癌細胞與正常細胞不同之處主要包括以下三點，第一，癌細胞由於線粒體不會短縮因此癌細胞沒有最高分裂次數，是可以無限增殖。但正常細胞的線粒體隨著每次細胞的分類都會不斷縮短，因此具有一定的最高分裂次數，最終會凋亡。第二，正常細胞生長相互接觸後，就會停止生長。而癌細胞其分裂和增殖並不因細胞相互接觸而終止第三，癌細胞的細胞間的粘著性很差，因為癌細胞的纖連粘蛋白顯著減少或缺失，鈣粘蛋白合成發生障礙，從而破壞了細胞與基質之間和細胞與細胞之間的粘著，所以癌細胞容易浸潤組織甚至脫離原有組織進行轉移，主要的轉移方式以淋巴轉移為主。而正常細胞由於纖粘連蛋白的關係，增強了細胞與細胞外基質間的粘著。這就是癌與正常細胞的區別。

癌細胞是從哪裡來的呢？就是人自身的正常細胞發生突變了，一般突變以後會有三種結果：由於突變不成功自我凋亡了；突變後被免疫細胞消滅；突變以後變得不受控制，逐步形成腫塊（瘤體），形成這些腫塊的細胞就是癌細胞，是由正常細胞突變而成的。

既然發生了突變，也就是說與正常細胞不同了，這些主要表現在無限增殖、接觸抑制現象喪失和容易轉移這三方面。

在無限增殖（凋亡抑制）

正常細胞都具有一定的最高分裂次數，如人的細胞一生只能分裂50～60次，然後就會凋亡。然而癌細胞卻失去了最高分裂次數。以現在研究的EGFR（表皮生長因子）突變為例，EGFR與其配體結合後，形成同源二聚體；也可與其它酪氨酸激酶受體形成異源二聚體，導致胞內酪氨酸激酶區的啟用，最終形成一系列基因活化，導致腫瘤細胞增殖，凋亡抑制。下圖，左側是正常細胞分裂，當分裂出現了錯誤就會凋亡；右側是腫瘤細胞，會不斷進行分裂。

接觸抑制現象喪失

正常細胞生長相互接觸後，其運動和分裂活動都要停頓下來。是一種很有規律的排列。癌細胞則不同，其分裂和增殖並不因細胞相互接觸而終止，細胞接觸對癌細胞的增殖無抑制作用。參見下圖：正常細胞是一種有序的排列，癌細胞會聚成一團，而且單個細胞的個體也較大。

容易轉移

癌細胞與正常細胞相比，細胞間的粘著性降低。在正常細胞外被中的纖粘連蛋白是一種細胞外粘著糖蛋白，它增強了細胞與細胞外基質間的粘著。癌細胞的纖連粘蛋白顯著減少或缺失，鈣粘蛋白合成發生障礙，從而破壞了細胞與基質之間和細胞與細胞之間的粘著，因此癌細胞具有易於侵潤組織和轉移的屬性。而且癌細胞會能夠進入血管、淋巴系統，並隨著血液和淋巴系統在體內分散和轉移。下圖就是癌細胞從毛細血管進入身體組織，正常細胞遵從特定的功能安排，不會有這種情況；癌細胞卻沒有特定的功能，需要更多擴散生長的才會有這種進化。

針對癌細胞與正常細胞的不同，為醫學界發現、確定和治療癌症提出不同的依據和方法。

不得不承認，直到今天為止，人們對於癌症的認識還並未完全清楚。許多人在得到癌症確診的一剎那，都會感到恐慌、絕望及難以置信。人們都想知道，癌細胞到底是怎麼來的，癌細胞與正常細胞又有什麼區別？

其實，這個問題的答案也是科學家們所迫切追尋的。只有清楚癌細胞與正常細胞的區別，才能夠為在不破壞正常細胞的情況下治療癌症奠定基礎。

那麼，就讓我們回到癌症起始的源頭，來看看癌細胞究竟有哪些“特異”本領，能夠一路“旁若無人”發展為巨大腫瘤？

透過顯微鏡可以看到，癌細胞和正常細胞的樣子完全不同。

正常細胞的大小更加一致，細胞核看起來更小，更輕。而癌細胞的大小則差異很大，並且通常具有異常形狀。因為含有過量的DNA，癌細胞的細胞核非常暗。同時，癌細胞記憶體在以無組織方式排列的數量異常的染色體。

癌細胞與正常細胞的最顯著差異就是繁殖方式的不同。

正常細胞出現損傷或衰老時，新的細胞會在適宜的時機接替它們的位置和功能。這是一個被嚴格調控的過程，需要準確告知細胞何時開始分裂以及何時停止分裂。

而癌細胞卻並不聽從這些訊號的“調遣”，它們會不受控制地進行繁殖。這也就是所謂的“代謝自主性”，意味著癌細胞能夠自我介導生長和分裂過程，並不需要外界訊號刺激。

此外，癌細胞永遠不會死亡。癌細胞不具備自我毀滅的能力，即使受到損傷，也能夠無限地繼續生長和分裂。

正常細胞可以透過化學訊號與其他細胞進行相互通訊，以提醒正常細胞何時生長、分裂以及停止分裂。此外，正常細胞還聽從來自鄰近細胞的訊號，在侵入附近組織時停止生長，這也被稱為接觸抑制。

