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1 # 空中行雲
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2 # 小朋友202473981
1、唐氏寶寶智力低下2、語言發育障礙3、行為障礙4、運動發育遲緩5、生長髮育障礙6、特殊的外貌雙眼距寬,兩眼外角上斜,內眥贅皮,耳位低,鼻樑低,舌體寬厚,口常半張或舌伸出口外,舌面溝裂深而多,手掌厚而指短粗,末指短小常向內彎曲或有兩指節7、易發先天性心臟病、易患傳染性疾病和白血病
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3 # 萌娃娃媽咪
出現特殊的面容,眼距比較寬,鼻樑低平、塌陷,眼裂比較小,眼外側上斜,有內毗贅皮,外耳是比較小的,並且有耳背的低垂,舌頭比較胖,常伸出口外,流口水比較多,身材矮小,脖子比較短,面板寬鬆,骨齡落後於正常同齡兒,出牙延遲,並且有錯位的情況。前囟閉合的比較晚,
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4 # 洪明澤家政
唐氏兒綜合徵就是21三體綜合徵,也叫作先天愚行,是一種染色體病,患者面部特點具有特殊的呆傻面容,如小頭,枕部扁平,項厚,眼裂小,外側上斜,內眥深,眼距寬,馬鞍鼻,口常半開,口舌在外,手指短粗,掌紋有通貫,常伴有先天性心臟病。
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5 # 小為的生活日記
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由染色體異常而導致的疾病。患兒具明顯特殊面容和智慧低下。影響生長髮育,導致智力低下,對家庭造成加大負擔。
唐氏綜合徵是由染色體異常(多了一條21號染色體)導致的。現代醫學證實,唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關,高齡孕婦、卵子老化是21號染色體發生不分離的重要原因。
唐氏寶寶有哪些表現?患兒具明顯的特殊面容體徵,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側上斜,有內眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小於正常,頭前、後徑短,枕部平呈扁頭。頸短、面板寬鬆。骨齡常落後於年齡,出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指中節骨發育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。
哪些情況容易有唐氏綜合徵?第一,年齡是很大的關係,儘量不要高齡,特別孕婦的年齡不要太大,年齡越大,發生唐氏綜合徵的機會越大。
第二,是在妊娠期間保持良好的身體狀況。在夫妻身體狀況良好的情況下也可以避免畸形的發生。再一個是物質的補充,比如葉酸的補充,雖說也有爭論,但有學者提出葉酸缺乏,唐氏綜合徵就可能會增高,葉酸增高,可能引起別的方面的畸形、神經血管的缺陷等等。所以在妊早期或者妊娠準備反應之前早早補葉酸是有益的。
唐氏綜合徵篩查手段早期唐篩:早期唐篩是指透過抽血化驗孕婦外周血液當中遊離的HCG、雌三醇以及甲胎蛋白,同時結合胎兒的NT值以及孕婦的年齡和孕周,共同推測胎兒患有18-三體,21-三體以及開放性神經管畸形的風險值。
無創DNA或羊水穿刺:羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產前診斷。羊水存在於羊膜腔內;受精卵於受精第七天形成羊膜腔,開始產生羊水,妊娠12周時羊水量為50毫升,20周時為400毫升,36~38周時為1000—1500毫升,接近預產期羊水量稍有下降。
臍帶血穿刺:臍帶血穿刺時間是在孕 26-30周之間進行最適宜,對於懷疑寶寶存在貧血,遺傳性疾病,或者是病毒感染的情況,是需要進行臍帶血穿刺檢查的。
確診唐氏兒怎麼辦?如果確診懷上了唐氏兒,需要在醫生的建議下進行引產,唐氏兒即便生下來存活的機率也是很低的,會給夫妻雙方以及孩子都帶來壓力。
怎麼預防唐氏1、避免離電輻射,避免接觸化學物質:在生活中要避免離電輻射,儘量不要進行X線檢查,遠離有放射線的物質,就是看電視也不要過長;生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護,避免直接接觸。
2、避免病毒感染:病毒感染是引起染色體斷裂原因之一,在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季節裡,孕婦要避免接觸這些患兒,並可用淡鹽水每日漱口,這樣可起到消毒防病的作用。
3、避免大量用藥:在孕期孕婦要儘量避免大量用藥,因為好多藥物會導致先天愚型兒的產生。
4、選擇合適的年齡計劃妊娠,儘量避免高齡。
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6 # 呆媽育兒說
說到唐氏寶寶,讓我想起了紀錄片《舟舟的世界》裡,那個同是患有“唐氏綜合徵”的男孩,他的名字就叫舟舟,原名胡一舟,1978年生於武漢,長大後的舟舟的智力只有5歲不到的小孩差不多。
小舟舟剛滿月時,突然生病住院,經檢查後,確定患有21三體綜合徵(唐氏)。在當時唐氏的發生機率為600 萬分之一,舟舟的父親十分痛惜這個孩子,沒有放棄他。
20歲時的舟舟,站上了舞臺的中央,成了勵志的“天才指揮家”,被官方領導接見,還與施瓦辛格、劉德華、毛阿敏等同臺,更去過三大洲的五個國家演出,遊覽過中國幾乎所有的名勝風景區。
然而隨著年齡的增長,舟舟的身高一直只有1米5的他,體重有120斤,由於新陳代謝、生理機能和免疫力明顯下降,衰老速度很快,白髮、皺紋、下巴的肉贅到了領口,還患上了滑膜炎、關節炎和痛風,嚴重到多數時間舟舟都不想動彈了。
關於唐氏綜合徵:唐氏綜合徵即21-三體綜合徵(或者先天愚型或者Down綜合徵),屬常染色體畸變(多了一條21號染色體),是小兒染色體病中最常見的一種。在活嬰中的發生率大概1/(600-800),若是母親年齡越大,他的發病率就越高。
那麼,存活下來的唐氏寶貝,會有哪些表現呢?
