慶大黴素是一般的氨基甙類 的抗生素 可以用於多種陰性細菌的感染， 效果較好， 慶大黴素口服不能被吸收到血液中， 因此口服只能用腸道的感染 不能用於其他的感染 可以說慶大黴素也是可以口服的 用於胃腸道感染的治療，

可以的口服用於治療幽門螺旋桿菌。

這是因為慶大黴素是以硫酸鹽的形式製成針劑（水溶液），由於它有較高的解離度，在胃腸道幾乎不被吸收，故可在胃內保持較高的濃度。因此，用於慢性胃炎的療效很好，又避免了對耳、腎功能的損害。但是，這種較好的療效來源於慶大黴素本身的抗菌作用，而並非“針劑”的功勞。故在治療胃炎時可口服。

注意 長期或超量應用可引起耳、腎毒性，腎功能不全者慎用。有抑制呼吸作 用，不可靜脈推注。以下為慶大黴素的說明書硫酸慶大黴素注射液　　【藥品名稱】

　　通用名：硫酸慶大黴素注射液

　　商品名：

　　英文名：Gentamycin Sulfate Injection

　　漢語拼音：Liusuan Qingdameisu Zhusheye

　　本品主要成分為硫酸慶大黴素，為一種多組分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等組分。

　　【性狀】

　　本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

　　【藥理毒理】

　　本品為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用。對葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的約80％有良好抗菌作用，但甲氧西林耐藥株則對本品多數耐藥。對鏈球菌屬和肺炎鏈球菌的作用較差，腸球菌屬則對本品大多耐藥。本品與β內醯胺類合用時，多數可獲得協同抗菌作用。

　　本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。

　　【藥代動力學】

　　本品肌內注射後吸收迅速而完全，在0.5～1小時達到血藥峰濃度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)約2～3小時，腎功能減退者可顯著延長。蛋白結合率低。在體內可分佈於各種組織和體液中，在腎皮質細胞中積聚，也可透過胎盤屏障進入胎兒體內，不易透過血-腦脊液屏障進入腦組織和腦脊液中。在體內不代謝，以原型經腎小球濾過隨尿排出，給藥後24小時內排出給藥量的50%～93％。

　　血液透析與腹膜透析可從血液中清除相當藥量，使半衰期顯著縮短。

　　【適應症】

　　1．適用於治療敏感革蘭陰性桿菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、沙雷菌屬、銅綠假單胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的嚴重感染，如敗血症、下呼吸道感染、腸道感染、盆腔感染、腹腔感染、面板軟組織感染、複雜性尿路感染等。治療腹腔感染及盆腔感染時應與抗厭氧菌藥物合用，臨床上多采用慶大黴素與其他抗菌藥聯合應用。與青黴素(或氨苄西林)合用可治療腸球菌屬感染。

　　2．用於敏感細菌所致中樞神經系統感染，如腦膜炎、腦室炎時，可同時用本品鞘內注射作為輔助治療。

　　【用法用量】

　　1．成人 肌內注射或稀釋後靜脈滴注，一次80mg（8萬單位），或按體重一次1～1.7mg/kg，每8小時1次；或一次5mg/kg，每24小時1次。療程為7～14日。靜滴時將一次劑量加入50～200ml的0.9%氯化鈉注射液或5％葡萄糖注射液中，一日1次靜滴時加入的液體量應不少於300ml，使藥液濃度不超過0.1%，該溶液應在30～60分鐘內緩慢滴入，以免發生神經肌肉阻滯作用。

　　2．小兒 肌內注射或稀釋後靜脈滴注，一次2.5mg/kg，每12小時1次；或一次1.7mg/kg，每8小時1次。療程為7～14日，期間應儘可能監測血藥濃度，尤其新生兒或嬰兒。

　　3．鞘內及腦室內給藥 劑量為成人一次4～8mg，小兒

　　(3個月以上)一次1～2mg，每2～3日1次。注射時將藥液稀釋至不超過0.2%的濃度，抽入5ml或10ml的無菌針筒內，進行腰椎穿刺後先使相當量的腦脊液流入針筒內，邊抽邊推，將全部藥液於3～5分鐘內緩緩注入。

　　4．腎功能減退患者的用量：按腎功能正常者每8小時1次，一次的正常劑量為1～1.7mg/kg，肌酐清除率為10～50ml/min時，每12小時1次，一次為正常劑量的30～70％；肌酐清除率＜10ml/min時，每24～48小時給予正常劑量的20～30％。

　　肌酐清除率可直接測定或從患者血肌酐值按下式計算：

　　(140-年齡)×標準體重(kg) 成年男性肌酐清除率＝────────────── 72×患者血肌酐濃度(mg/dl) (140-年齡)×標準體重(kg) 或＝────────────── 50×患者血肌酐濃度(umol/L) (140-年齡)×標準體重(kg) 成年女性肌酐清除率＝──────────────×0.85 72×患者血肌酐濃度(mg/dl) (140-年齡)×標準體重(kg) 或＝──────────────×0.85 50×患者血肌酐濃度(umol/L)

