孕12周，NT2.6mm，該怎麼辦？好擔心？

我們都知道正常妊娠11到14周的時候。需要做NT檢測，也就是說頸項透明層厚度。這個也會隨著孕周的增加略為上升。

一般情況下，當頸項透明層NT值大於或者等於2.5mm時，可以判斷為頸項透明層增厚。這個透明層的增厚程度與胎兒的異常關係十分的密切。透明層增厚越明顯，胎兒異常的機率就越高，異常的程度也就越嚴重。測量值小於2.5mm時，判斷為正常。

1、這種情況下，略為高出了一點，也算正常的。資料也存在一定的誤差。

2、後期可以再進一步的做檢查，一定要按時產檢。

3、如果反覆測量的值都高於正常值，建議可以做羊水穿刺，查染色體。這一項排畸檢測相對來說比較準確。

NT增厚，就是胎兒頸後透明帶變厚了。胎兒頸後透明帶增厚，是什麼原因呢？

是胎兒生長髮育過程中，淋巴系統發育還不十分完善，然後淋巴液聚積在寶寶脖子後面的淋巴管內，然後就變厚了。

然而，每個寶寶的生長髮育進度是不一樣的，可能有的寶寶發育快一點，有的寶寶發育慢一點。所以NT增厚了，並不表示寶寶一定有問題，孕媽不要過於緊張！

懷孕12周，NT增厚2.6mm，這要看你用什麼標準來界定。有的醫院檢查標準是3.0，有的醫院是2.5，標準不是很統一。

通常來說，如果檢查NT值是3.0mm，經過無創或羊穿的檢查之後，有90％的胎兒都是正常的；只有10％的寶寶有發育畸形；如果NT值到了6.0mm才比較危險，一般胎兒畸形就上升到90%！

不用緊張。

孕媽可以選擇無創DNA去檢查一下就可以了。但是，如果孕婦的預產期年齡超過35週歲以上，那麼通常產檢醫生會建議您去做羊水穿刺。

無論採用哪種方式檢查吧，祝願孕媽都能順利透過。注意放鬆心態，不要過於緊張就好了。祝你和寶寶平安健康！

NT2.6mm指的是產前胎兒頸項部後面皮內淋巴液體積聚而成的透明層的厚度，NT的正常值是小於2.5mm，當NT數值超過2.5mm，視為異常。

NT是胎兒在孕期做篩查的最早專案，根據醫學大量的研究證明，胎兒頸項部的透明層增厚，跟胎兒患先天性異常（比如染色體異常、心血管系統異常等）與關。

不用擔心，NT篩查的機率是10%，不是確診，每個醫院醫生測量的手法不同，以及NT數值增厚跟孕媽的年齡有關，接下來有以下選擇：

①年齡低於35歲，夫妻雙方的家族無任何先天性疾病的遺傳的孕媽，可以選擇做接下來在16-20周做唐氏篩查（中唐-血清學）。

②同樣年齡低於35歲，夫妻雙方的家族無任何先天性疾病的遺傳，但懷/生過唐氏寶寶，可選擇做無創DNA，此專案最佳檢查時間在14-20周。

③夫或妻或雙方家族皆有遺傳疾病（或懷/生過唐氏寶寶），或年齡屬於高齡孕婦範圍（超過35歲），由於一/雙方的精子卵子質量會逐步下降，精子卵子發生異常的機率非常高，建議做羊水穿刺，準確率高達99%以上，但也有0.5-1%的風險，最佳檢查時間在14-20周。

NT掃描是在孕早期判斷胎寶寶是否可能患有唐氏綜合徵的一種檢查。在正常情況下，NT值應該不超過2.5mm，現在你的值是2.6mm，很理解你擔心和焦慮的心情，不過胎寶寶究竟有沒有問題，還要做進一步的檢查才能確定。

還有一個問題需要孕媽咪們瞭解，NT值2.6mm，提示的僅僅是胎寶寶有染色體異常的可能，並不是說胎寶寶就一定不正常，80%-90%的測量值在2.5～3.5mm之間的寶寶都是完全正常的。一般來說，NT值越高，代表胎寶寶有染色體異常的機率越大，題主這個只是高了那麼一點點，胎寶寶正常的機率還是比較大的，但為了慎重起見，孕媽咪們也不能抱有僥倖心理，該做的檢查還是做了比較好。

目前判斷胎寶寶是否有染色體異常的最準確的方式就是羊水穿刺，在孕中期的時候進行，但是畢竟是屬於有創檢查，有一定的感染和流產率，所以一般情況下醫生會推薦孕媽咪們先做安全一些的無創DNA，抽個血就可以，而且準確率在90%以上。但是對於35歲以上的高齡孕婦或者夫妻中有一方存在染色體異常，以及生過染色體異常的胎兒的話，最好的方法還是羊水穿刺，以防漏檢。

