這個問題之前也困擾了我好久，因為易易兩歲了，說話還只停留在:爸爸，媽媽，這個，那個的階段，老母親真的焦慮了，一直在尋求解決方法，出門也是四處打聽同齡孩子語言發育，熬不住的焦慮，在網上查了下關於語言發育的育兒書。

《語遲的孩子也聰明》講的是一個關於語遲的研究成果，作者的兒子也是屬於語遲孩子，講了一些語遲孩子的案例。

其實大家都知道語言的輸出是需要一定量的輸入，積累到一定程度，就會有輸出。

這本書裡有一個觀點我挺認同的，語言的發育是在大腦發育的後期，也就是說大腦發育完善後，語言才會輸出。這也符合大多數語遲孩子交流和思維能力都不錯的現象。

我的建議是，語遲應該儘早干預，但家長也不要過分焦慮，等待花開。

希望可以幫到你，我是易媽，分享有用的育兒經驗。

怎麼說呢？用“救贖”二字好像不太準確，很多母親自責，認為孩子得了自閉症，是自己的責任，其實自閉症不是母親的錯。

自閉症的確切病因和發病機制目前還不是很清楚（很多相似發育問題都存在同類原因）。不僅家長存在疑惑，學術界也沒有一種理論能完美解釋其成因。

幾十年前，在人們對孤獨症還不瞭解的時期，有些人認為，大人撫養孩子的方法不當會導致孩子患有孤獨症，尤其是孩子的母親。有一種說法叫做“冰箱媽媽理論”，意思是母親冷淡的養育方法會使孩子患有孤獨症。這種說法已經被科學和事實推翻，研究證實孤獨症是一種腦發育性障礙，與父母撫養方式無關。

既然與撫養方式無關，何談救贖呢？

說道自我救贖，可能存在另外一種情況。

家有自閉症寶寶，太難了！

寶寶的康復、教育是個大問題，重要的是背後的家庭也在擔負著不可想象的重壓！毫無疑問，當媽的最辛苦，幾乎需要一生的守護，從生理到心理都是極大的折磨，很多家庭因為負擔沉重，充滿不可調和的矛盾，甚至導致家庭關係破裂。而自閉症寶寶最終可能被遺棄，或送到孤兒院等等。從這個角度來說，真的需要“自我救贖”。

如果你看過《第十七次拋棄》這部公益微電影，一定深有感觸！

這部微電影只有8分鐘，但是卻把一位母親面對自閉症孩子的無奈與痛苦，演繹的淋漓盡致，因為數年的煎熬，看不到希望，決定遺棄孩子，但是每次都沒有成功，十七次的遺棄，十七次的自責，十七次的救贖，這就是一位自閉症母親的絕望掙扎。

有時治癒，常常幫助，總是安慰：如果有機會就把病治好了。還需要你經常不停地對他（她）予以關心和幫助，並且全部用寬心安慰的話語來和他（她）交流溝通。這就是很多自閉症孩子家庭最需要的健康心態和康復觀念。

心態很重要：

1、勇敢接受，儘管自閉症可能終身無法治癒，孩子有可能一生都需要我們照顧，但沒有嘗試怎麼未來不是光明的呢？

2、家庭關係很重要，自閉症孩子除了特殊教育和康復之外，家庭環境的撫養和輔助康復也很重要。破碎的家庭永遠給不了孩子希望。

3、科學觀很重要，從接觸過的自閉症兒童家長，有一些人極其迷信，什麼方法都嘗試，瘋狂的折騰孩子。受影視媒介的宣傳影響，有的家長堅持認為自己的自閉症孩子是天才，只是某種特長還沒有被發現。不可否認，某些自閉症孩子在某些方面能力超乎尋常，被認為是天才，但請理性去思考孩子的個性差和偶然性。200萬的自閉症者能有幾人天才？

