孕前做染色體檢測，無論是對家長還是孩子，都是很有必要的。有事早預防，也可以及早做出應對策略。

準備要孩子之前的3～6個月開始，建議夫妻雙方都去醫院做個孕前檢查。

女方的檢查在月經乾淨後3～7之內進行，檢查專案包括血常規、肝腎功能、弓形蟲篩查、傳染病、甲狀腺功能（TSH、T3、T4)。必要時還需要做宮頸液基薄層細胞學和乳腺彩超，遺傳學染色體檢查等，女性在做婦科檢查和腹部B超時，可以瞭解子宮及附件有無腫瘤或者囊腫。

男方孕前檢查專案包括血型檢查、HIV、肝炎全項、肝功能檢查。禁慾3-7天後進行精液常規檢查、染色體檢查和精子DNA損傷檢查。

每個醫院收費標準是不同的，儘量只選擇正規醫院，醫生，技術和裝置都比較完善。

染色體檢查可以查先天性染色體異常引起的先天性疾病、遺傳病、不孕不育、反覆流產等。極微小染色體異常及基因點突變則需要分子遺傳學手段。染色體檢查也可以查後天獲得的染色體異常引起的白血病、淋巴瘤、實體腫瘤等，用於幫助確定診斷、指導臨床用藥、判斷預後和隨訪復發檢查。

1、高齡生育需求家庭，錯過了生育理想時期的夫妻，特別是35歲後的人群，其雙方染色體出現異常的機率明顯的增加，也是這些大齡生育難以懷孕和易流產的原因。

2、出現不孕症、複發性流產和畸形胎兒史等情況中，染色體異常的夫妻高達10%甚至更高。

3、女性原發性或繼發性閉經；男性睪丸發育不良，嚴重少弱精或無精子症；性腺發育不良；卵巢早衰；外生殖器兩性畸形者。

4、存在家族遺傳疾病的患者，家族有先天性疾病、智力低下的案例，都有必要在備孕前進行染色體檢查。

5、長期從事輻射場所、化學藥物、病毒檢測等工作環境的人群，這些外界的影響可引起染色體的斷裂，畸變的發生，從而導致生育出現障礙。

隨著遺傳學和生殖醫學技術的不斷髮展，如今夫妻在備孕時期即可透過專業的遺傳物質檢查預測生育後代可能存在的風險，染色體檢查就是其中最為重要的檢測手段之一。

備孕要做染色體檢查嗎？貴不貴？

站在優生優育的角度，可以去檢查。

如果常年不孕呀，孕中出現無端胎停等情況，就很有必要查一查了。

價格不算太貴，整套的染色體基本篩查費用大概在一千塊左右吧。

具體要看檢查的專案，所在地域。我這邊座標是廣東。

1、檢查需要夫妻雙方進行抽血，在檢查前會要求空腹；

2、檢查結果會在三週後出結果，所以備孕要了解清楚這個時間週期；

其實個人認為只要家族沒有遺傳病史，雙方夫妻在適婚適孕年輕，一般不需要做染色體檢查。畢竟婚都結了呀~

1.如果雙方身體都比較健康又從來沒懷過孕可以不查

2.如果備孕幾年，心態放鬆的狀態下都不能懷，那可能跟身體健康有關！正常在不避孕的情況下，一年都還不能懷孕的就有問題了！

3.不孕的因素有很多，是否排卵，激素分泌是否正常，是否有免疫，女性生殖健康是否存在隱患等等。當然染色體也是相對重要的一部分。

4.現在有流產、生化妊娠和胎停的現象很普遍，如果只有一次，那可以不做檢查，可能是優勝劣汰或者碰巧的個例

5.如果流產和胎停不止一次，第二次懷孕時醫生會建議最好做全套檢查查明原因，其中染色體是首查專案！

三甲大醫院染色體檢查可能要稍貴一點，男女一起大概一千多！如果你實在懷疑和擔心，就做，反正也沒多少錢！就當花錢買安心吧！

首先說第一個問題，備孕需不需要做染色體檢查？實際對於絕大多數人來說，備孕是不需要做染色體檢查的。什麼樣的人需要做染色體檢查呢？我們一般建議不良妊娠，或者說是多次胎停育，一般指兩次以上自然流產或者胎停育的，建議雙方查染色體檢查。染色體檢查會根據染色體帶數的不同，價格不同。一般最簡單的染色體，染色體檢查需要一個月的時間，一般是400到600大的，價格一般，一個人的價格在500元左右。因為染色體的正常為880帶左右，所以說一般600到800帶的CMA的價格，每人大約是3000元左右。

