分子人類學是最近才興起的學說，涉及很多生物學的知識，上海的復旦大學走在了這個學說的尖端，從2005年開始迅猛發展，在中國形成一個專業的學科。分子人類學主要的優勢是能科學地解釋人類的形成、民族的起源。基因是不會說謊的，即使你改變了民族身份，但是基因還是可以完整保留你的根源，你的祖先來源。所以，研究分子學的態度是，事實是怎樣我們就承認怎樣，不帶個人的主觀色彩。

基因不但對民族有影響，個人的成就很大程度取決於祖先給予的基因，人作出的一些潛意識的決定其實都和基因有關。而且，人先天的長相、壽命、身高、氣質等，早都被基因程式設計好了，所以說基因是非常重要的。優秀的基因在生存競爭中有一定的優勢，人們俗稱為天賦，有些東西是後天沒法擬補的。

入正題。話說東亞最出現的現代人類，是老亞洲人。他們的Y染色體屬於C系的，膚色為棕色，當今不存在純種的棕色人了，因為他們是喜歡融合的種群，已經融合到別的種群裡去了。C系人群在六萬年前出現在東亞南部，他們的特點是喜歡吃海鮮，以捕魚為生，他們沿著海邊遷徙而來，是一支漁獵的族群。C系人群喜歡吃海洋高蛋白的食物，他們在海岸線上遷徙發展，他們的主力從南亞的島嶼出發，最終走到了澳洲。日後他們對華夏的影響接近10%，他們的人群主要集中在東北和西南方，尤其是東北。在現代的中國，C繫留下了主要的C3南支，詳情見後文。

C系男人相對應的母系線粒體是古老的M系，M在東亞人的母系中，大約佔了60%，包括殷墟的女性，測出是D5為主，D5屬於M系下游的分支。（具體看漢族母系基因修訂版：

https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU0MDg0NDYzMQ==&mid=2247483685&idx=1&sn=fa13c20723a4508dd4829a99be9914df&chksm=fb33b61dcc443f0bac8004b73ac7b73fe04fe6887a00f3dc37ef848a7a25290956a0ed16f32f#rd）

另外還有一批Y染色體屬於D系的“矮黑人”，他們和C系人群同時來到中國。矮黑人的話，顧名思義，他們的外形是相對的又矮又黑。日後他們對華夏的影響不到2%，比C系更少，在中國北方，他們被滅絕得差不多了。當今最純種的矮黑人是印度的安達曼人，矮黑人在中國也有後代，主要形成了氐族。和C系人不同的是，氐族現今是從事農業的，他們住在內陸地區，活動範圍大致在甘肅、陝西、四川。氐族在現代已經融合進藏族了。

C、D系都屬於古亞洲人，比新亞洲人O、N系更早出現在中國，但是C、D系的文化程度比較落後，並沒有創造出什麼文明。

時間：二萬年前，冰河盛期

地點：雲南

人物：O系人群

在二萬年前，冰河的末次極盛期，海平面達到最低，大陸架露出水面。新亞洲人開始陸續出現在雲南，他們就是O系的人群。雖然老亞洲人比較早出現在中國，但老亞洲並沒有創造出什麼文明，對中國的影響也不大，中國真正的主人是O系人群，他們後來形成華夏族，在現代漢族中佔了八成的比例。

他們自南向北擴張，兵分三路：第一路走沿海，第二路走丘陵，第三路走高原。第三路高原的生存條件最艱苦，所以走這一路的人數最少。但是所謂天降大任於斯人也——走最艱苦的路的人，反而是日後成就最高的，他們成為了華夏的主體。此是後話。

走沿海的人群是從廣西進入的，率先形成了O1系的百越（包括壯侗）部落。百越沿著海邊發展，大約是沿著C系的路線，最終發展出燦爛的良渚文化。百越在八千年前就到了上海，為良渚文化打下了紮實的基礎。百越的語言是古越語，是侗泰語的前身。百越的父系是O1a-M119基因，日後他們父系佔漢族的10%，母系是線粒體B，B屬於N系下游的分支。今天浙江人的母系血緣，是受到百越影響的。

B4佔漢族的10%左右。B5佔4%左右，南方多於北方。

B4"5：（"號表示並列）

百越在路上又分出了一支隊伍，大約走到了廣西，一支隊伍決定走丘陵，這支人群從湖南北上，形成了O2系的百濮部落（古代苗瑤系的前身），百濮在開創了位於重慶的大溪文化。根據史料記載，百濮當時的特產是大象、犀牛、孔雀。古苗瑤部落是百濮向華夏族群進化的過渡產物。百濮使用的南亞語系，是古苗瑤語的前身，他們的特徵基因是O2-M268，以後佔到漢族的9%。（注：由於復旦人類學發現O1,O2有親緣的關係，最新名稱已經將二者合併，原O1改為O1a,O2改為O1b。文中還是沿用舊的名稱）

另一方面，走西北的人群沿著四川走到了青藏高原，最終進化成O3系的人群，O3系擔當著華夏族的主角。這個族群是漢族和藏族、古羌族的共同祖先，就是說漢藏是同源的，兩者都說一種古漢藏語系的語言，他們在5000年前才分了家。當然，也不是所有O3系的人群都走西北，他們有一支從華中走到了山東，O3系也是分出了兩條路線，但走山東路線的人相對少一些。