開始都是崩潰過的。十多年前，某專家，全華人大代表，說我兒子只能上特殊教育學校。我被N個學前幼兒園拒收。理論書籍看了一點就看不下去了，再往下看我就確定要自殺了。把破書賣了廢品。讓專家的話滾犢子。我沒錢，沒文化，沒理論，我就無知無畏了。白天孩子上正常幼兒園，回家我自己教。看到啥教啥，走到哪教哪，把自己磨練成唐僧。啥都講。因為有被學前班拒收的經歷，人大代表說他上不了小學。我就特別害怕，以上正常小學為目標努力。學前報了英語，認字，美術班，這幾個班是長期學的。有時候實在不知道教他啥了，我就教課本知識。我兒子學前認識2000多字，能獨立寫小短文，讀課外書很多，我家從來不愛看繪本，我也不喜歡繪本。我兒子愛看歷史故事和科學類書籍。數學基本到小學一年級下冊水平。英語基本有小學三年級水平，能和外華人簡單對話。畫畫我是覺得他畫的還不錯的，可惜後來上學後沒堅持學。語言表達能力不強，也就是基本表達自己的意思吧。可以寫成文，但是說不好。這是學前。到底在正常年齡上了正常小學。孩子明顯沒有其它孩子懂事。老師說話他不怎麼聽。上課也不聽講。老師第一天就給我留下談話了。我就跟老師保證哪不行我回家肯定努力教。勉強留下我兒子。老師第次找我談話就是“你兒子不聽課”給我也愁死了，他確實沒有專注力，但是有些知識真的在學校學的，不是我教的，我在家教的再多，不可能把學校知識都教到，他能學會還是聽課了。我就哄著老師，哄著學校，第一學期我兒子考了全班第四。才算勉強收下他，不勸退了。然後稍大點，能打點比賽了，什麼作文，英語的比賽，獲點獎牌，老師還挺高興的。自閉症孩子去打英語辯論賽，你們想象不到吧?管你對方辯友說啥，我就一句“你們說的都不對”開頭，然後就拿我強大的記憶詞彙量噴你們。管你們聽不聽得懂。反正在場外我兒子跟外國評委扯淡扯一個小時了。倆人從法國扯到葫蘆島。我文盲也聽不懂。最後得了個銅牌。小學階段靠著給學校爭點小光，磕磕絆絆反正混下來了。初中老師就找我一兩回，我兒子學習還行。初三孩子判逆，跟我幹了一年架，各種不聽話，不服我。成功的給自己幹到普通高中去了。原來我還尋思考個重點啥的呢。高中以後就好了，也不跟我彆扭了，自己也知道學習了。老師根本就沒約談過我。偶爾在路上碰到老師一回，老師說我兒子放哪都行，都放心。終於泯然眾人了。高中我兒子自己選的科，告訴我將來的計劃和理想。現在是高中第一個寒假，訂了自己認同的網課，安排自己每天做多少題，做幾科。就是一個普通學生了。到現在為止，最艱難的時候就是剛知道孩子有問題到小學一二年級的時候。等到小學結束往後就是越來越好。我覺得不要給孩子貼標籤，什麼自閉啊，遲緩啊，他只是一個啟蒙階段需要多教N遍的孩子，別人教一遍就懂了，他教10遍還迷糊呢。就是需要隨時，大量的教。另外不要把未來想的太難了。孩子學100以內加減法都費勁，將來可能哪也考不上。智力有問題。我兒子現在100以內加減法也費勁，也不耽誤他學二次函式啊。數學還挺好呢。另外中國話說不明白，還學外國話呢？對我兒子現在中國話說的也不咋地，中考英語108分。他們的思維方式是不一樣的，初中以後也許會驚豔到數學和物理老師。不能總用我們的想法給孩子畫框框。你不行，不代表你自閉症的兒子不行。事實證明，我兒子就是比我強。這是我的自我救贖，還是孩子救了當年那個曾經絕望的我呢？

