早期NT寶寶頸部透明帶是1.8,中期唐篩是1:1051,還有必要做無創嗎?
先回答題主的問題,建議做無創,具體遵醫囑。
關於早唐nt
孕11~13+6w做NT篩查,此時胎兒後頸部面板下,積聚了一些不明液體,這就是胎兒的後透明帶,測試這些液體的厚度就是做NT篩查的主要專案。醫學上有項針對1萬多名孕媽的大型資料跟蹤,研究表明大約有75%唐氏綜合徵的胎兒可以透過早唐篩查,結合後期的中唐準確率提高到90%左右。
而醫學上一般認為頸後透明帶大於3毫米為異常,後頸部透明帶越厚,胎兒患病的危險係數就高,但是一般測量值都是在2.5~3.5毫米之間,不用過於擔心。
關於唐氏篩查
唐氏篩查是在孕15~20周之間,透過抽取孕媽血清蛋白,利用技術篩查以後結果,唐氏篩查的數值是一個修正值,根據孕媽體內標誌物檢測值除以相同孕周,正常孕媽的中位數只得出來的,所以唐氏篩查水平隨著孕周的增加會有很大變化,選用mom值使其標準化。醫生會根據結果檢查,結合孕媽的孕周、體重、年齡,、懷孕周等輸入電腦後,估算出胎兒出現唐氏症的危險係數。
綜上,建議孕媽做無創DNA,無創顯示高危需要做羊水穿刺來確診,因為唐篩和無創都只是產前篩查手段。
早期NT寶寶頸部透明帶是1.8,中期唐篩是1:1051,還有必要做無創嗎?
先回答題主的問題,建議做無創,具體遵醫囑。
關於早唐nt
孕11~13+6w做NT篩查,此時胎兒後頸部面板下,積聚了一些不明液體,這就是胎兒的後透明帶,測試這些液體的厚度就是做NT篩查的主要專案。醫學上有項針對1萬多名孕媽的大型資料跟蹤,研究表明大約有75%唐氏綜合徵的胎兒可以透過早唐篩查,結合後期的中唐準確率提高到90%左右。
而醫學上一般認為頸後透明帶大於3毫米為異常,後頸部透明帶越厚,胎兒患病的危險係數就高,但是一般測量值都是在2.5~3.5毫米之間,不用過於擔心。
關於唐氏篩查
唐氏篩查是在孕15~20周之間,透過抽取孕媽血清蛋白,利用技術篩查以後結果,唐氏篩查的數值是一個修正值,根據孕媽體內標誌物檢測值除以相同孕周,正常孕媽的中位數只得出來的,所以唐氏篩查水平隨著孕周的增加會有很大變化,選用mom值使其標準化。醫生會根據結果檢查,結合孕媽的孕周、體重、年齡,、懷孕周等輸入電腦後,估算出胎兒出現唐氏症的危險係數。
綜上,建議孕媽做無創DNA,無創顯示高危需要做羊水穿刺來確診,因為唐篩和無創都只是產前篩查手段。