祝好孕！

孕媽12周做NT檢查，這個時間把握性很好，很多嗯孕媽要麼太著急，要麼太拖拉，而NT檢查的時間在11-13+6周，不要太早，也不能太晚，不然錯過了時間，只能進行唐氏篩查了。

NT值2.6mm這個資料就是胎兒頸部透明帶厚度，有些醫院標準值是3mm，有些醫院的標準值在2.5mm，所以很多的孕媽的焦慮點就是2.5—3mm，這個臨界點是說胎兒厚度有點厚而已，不能證明胎兒就有問題，因為每個醫生、手法、醫院標準不同，都會有差異性，所以寶寶患有唐氏綜合症機率可能高一點，這只是篩查，不是確診，區別很大。

NT值2.6mm怎麼辦呢！如果醫生說已經超標了，那麼結合唐氏篩查結果，如果唐氏篩查也是高危，那麼孕媽可以選擇無創DNA或者羊水穿刺，這兩個加的專案有很大區別，雖然無創DNA可以達到99%準確率，而羊水穿刺是確診，是黃金招牌，但是羊水穿刺有一定的風險，有小機率可能會出現羊水穿刺。

但是下面這些孕媽，一般都要羊水穿刺，高齡的孕媽是需要羊水穿刺，因為孕媽在這個年齡階段，身體大不如前，卵巢功能也在下降，卵子質量也沒有以前那麼好，所以受精卵的質量有一定的危險性，所以孕媽做羊水穿刺就是更加穩妥方式。

孕媽或者寶爸家族有唐氏綜合症、染色體異常的現象也是需要做羊水穿刺，這樣比較安全一點。

孕媽的第一胎有唐氏綜合症等染色體異常問題，那麼孕媽更加需要做一個確診，不然再一次出現，那麼對孕媽就是災難性。

孕媽在準備檢查的時候，NT檢查不用空腹，而且還要吃點東西，這樣可以讓孕媽身體的血液迴圈起來，保持身體的活躍性，這樣可以讓孕媽在NT檢查的時候，更加容易過，很多孕媽沒有吃飯，那麼就會奶巧克力吃，或者喝點紅牛，提高血糖濃度，這樣就可以很快檢查好。

對於唐氏綜合症的檢查，其實從12周到24周，這段時間都是檢查染色體的問題，從NT——唐氏篩查——無創DNA、羊水穿刺——大排畸四維彩超，每一個檢查都可以給下一個檢查提供資料，所以孕媽儘量不要耽誤時間，我們最常見的就是錯過NT，然後直接做唐氏篩查，對於高危報告，選擇羊水栓塞和無創DNA有很大區別。

孕期的檢查，孕媽安心做好，不要想胎停育、流產、自然流產，這些我們無法控制，我們能做的就是做最好的自己，吃好喝好睡好。

“NT檢查“是孕前期的一項超聲檢查，透過對胎兒頸下透明層厚度來判斷胎兒染色體缺陷、胎兒數目、胎齡等。染色體疾病又主要以篩查“唐氏綜合徵”為主。

NT值≤2.5毫米，正常；

NT值>2.5毫米，異常。

孕媽的擔心，我也能理解，畢竟胎兒檢查不在正常值範圍內。但我告訴你，NT檢查經常不準確，你以可以去搜下，很多都在說，NT臨界風險，高險，最後生的寶寶漂亮又健康。

但作為值2.6MM，處於臨界風險，也不要過於擔心，因為NT的檢查不是百分百的準確。NT檢查是說如果值越大，風險越高，NT是不能進行確診的，只是提示風險。

NT檢查頸後透明層，準確度由諸多因素決定，查檢的時間、機器的準確性、醫師的水平等，因此並不能確保2.6這個值就是百分百的準確。

如果孕媽年齡在35週歲以內22週歲以上，也大可放心。因為這個階段生育的女性患兒機率是很小的。但如果曾經有過生育染色體異常的寶寶，有過習慣性流產，那就要引起重視了。

但不管怎麼說，NT值2.6，肯定是要再進一步的進行檢查，不然懸著的心使終不安。

後繼可以做無創DNA檢查，雖然價格有點貴，但是檢查的結果還是比較準確的，因為無創NDA檢查準確率為97%，是已知染色體異常檢查既安全又準確的。

如果想要做到百分之百的準確可以進行“羊水穿刺”檢查，這是目前已知準確最高最高的，是可以確診胎兒是否異常的。但羊水穿刺術有一定的風險，可能會引起羊膜破裂，從而導致重大事故。如果要做這個檢查，一定要去三甲以上大醫院進行，技術上有保障。

個人建議再做無創DNA檢查就，蠻值得信賴的。

在一切結果沒有最終定案的情況下，都不要悲觀，多半是在自己嚇自己。還是那句話，如果在35歲以下，Don"t worry ！等到16到18周的時候再做唐篩，35歲以上，再進行無創NDA檢查就是了。

綜上所術，別自己嚇自己了，後面再繼續檢查就是了，如果真有問題，提前結束妊娠，沒有就皆大歡喜！