星星的孩子，不一樣的生命，不一樣的綻放

自閉症的孩子，兩歲之前很難發現，本來一個健康活潑的孩子，忽然一下被診斷為自閉症，一輩子都有可能離不開家人的照看，甚至不能自理，加上每月上萬的康復費用，和幾年、十年甚至一輩子都需要康復，這對一個家庭來說無疑是一個晴天霹靂。沉重的壓力和難以接受的現實讓父母的眉頭難以舒展開來。

既然事實已經存在了，家長就要從崩潰的狀態中調整過來，向前看，聽從醫生的指導和意見，陪孩子一同康復，一起努力學習進步，發現孩子的細微進步。相信一切都會慢慢變好，只要努力，就不會太差。

加油，星星的父母，你們有不一樣的精彩

不管什麼樣的生活，有一種生活，叫享受，還有一種挑戰，叫每天……“來戰”。

加油，星星的父母們，不一樣的生活，不一樣的態度，努力，生命會有不一樣的精彩。

第一：父母應該擁抱新生命，保持自信的笑容

父母是孩子最好的老師，言傳身教，潛移默化的；父母的一言一行都會影響到自己的娃，自己的娃自閉但是父母自己千萬不能自閉倒下。

這時候自信和笑容是最好的治癒良藥。 能給孩子更多的鼓勵，克服自閉，最後戰勝病魔。雖然會面臨各種挫折，但是隻要需要我們勇敢地邁出自信的步伐，擁抱我們自己的娃，擁抱自己的生命。

第二，陪伴是最重要的良藥。

很多父母遇到這樣的問題，首先自己都自閉，處於崩潰的邊緣，不知道怎麼辦。但是那是你的骨肉？能遺棄？顯然是不能的，遺棄是觸犯刑法的，刑法明文規定了遺棄罪的處罰規定。民法典也規定父母對孩子有撫養的法定義務，從孩子出生那一刻起，這種法定的義務就存在了。

孩子幼小的心靈，不僅稚嫩，而且也是脆弱的。心靈遠比家長脆弱的很，作為父母應該更多去陪伴自己的孩子去成長，去戰勝前進道路上的困難。而不能自己崩潰了，給孩子留下不好的陰影，這隻會不利於孩子克服自閉，不利於孩子的未來。

第三，可以去諮詢相關的心理方面的醫生專業權威的建議。

年輕的父母可能第一次遇到這種情況，會手無足措不知道怎麼辦。焦慮與奔潰都是人之常情，我們自己不能亂，應該多聽取一些權威的醫生建議，配合醫生的方法和建議，慢慢地引導孩子走出心魔，走出自閉。

我家寶寶有個很好的朋友就是語遲，三歲了還只會叫爸爸媽媽，那時候他們還不認識，然後她媽媽每天都會遇見我們，她發現我家寶寶說話很利索，也特別愛說話，這個媽媽真的很偉大，她帶著自家寶寶每天來找我寶寶，鼓勵他跟我兒子交朋友，並且認識我家寶寶的朋友，那個孩子雖然說話遲，但性格很好，每天她媽媽就找我們一起玩，帶上一大堆玩具零食，背一個大包，孩子們都喜歡圍著他，雖然大夏天累的一身汗，但她依然每天堅持，不到一年時間，他寶寶從只會叫爸爸媽媽到可以說很長一段話，後來她說她真的什麼方法都想了，醫院也去了，早教也去了，效果都不好，後來看我家寶寶說話又利索又清楚，他就想給他一個這樣的環境，說不定就帶會了。他做對了，玩耍過程中不知不覺有的話自己就說出來了