而癌細胞並不具備與其他細胞通訊的能力，對於抗生長訊號也不敏感，因此細胞能夠快速生長並侵入周圍組織。

正常細胞受到腫瘤抑制因子的控制。腫瘤抑制因子能夠告訴細胞何時停止分裂，有助於修復細胞損傷，並負責細胞凋亡。而腫瘤抑制因子的突變會使癌細胞不受控制地生長。

癌細胞逃避免疫系統的“監控”

免疫系統能夠識別並移除受損的正常細胞。但癌細胞能夠透過多種機制逃避免疫系統的識別和攻擊，從而在體內生存和增殖。

正常細胞表面存在粘附分子，可以附著在周圍細胞表面並始終保持適當的位置，並不會轉移或離開。

而癌細胞表面缺少這種粘附分子，使得其能夠透過血液或淋巴液轉移或擴散到身體的其他部位，例如進入肝臟、肺部或骨骼等。

癌細胞休眠是癌症復發的重要原因。經過外科手術或放化療等治療之後，在一段時間內，患者通常沒有任何症狀，使用常用的診斷工具也無法檢測到腫瘤，腫瘤病灶以微轉移灶的形式存在。我們可以理解為腫瘤細胞“睡著了”，這被稱為腫瘤休眠，是腫瘤發展的關鍵時期。

臨床上的腫瘤休眠在許多癌症型別中都是非常常見的，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤及B細胞淋巴瘤。

正常細胞可以發育成特化細胞，這意味著它們很容易發展為腦細胞、心臟細胞、肺細胞或其他特定型別的細胞。

而癌細胞不具備轉化為特化細胞的能力。它們是非特化性的，就像幹細胞一樣能夠複製或增殖多次。

正常細胞需要執行“本職工作”，而癌細胞並不需要。例如，正常的白細胞有助於抵抗感染。但在白血病中，雖然白細胞的數量非常高，但由於癌性白細胞不能正常發揮作用，人們也有很大的感染風險。

總而言之，正常細胞與癌細胞之間存在著許多差異。正常細胞想要變成癌細胞是非常困難的，但事實上，有1/2的男性和1/3的女性在一生中可能罹患癌症，這不能不讓我們感到詫異。

發展為癌細胞的最重要原因就是基因突變，通常由衰老、其他內因外因導致。內因就是一些天然存在於我們身體中的突變，這也是大部分兒童罹患腫瘤的原因。而外因就是我們常說的致癌因素，包括酒精等致癌物質攝入、某些微生物感染（HPV、HBV、HCV、幽門螺旋桿菌）以及輻射照射等等。

很多人都會感到沮喪，為什麼到現在為止還未找到戰勝癌症的辦法。瞭解癌細胞有別於正常細胞的許多變化，可以幫助解釋這一問題。癌症是一種複雜的疾病，由成千上萬種不同型別的疾病組成。如果一個房間裡有200名患有相同型別和癌症階段的患者，從分子的角度來看，可能會有200種不同的癌症。

隨著人們對於癌細胞的認識越來越清晰和深刻，總有一天，人們會找到戰勝癌症的終極辦法！

以上內容由美中嘉和醫療團隊整理回答

人體有兩種細胞，一種是體細胞，一種是生殖細胞(精子和卵子)。後者是由前者減半分裂形成的，也就是，體細胞的細胞核內含有46條染色體，儲存人體的全部遺傳資訊，用體細胞的細胞核可以克隆一個一模一樣的人。而生殖細胞的細胞核內只有23條染色體，精子與卵子結合形成的受精卵也有46條染色體，可以發育成胚胎，最終形成胎兒。

體細胞作為一個正常細胞，在細胞核內DNA的指導下，按照基因表達，並在蛋白質的參與下，實施有節制地分裂、複製，形成人體的各個器官。

癌細胞是由正常體細胞基因變異造成的，變異就是組成細胞DNA的鹼基對排序發生了錯誤，變異成的細胞就不再聽從DNA的指令，就像計算機感染病毒一樣，打字出現亂碼。只有人的三個基因發生變異時，才會發生癌變，癌細胞一旦形成，就會不加節制地分裂、複製，然後形成腫瘤，這種癌細胞就會不斷地與正常細胞爭奪能量與空間，由於癌細胞這種瘋狂程度遠遠大於組成細胞，結果導致正常細胞因得不到能量和空間而死亡。

如果癌細胞不能有效控制，就會擴散到全身，最終導致人體各個器官衰竭而死。

癌細胞究竟是怎麼形成的・_・?

形成癌細胞的根本原因是基因變異，一般來說，基因是相對穩定的，不會輕易發生變異。而造成基因變異的原因一是遺傳，即天生的，這是基因變異的主要原因之一；二是環境因素所致，如受放射性影響或嚴重的環境汙染；三是不良的生活習慣，如經常食用燙的食物，患食道癌的機率就會大大增加