　　5．血液透析後可按感染嚴重程度，成人按體重一次補給劑量1～1.7mg/kg，小兒(3個月以上)一次補給2～2.5mg/kg。

　　【不良反應】

　　1．用藥過程中可能引起聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感等耳毒性反應，影響前庭功能時可發生步履不穩、眩暈。也可能發生血尿、排尿次數顯著減少或尿量減少、食慾減退、極度口渴等腎毒性反應。發生率較低者有因神經肌肉阻滯或腎毒性引起的呼吸困難、嗜睡、軟弱無力等。偶有皮疹、噁心、嘔吐、肝功能減退、白細胞減少、粒細胞減少、貧血、低血壓等。

　　2．少數患者停藥後可發生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感等耳毒性症狀，應引起注意。

　　3．全身給藥合併鞘內注射可能引起腿部抽搐、皮疹、發熱和全身痙攣等。

　　【禁忌症】

　　對本品或其他氨基糖苷類過敏者禁用。

　　【注意事項】

　　1．下列情況應慎用本品：失水、第8對腦神經損害、重症肌無力或帕金森病及腎功能損害患者。

　　2．交叉過敏，對一種氨基糖苷類抗生素如鏈黴素、阿米卡星過敏的患者，可能對本品過敏。

　　3．在用藥前、用藥過程中應定期進行尿常規和腎功能測定，以防止出現嚴重腎毒性反應。必要時作聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定以及溫度刺激試驗，以檢測前庭毒性。

　　4．有條件時療程中應監測血藥濃度,並據以調整劑量,尤其對新生兒、老年和腎功能減退患者。每8小時1次給藥者有效血藥濃度應保持在4～10mg/ml,避免峰濃度超過12mg/ml，谷濃度保持在1～2mg/ml;每24小時1次給藥者血藥峰濃度應保持在16～24mg /ml，谷濃度應＜1mg

　　/ml。接受鞘內注射者應同時監測腦脊液內藥物濃度。

　　5．不能測定血藥濃度時，應根據測得的肌酐清除率調整劑量。

　　6．給予首次飽和劑量（1～2mg/kg）後，有腎功能不全、前庭功能或聽力減退的患者所用維持量應酌減。

　　7．應給予患者足夠的水分，以減少腎小管的損害。

　　8．長期應用可能導致耐藥菌過度生長。

　　9．不宜用於皮下注射。

　　10．本品有抑制呼吸作用，不得靜脈推注。

　　11．對診斷的干擾：本品可使丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(GOT)、血清膽紅素濃度及乳酸脫氫酶濃度的測定值增高；血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。

　　【孕婦及哺乳期婦女用藥】

　　本品可穿過胎盤屏障進入胎兒組織，有引起胎兒聽力損害的可能，孕婦使用本品前應充分權衡利弊。本品在乳汁中分泌量很少，但通常哺乳期婦女在用藥期仍宜暫停哺乳。

　　【兒童用藥】

　　慶大黴素屬氨基糖苷類，在兒科中應慎用，尤其早產兒及新生兒，因其腎臟組織尚未發育完全，使本類藥物的半衰期延長，易在體內積蓄而產生毒性反應。

　　【老年患者用藥】

　　老年患者的腎功能有一定程度的生理性減退，即使腎功能測定值在正常範圍內，仍應採用較小治療量。老年患者應用本品後較易產生各種毒性反應，應儘可能在療程中監測血藥濃度。

　　【藥物相互作用】

　　1．與其他氨基糖苷類合用或先後連續區域性或全身應用，可能增加其產生耳毒性、腎毒性及神經肌肉阻滯作用的可能性。

　　2．與神經肌肉阻滯劑合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等症狀。

　　3．與捲曲黴素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古黴素(或去甲萬古黴素)等合用，或先後連續區域性或全身應用，可能增加耳毒性與腎毒性。

　　4．與頭孢噻吩、頭孢唑林區域性或全身合用可能增加腎毒性。

　　5．與多粘菌素類注射劑合用或先後連續區域性或全身應用，可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用。

　　6．其他腎毒性及耳毒性藥物均不宜與本品合用或先後連續應用，以免加重腎毒性或耳毒性。

　　7．氨基糖苷類與β內醯胺類(頭孢菌素類與青黴素類)混合時可導致相互失活。本品與上述抗生素聯合應用時必須分瓶滴注。本品亦不宜與其他藥物同瓶滴注。

　　【藥物過量】

　　本品無特異性拮抗藥，過量或引起毒性反應時，主要用對症療法和支援療法，同時補充大量水分。血液透析或腹膜透析有助於從血中清除慶大黴素。

　　【規格】

　　(1)1ml:2萬單位(2)1ml:4萬單位(3)2ml:8萬單位

　　【貯藏】

　　密閉，在涼暗處儲存。