我大寶就是語遲，到三歲才算是開口說話

三歲之前，尤其是上幼兒園之前

我內心是非常焦慮的，一邊網上看各種資料

一邊對照我孩子情況，感覺也不是自閉

因為他懂得和人交流，有眼神對視

該懂的都懂，就是不開口講長句子

我一直教他說話，每天都對著他說話

也還是不行，家裡的老人們也都說貴人語遲

可是隻有自己知道，不說話這種情況不對

只會爸爸媽媽，然後就是不開口了

兩歲八個月的時候，我做了個決定

把他送去幼兒園，我覺得這個決定特別對

經過一段哭啊哭啊哭啊的日子，孩子慢慢習慣幼兒園了，開始喜歡幼兒園

我選的幼兒園校園特別大，我孩子愛跑跳

平時和老師溝通，也是不開口說話，要喝水就是水水或者杯杯，也不跟老師學兒歌啥的

有一天開車帶他出去玩，在經過幼兒園的時候，他突然背了一段三字經，真的就背起來

而且吐字還算清晰，我當場就哭了

可是再讓他背一遍，他又不說話

過年我們回老家，經過一段有風力發電風車的路段，這是他最痴迷的東西！

他居然拉著我和我說要給風車拍照

我特別激動，趕緊趁勝追擊，和他聊風車

自此之後就開始說長句子，開學回到學校老師也給我反應，孩子開始說話了……

現在上小學一年級，妥妥的話嘮一個

行走的十萬個為什麼，經常說話讓我們插不上嘴，而且迷上了火箭和宇宙星系

我覺得，如果真的有這種情況，應該堅強起來，抓住孩子恢復的黃金期，多陪伴孩子，積極做康復，相信會好的！

我孩子幼兒園有個小同學語言發育遲緩，也算是我親眼看到的真例項子，從入學的時候基本不說話，到現在一年多了，什麼都會說了，他媽媽說開始一週兩次去康復，半年多以後改為一週一次，現在就不去了。所以孩子語言發育黃金期，及時干預，還是很有效的！

能怎麼辦，積極治療唄。趁著孩子小的時候，抓緊時間到專業機構進行干預。

建議先到正規大醫院檢查。我女兒小時候也是說話晚，我們是江蘇的，當時是在南京腦科醫院檢查的。給了張表格，裡面一百條自閉症的症狀，對上了就勾選，我們自己感覺有八九十條都對上了。還有一項是醫生的印象分，打了七十多分。這兩樣測試分越高，情況越嚴重。我們當時都被診斷為中到重度自閉症了。後來回到市裡的機構進行干預，幸好是在三歲之前進行干預的，孩子進步很快。這樣的孩子不是你家長用心教，天天不停地說，孩子就能學會的。專業機構有自己的一套科學的方案，可以針對每一個孩子，單獨制定方案。每一位老師只負責他的那一部分。這比你自己在家瞎琢磨好多了。

如果孩子還小，應該檢查確診後及時干預。語遲的孩子和自閉症一樣，都存在行為異常，因為他們都不能夠理解別人說話的意思，自己又不會表達，所以一般這種孩子脾氣都比較暴躁。不理人不聽話，反正一看和正常孩子就不一樣。

一般小孩子過了一歲漸漸就會說話了，這時候如果發現你家孩子行為異常應該及時就醫，儘早干預，越小恢復得越快。三歲之前都是黃金期，應該抓緊時間。如果超過三歲，那這個媽當的也太不稱職了，這麼大了都沒發現問題。反正不管孩子現在已經多大了，儘早吧。

我女兒現在上高中了，完全正常。二歲多確診，現在過去十幾年了。現在醫院的檢查和機構的方案可能更專業了。有很多孩子是假性自閉症，當他會說話後慢慢行為各方面就正常了，我女兒就是假性的。理解和表達能力上來以後，漸漸所以方面都正常了。語遲的孩子也一樣。

還是那句話，及時就醫，儘早干預。

我們小區也有一位小朋友是自閉症的，不和任何人說話，也從來沒有聽過他會說話，他家人說在家就和姐姐一起玩，但是也是沒什麼語言，就經常發脾氣嚎叫那種，但是家裡人一直都不知道什麼是自閉症，到了上幼兒園的年齡了，家人發現還不會上廁所吃飯這些，於是就提前報了早教中心，以為提前給老師教育就可以了，其實不然，價格昂貴而且浪費了時間，上幼兒園的時候每個地方都不收，好不容易有一家收了，可把老師愁壞了，隔山差五就打電話給家長，說孩子一點都不會交流，上廁所，吃飯這些根本不會，壓根就是絕食啊！

