尿酸腎病、梗阻性腎病。

☞遺傳性腎臟病變 ，最為常見的是遺傳性腎炎和多囊腎。

☞腎小球動脈發生硬化。

根據統計調查引起慢性腎功能衰竭尿毒症最主要和最常見的原因是長期高血壓、長期糖尿病和原發性性腎小球腎炎。從以上可以看出，尿毒症不會遺傳，遺傳性腎炎和多囊腎雖然有遺傳，但也不是直接遺傳尿毒症，當然尿毒症不是傳染病，也不會傳染給其他的人。

大家好，我是一名腎內科醫生，有很多人一直都在尋找一個答案，尿毒症會遺傳嗎？腎臟病會遺傳嗎？專業的解答今天就在這裡，請繼續往下看。

尿毒症和腎臟病的關係？

尿毒症還有另一個專業的名稱，即慢性腎臟病5期。這時候和腎臟病聯絡起來就好理解多了，所以腎臟病和尿毒症即包含與被包含的關係，現在再回過頭解答題主的疑問，尿毒症即由於各種原因（遺傳性因素、藥物因素、免疫因素等）導致腎功能完全喪失而需接受透析治療以維持生命。所以，尿毒症是不會遺傳的，但導致進入尿毒症期的其它原發病是有遺傳分類的，那究竟哪些疾病容易遺傳呢？

遺傳性腎臟病是指發病具有一定的遺傳基礎，即生殖細胞或受精卵的基因或染色體發生畸形，在上、下代之間垂直傳遞的終身性腎臟病，它主要可包括遺傳性腎囊腫疾病、遺傳性腎小管疾病、遺傳代謝性疾病。

一：Alport綜合徵

特點：根據統計方面的資料顯示，它多在10歲之前發病，早期沒有明顯的症狀，等到發現時病情可能已經非常嚴重，好發比例男女約4：1，主要表現為進行性腎功能衰竭，神經性耳聾，眼睛的晶狀體異常。

腎功能損害：幾乎所有的患者都有血尿的病史，蛋白尿一般不重，少數的患者可以出現腎病綜合徵。耳部表現：以高頻性神經性耳聾為最主要的特徵，一般雙側都有，且逐漸加重，多數的患病者耳聾和腎功能損傷程度相平行。眼部表現：眼睛前球形晶狀體和黃斑中心凹周圍黃色的緻密顆粒。小結：儘管目前醫療技術水平已經取得了質的飛躍，但面對此病，也沒有有效的方法阻止腎臟病變的發展，也只能是對症治療，直到最後血液透析或者腎移植。

二：薄基底膜腎病

一般表現為持續性鏡下血尿伴發作性間歇性的肉眼血尿，有陽性的家族史，腎功能正常，一般不會有耳朵聾、眼睛、聽力異常，腎臟活檢的話可以顯示“基膜變薄”，這也是診斷這個毛病的金標準所在，預後良好，無需治療。

三：常染色體顯性遺傳性多囊腎

很多都是年輕時沒什麼異常，一般在40歲以後發病，比較多見就是腎臟變大，可以到達正常腎臟的5-6倍。早期需要B超或者CT檢查才能發現，如果腫的很大的在腹部就可以摸到，如果有壓迫症狀時就有腰痠腰痛，血尿，高血壓等情況。60歲以上70%可以同時伴有多囊肝，也無有效的預防方法，發展到尿毒症時就接受替代治療。

四：IgA腎病

典型的表現就是單純性血尿，一般需要腎臟穿刺來診斷。根據相關的專家研究證實，可呈不完全外顯常染色體顯性遺傳，和位於6q22-23的基因連鎖。導致發生igA腎病的原因非常之多，目前仍然有多種導致它發生的病因沒有找到，遺傳只是它的一方面而已。

總結：

1、遺傳性腎臟病的臨床表現發生時間可不一樣，如果出現很小年齡的兒童有蛋白尿、血尿、高血壓等情況時要積極對遺傳性腎病這一塊進行排除。

2、目前還是沒有發明出應對遺傳性腎病有效的治療藥物和措施，而且有很多都是預後比較差，疾病進展至尿毒症而透析治療。

3、一旦診斷遺傳性腎病，在家族內應該積極的進行篩查，看看能否早期發現或干預，目前基因診斷特別是測序技術被認為是確診遺傳性腎病最準確可靠的終極診斷方法和金標準。

參考文獻：

1、周建華.遺傳性腎臟病基因診斷和高通量測序技術在診斷中的應用進展.臨川腎臟病雜誌2016年11月第16卷第11期。

2、王芳.丁潔.等 北京大學第一醫院.遺傳性腎臟病

3、於為民.山西醫科大學第二醫院腎內科.腎臟病會遺傳嗎？