備孕查染色體，說明很有優生優育意識啊！建議有條件查了更好！費用得看查多少，是否詳細，兩個人準備2000～4000左右吧！具體問醫院。

現如今，環境汙染，食品問題，作息不規律，壓力大，輻射，久坐不動等等，導致不孕不育的越來越多，很多都是結婚一兩年沒有避孕，發現問題，甚至正常懷孕，卻胎停。

通常查染色體，都是在多次胎停後，或者需要人工輔助生育時候，醫生會建議查染色體，排除原因。

如果你有這個意識，擔心風險，查了也無所謂，但是不能說檢查正常，孩子就一定沒事，因為基因也會突變

備孕要做染色體檢查有百利而無一害，尤其下列人群則必須要做的：

1，有家族遺傳病史的，除了要做染色體檢查，根據實際遺傳病，可能還要進行基因檢測；還有就是生過一個或引產過染色體異常胎兒的夫妻（比如唐氏綜合症、特納綜合症、克氏綜合症、愛德華綜合症等等），是必須要做的；生育過智障、有明顯先天缺陷孩子的父母也應該做的。

2，反覆流產的人群，包括反覆胎停、生化、胚胎不著床，有很多是由於染色體異常引起的，比如平衡易位、羅氏易位、都有必要做染色體檢測；

3，高齡的備孕人群（大於35歲）有必要做染色體篩查，這是因為染色體異常的發生率隨著年齡增長而升高；

4，不明原因的不孕症也需要做，有很多夫妻多年不孕，比如排除內分泌、；

需要說明的一點是，即使夫妻染色體檢測沒有問題，生的孩子染色體就沒有問題，這是因為染色體異常除了遺傳因素，還有很多情況是新發的；所以一旦懷上後，產前檢查還是要做的。

染色體檢測的價格，如果僅僅檢測核型的話不貴，一個人大約600元左右，而且檢查也很方便，抽外周血，各家醫院收費不盡相同。

染色體異常造成胎兒異常的狀況非常常見，機率大概有0.5%-0.7%，平均每3000名新生兒中就有15-20例染色體異常者。現已發現的染色體異常病有100餘種，染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。

而流產頻發的孕早期，超過50%都是由於染色體異常導致。所以說備孕檢查染色體是十分必要的。尤其對於反覆流產、一胎有遺傳病、高齡備孕、男性無精的人群，染色體檢查更是重中之重。

至於染色體檢查費用由於地區和醫院條件的不同，每家醫院的收費標準也不同，具體可諮詢目標醫院。

現在我們隱約能夠察覺到越來越多的年輕夫妻懷上小孩之後莫名其妙就流產了，甚至還有很多夫妻根本就無法懷孕，針對這種情況，醫學上面也推出了越來越多的查因方式，比如說染色體的檢查就是一種特別重要的途徑，那麼備孕需要檢查染色體嗎?

備孕需要檢查染色體嗎

如果有過反覆流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家庭史，醫生可能會安排進行一次染色體檢測。染色體檢測能預測生育染色體病後代的風險，及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常，以採取積極有效的干預措施。

備孕檢查染色體有什麼用

正常女性的染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。

46表示染色體的總數目，大於或小於46都屬於染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。

染色體異常可造成不孕，在不孕症、多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫中至少有7%~10%是染色體異常的攜帶者。

常見的有染色體結構異常如平衡易位和倒位以及數量異常如由於女性少一條X染色體造成的45，XO，或多一條Y染色體造成的47XXY。

平衡易位和倒位由於無基因的丟失，攜帶者本身常並不發病，卻可因其生殖細胞染色體異常而導致不孕症、流產和畸胎等生殖功能障礙。

性染色體數目異常除可造成不孕外，還常出現第二性徵異常。 孕前檢查可以發現表型正常的異常染色體攜帶者，如染色體平衡易位、倒位，染色體的平衡易位和倒位由於基因不丟失而表型正常，但極易引起流產、畸胎、死胎，盲目保胎會引起畸形兒的出生率增加。

性染色體異常者可表現為性功能障礙、無生育能力等。因此，孕前檢查對優生優育有著重要的意義。

很顯然，並不是所有備孕的夫妻都需要進行染色體的檢查，只有那些有過反覆流產史、胎兒畸形史以及有遺傳病家庭史的人才需要進行這項檢查，當然了，大家要是想要做好優生優育，那麼也可以在備孕之前花點錢做一個染色體的檢查。