還有一個朋友的兒子一週歲了也不會叫爸爸媽媽，她媽媽就很聰明的發現問題了，及時去看醫生做矯正，現在孩子四周歲了一切都正常了。

其實早發現自閉症的應該儘早去專門機構去做矯正還是有效果的，年紀越大就越難了。

曉琴，她的孩子就患有比較嚴重的自閉症，她是我在參加一個關於《家庭教育親子課》的培訓時，遇到過一個志願者。

這個孩子的母親很堅強，在聽到孩子有自閉症的一年裡，也是非常惶恐，她不明白她這麼一個樂觀向上的人，怎麼會有自閉症的孩子呢。

很長的一段時間裡，她不知道該怎麼跟孩子溝通，孩子一直活在自己的世界裡，就連最基本的自己吃飯，她教了好長時間也沒能教明白。

之後她打起精神，積極得尋找解決辦法：

她首先是找到了一些專業醫生，瞭解孩子的病情嚴重程度，制定診療方案。之後她辭掉了本來的工作，然後參加相關的教育培訓，學習怎麼跟自閉症兒童溝通，引導。聯絡到了專業的學校，將孩子送到學校做專業的訓練

我見到她的時候，她說孩子的病情在學校的專業訓練下，穩定了許多，慢慢在學會自理。而她也因為孩子的病情，接觸到了心理培訓，所以自願成為了一名親子教育行業中的一名志願者。

說到自閉症，就會想起一部由李連杰，文章主演的關於自閉症兒童的親情電影，電影中的父親由一開始的放棄，到最後的積極面對，情節溫馨而感人。

而針對語遲兒童，如果不是特殊疾病，其實做為母親，不需要太過擔心，只要有足夠的耐心，足夠得陪伴就好。

#你好星星的孩子#

自閉症的孩子被稱為星星的孩子。我以前不也不懂，不過現在對這這群來自星星的孩子有些許的瞭解。因為身邊就有這麼一個小朋友，他小時候基本都是被奶奶關在家裡自己玩。後來他媽媽發覺一個問題，就是怎麼就小寶都沒有反應，不僅如此，都快要兩歲了還站不起。帶去做各項檢查，才下診斷說是自閉症。

剛聽到這個訊息的時候，我朋友是崩潰的，後面就辭職，全職在家照顧他，婆家不管，小孩的一切都是她自己照顧，去特殊學校上訓練課。一個月五六千的費用都是她自己兼職教的，有很多時候，她都說她堅持不下去了。但是想想，這是她的孩子，她就忍忍，把所有的苦水都網肚子裡咽。

她開始每天耐心的教導，積極的送陪孩子去做相關的訓練，堅持了一年多，效果還是有些的，他會叫媽媽，會和人親近。

對於星星的孩子，你得花上十倍甚至百倍的耐心，堅持訓練，這樣才能慢慢的緩解。#你好星星的孩子#

我是一名中重度發育遲緩孩子的媽媽，我家孩子是兩歲半在醫院確診的發育遲緩。可能是帶孩子去醫院之前，是我們自己發現他與同齡人差距很大：語言少（只有很簡單的詞彙）、參與不了同齡人的遊戲（不理解規則、不知道怎樣玩）、跟他說話會很明顯的感覺到他聽不太懂……也就是在帶他去診斷前，我們已經知道他是有問題的，只是我們需要科學的判斷和診斷建議：孩子究竟是什麼問題？我們該做些什麼幫助他？