這些從雲南北上的O系人群，他們的體質隨著地理氣候而開始發生變化。最開始的時候，他們的頭顱比較圓，額頭有些前突。到了高原之後，為了適應環境。他們面型變得更狹長，鼻樑變得挺拔，不再是闊鼻大嘴的南亞型別。

O系人群最終佔領了古亞洲人的土地，並逐步擊敗了古亞洲人C、D系。他們之所以能超越古亞洲人，是因為他們會靈活地使用工具，有更好的狩獵能力，有了獵食的優勢，導致他們人口迅速增長，遠遠超過了古亞洲人，然後又因為 O系人群不斷升級，發展出高階的農耕文明，最終輕易地打敗了古亞洲人。

第一：Y染色體突變沒有反覆的點位。第二：Y染色體突變有規律，而且很穩定。這個就猶如一個家譜，規定好字輩，後世不會出現重名的，又排好順序，不會亂輩。

Y染色體確定人類遷徙路線圖基於Y染色體單倍群的樹狀遺傳關係。

y染色體僅僅遺傳給男性——

因此，y染色體記載了男性祖先一脈相承的資訊，就像是一本書，一本男性的傳家寶。從爺爺傳到父親，再從父親傳給兒子，書上面的文字是大致相同的，只可能會有少量個別的字發生了錯漏。這些錯漏會一代一代的傳下去。

因此隨便找到某一家男性的這本書，翻看書中特定位置的字，而且已知這個字是這一家某一代男性祖先甲傳下來的時候寫錯的。那麼如果這個位置的這個字與另一人乙的字是不同的，那麼說明乙不大可能是甲的後代——當然一個字的準確度不高，通常需要檢查多個字，才能確定，驗證的字的數量越多，準確度就越高。

人類23對染色體，如果把每一個染色體認為是一本書的話。人類遷徙的過程，就是帶這23對46本書遷移到全球的過程。在遷移過程中，遷移的歷史被寫進了這些書裡面。

“Y染色體亞當”這個詞等同於“最近的人類共同Y染色體祖先”——所有現代人類共同的父系祖先（但並不能說其Y染色體亞當同時期的其他男人的基因就沒有傳下來，只是亞當的Y染色體傳下來了而已）。所有男性的Y染色體這本書上的“文字”都是基於他的版本修訂而成，發展到現今已經有無數個分支版本了，我們來看看總族譜：

（上圖：O單倍群是中國漢族的主體，當然下面還分很多細的分支，如O1,O2,O3等等）

Haplogroup翻譯為“單倍群”，指的是共同繼承了自父母系雙方中一方的染色單體上某些位點的所有子代的群體（因為父母雙方各提供一條染色體的單倍體。單倍群通常根據人為選擇的染色體和位點來劃分，例如Y染色體單倍群A……），某人屬於某一單倍群則代表著他跟這個群體中的人共屬某一父系或者母系祖先。上級單倍群包含了下級單倍群，這個跟公司的組織結構圖很類似，實際上就是人類的通用族譜，一個單倍群就是一族，大群包含下游小群，大族包含下游小族，只不過這個族譜不是寫在紙上，而是寫在了人類的染色體裡面。

因為每對常染色體是匹配的兩條雷同的染色單體構成，分別來自父母雙方，所以如果按常染色體判斷人的祖先，應該就會找到兩系祖先，一系來自父親，一系來自母親。但因為常染色體在聯會進行減數分裂形成精子和卵子的時候會進行染色體內容重組，再分配到精子或卵子中，傳給子女。也就是說來自父親的染色單體會與來自母親的染色單體交換一部分，就像做了洗牌一樣，或者像抄書的時候把來自父親和母親的版本混抄成了一本，使得常染色體的祖源情況變得複雜（誰知道哪一段是來自父親的，哪一段是來自母親？），因此無法用於分析（常染色體聯會時交換染色體資訊可能是有利於子代的多樣化，就像洗牌如果不洗充分就容易被猜出來——要生存，就不要被大自然輕易猜出來，看透你的底牌）。

而Y染色體只來自於父系（書本內容幾乎全是來自父親的——Y染色體只與X染色體發生很少的交換，並不是完全不交換），分配到父親Y染色體的精子決定受精卵將發育為男孩，而分配到父親X染色體的精子則決定受精卵發育為女孩。

Y染色體的一脈相承，情況就變得簡單了，加之Y染色體部分割槽段高度穩定（保守），因此可以較為明確地用於判斷男性的共祖情況（因為女性不帶有Y染色體就沒有辦法透過Y染色體單倍群來進行繼承關係研究，但是可以透過線粒體DNA進行研究）。

研究者在全世界抽樣調查瞭解了各地原住民男性Y染色體的單倍群分類之後（近代旅居的可能要排除掉），上面的族譜可以對映到世界地圖上，居然發現了人類遷移的一個大的趨勢，見下圖：

即是從非洲起源，從經過中亞，到歐亞大陸再到大洋洲和美洲。

最早的是紫紅色箭頭，最晚的是綠色箭頭。