當醫生告訴我孩子是比較嚴重的發育遲緩：語言、適應性、社交這三方面的能力落後特別多。診斷時實際年齡是兩歲半，診斷出的智齡只有一歲左右。醫生非常明確的告訴我，孩子情況是非常嚴重的，雖然可以排除自閉症，但並沒有好到哪裡去，可能比很多自閉症的干預都惱火。孩子需要長期干預，讓我們做好心理準備，也許一直堅持干預，也未必能達到正常孩子的水平，也許他就是智力低下。醫生說得很直白，但我對我當時的心理是記憶猶新，我當時的心理是：哎、果然如此！跟我帶他去診斷前的猜測差不多，智力不行。

所以我沒有那種特別崩潰、不能接受這樣的情緒。事實如此，崩潰、不接受、焦慮……毫無意義，對改變事實毫無幫助。還不如理一理該怎麼辦！比如我原先是打算孩子上幼兒園就重回職場的，現在顯然這個計劃會被打亂，我要繼續全職帶著他、干預他。因為他變成了一個有些特殊的孩子，那我們的家庭計劃也得跟著他的特殊而做出改變。

孩子是我和老公一起帶著他去診斷的，他也是我和老公自己一手帶大的，我們非常清楚他、非常瞭解他，也就是我們平時接觸的他和醫生的診斷結果之間並沒有多大落差。就是需要長期干預確實給我們這樣的普通家庭帶來了經濟上的挑戰，那我們就得努力賺錢保障他的早期干預能夠持續進行。診斷之後，我們想得最多的就是要多賺錢，要多學習早期干預的理論知識和實操方式方法。孩子的情況，除了需要堅持去專業的特教機構進行特教干預，家庭干預也十分重要，所以我們要儘快掌握髮育遲緩早期干預的知識技能。

孩子是我們帶他來這個世界的，他來這個世界之前，我們並沒有問過他的意見，就帶他來了，那他現在是個什麼情況，作為父母的我們沒有理由去不接受。他都從來沒有不接受我們是他的父母，我們有什麼資格去不接受他的情況？

雖然沒有崩潰、焦慮等這樣所謂需要自我救贖的情緒，但擔心還是有的。尤其是他在剛升中班時，在幼兒園被老師孤立、被同學欺負嘲笑，並因此身心都受了傷害，心裡更是受到重大創傷。我們就開始清楚的認識到一個事實：雖然作為父母，我們接受他、包容他、愛他，那是出於我們做父母的本能和責任，但其他人沒有這個義務來理解他、包容他。所以只要他去融入群體，就可能被歧視、被嘲笑、被欺負，這是個大機率事實，很難避免。中班那裡他受傷，我們也果斷退園上全天特教，並幫助他突破心理障礙，治癒受傷的心。我覺得受傷了沒關係，及時“治療”，恢復健康就行，誰的成長不是帶著傷的？只是我們稍微特殊一點，所以我們更加要重視他的抗壓能力，心理承受能力和受傷自愈的能力。

全天特教一年後，我們又去幼兒園了，孩子還是開開心心揹著書包蹦進幼兒園，我覺得這就是我們不會奔潰的理由，他在慢慢長大，因為我們和他一直在努力，他在慢慢變好，他同樣擁有健康、快樂和愛，並沒有因為受過傷就失去笑容和對人的信心。別的小朋友有的，我們都會幫助他擁有，這樣就很好。

今年，他原本該入學了，但是能力太差，沒有辦法上小學，我們就去給他辦了緩學，晚一年再看看，再不行再晚一年。問題很多，辦法也很多，遇到問題、解決問題就行了。成長的方式有很多種，成長的軌跡也不盡然相同，晚一點上學又有什麼關係呢？甚至我們考慮過如果實在沒辦法上學，我就去自學教程教他。

沒什麼大道理可講，我覺得我父親對待孩子的態度雖然樸實，但是我覺得很好，他跟我說，不管孩子怎麼樣，都是自己的孩子，我們會本能的去愛他，我們有責任讓他健康快樂成長。如果他的成長變得很困難，那我們做父母的就多努力一點。

從孩子確診開始干預到現在，已經三年了，與其說我們需要自我救贖，不如說孩子一直在默默救贖我們。因為他的情況，他什麼都需要教，那些正常孩子自然而然就會的東西，他都需要學，我們都需要反覆的一遍又一遍的教，但也正是因為這樣，當他每學會一樣東西，哪怕是那種旁人看來微不足道的事，比如他今天突然會很協調的齊步走了，就這樣一件小小的事，小小的改變和進步，足以讓我們開心一整天。

我覺得他就是讓我的人生變得更有意義的存在。原本我們的生命是毫無意義的，所以我們會很努力的去做很多事讓自己的人生變得有意義，而他，讓我努力做了更多事有意義的事。

我家有個發育遲緩的孩子，四歲前沒有任何語言，四歲到四歲半是火星語，語遲的同時還有大運動精細運動落後，四歲半前不會跳躍，不會自己拿勺子吃飯。還伴有行為問題，不聽指令到處亂跑，喜歡把東西往有洞的地方扔，馬桶和廚房下水道經常被他堵住。脾氣特別倔犟，他拿手機或平板玩，要是網路卡住了就會扔手機平板，扔地上沒扔爛要一直砸爛為止，所以再累我也不會給平板或手機給他玩，敗不起。對於穿著他也是刻板，要一樣款式的衣服褲子鞋子，換個風格的就扔。

剛確診他是發育遲緩的孩子，作為媽媽的我是整夜整夜的失眠，把童裝實體店關了，全心投入到對他的家庭干預中來，我們沒去機構上課，主要太遠了，家裡還有個哥哥上學。

剛開始學干預不知道從什麼地方開始，你教他簡單的名詞，但他也不會鸚鵡學舌，壓根不理你的狀態，感覺自己是自言自語的傻子，後來找到了一點突破口，把他喜歡吃的零食藏起來，跟他說藏那裡了讓他去拿，先藏容易找到的地方，慢慢的發現他對我的話有點關注了，我就開始炒菜的時候讓他去拿西紅柿啊，白菜啊，辣椒啊，他能聽我指令去拿了，雖然有時候拿錯了。

直到我呼名他能停下來了，雖然不看我，但是他這已經是他對語言有點感覺了，每天帶他運動，爬山坡，這樣日復一日的努力，有一天我教他學人物稱呼，他居然開口跟讀了，我當時哭得很傷心，到處打電話告訴親戚朋友，孩子開口了。後來從鸚鵡學舌到自主語言也花了很長時間的干預。

他現在五歲了，基本場景對話還是會些了，漸漸的也懂事多了，今年成功的戒了尿不溼，自己學會用勺子吃飯了。雖然離正常孩子的差距還遠著呢，但是比起去年這時候沒有語言，已經是質的飛躍了。

所以媽媽的耐心陪伴和日常訓練才是自閉症和發育遲緩孩子的良藥，各位星媽一起加油吧！

講真，自閉症其實是真的很難治癒的，它需要患病兒的父母有強大的內心和良好的心態。

我老公的表弟是自閉症患者，今年快20歲了，他從小到大都沒有說過一句話，連媽媽都沒有叫過，隨便地就脫褲子，蹲在地上一待就幾個小時，吃飯用手抓著吃不用筷子。想哭就哭，想笑就笑，毫無徵兆。

他媽媽已經多年沒有上過班了，也沒睡過一宿好覺，因為表弟是沒有時差的概念的。他家裡地上鋪的都是厚墊子，因為表弟從不穿鞋。

照顧這樣一個孩子，需要比照顧正常孩子付出多幾倍的辛苦，其中作為父母的心酸和無奈可想而知了。

隨著年齡的增加，表弟的媽媽也會逐漸老去，到那時，才真正是這一家人最可憐和最不好過的時候。

如何關心自閉症患者和他的家人，真的是一個有待不斷解決的課題。