唐氏綜合徵患者的表現。樣貌上:眼距寬,眼裂小,眼外側上斜,外耳小,舌胖還常伸出口外,口水流的多,身材矮小,頭圍比正常人小,頸短,面板寬鬆。骨齡落後正常年齡該有的,頭髮細軟少,手指粗短,關節過度彎曲。
通俗的說,就是畸形。
生活上:容易嗜睡,以及餵養十分困難。
智商上:智商很低,智商25-50(90-110分者屬正常智力範圍,120-140分者為聰明人,140分以上者稱天才),而且隨著年齡增長,越發明顯。
生理上:通常會有先天性心臟病,也因免疫功能低,十分容易患各種感染,甚至連白血病的發生率都比一般的增高10-30倍。
即使能存活至成人,也很大可能在30歲後,出現老年性痴呆症狀。
另外男性的唐氏寶寶,不會有生育能力;女性的唐氏寶寶,長大後有月經,有可能生育。
由於至今還沒有效治療方法,所以當發現自己懷的寶寶是唐氏,一般兩種走向。
一是產前診斷,若是唐氏綜合徵患兒,立即生產前終止妊娠。產前診斷是防止唐氏綜合徵患兒出生是的有效措施,這也是為什麼,媽媽們懷孕了一定要去產檢的原因之一。透過產前檢查和諮詢,能最大限度地防止唐氏綜合徵患兒的出生。
唐氏寶寶,即使活下來,也已經註定孩子的未來是個悲劇。
二是選擇了生下來,父母就要為孩子隨時出現的病症“買單”。唐氏寶寶在早期時,專業人士的養育護理還是有助於他發育的,比如一些專業的智慧訓練,運動功能鍛鍊。
同時,也可以用到“五行四維療法”,能有效地判斷唐氏綜合症的症狀,綜合分析它的病因,進而對唐氏綜合症、智力低、語言障礙的寶寶進行調理。
老實說,這些都是“治標不治本”的,如果一旦把唐氏寶寶生下來,作為父母,就要為孩子的未來,負責一輩子。
不過,我覺得,若是孕期,查出寶寶患有唐氏,父母會選擇終止妊娠吧。 不是不渴望孩子的出生,只是唐氏寶寶“太難了”。
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7 # 一辰育兒經
唐氏寶寶即患有唐氏綜合徵(或叫21-三體綜合徵)的寶寶,醫學上又稱先天愚型綜合徵。它是最常見的由染色體異常而導致的疾病,也是最常見的智力低下的原因。
唐氏寶寶有哪些表現?1、外貌特徵特殊
唐氏寶寶的面容體徵特殊,而且明顯,人群中很容易分辨,其兩眼之間的距離特別寬,鼻根低平,眼裂小,而且眼角會往上斜,有內眥贅皮,外耳很小,舌頭肥大,往往還經常會把舌頭伸出來,口水經常會控制不住的流出來。
2、身體發育緩慢
唐氏寶寶多身材矮小,頭圍比正常人,頭前、後徑短,枕部平呈扁頭。頸短、面板寬鬆。身體發育遲緩,其骨齡常落後於年齡,出牙延遲且常錯位。頭髮細軟較少。囟門也比較大,前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指中節骨發育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。這類寶寶往往出生兩到三個月的時候,身高和體重都與出生時相比沒有明顯變化。到了六個月以後,在運動方面發育會明顯出現滯後,還不怎麼會抬頭,也不會坐,而且往往學會爬行、走路都會很晚,表現出身體的協調性非常差。
3、智力相對低下
唐氏寶寶身體發育遲緩的同時,其智力發育也會比較慢。日常生活中不那麼活潑,行動時動作遲緩,面部表情很呆滯,愛傻笑,聽不懂大人說話,也不會說話。即便到三週歲以後,開始學會說話,往往也存在嚴重的口齒問題。另外,唐氏寶寶往往還會伴隨有先天性心臟病,經常出現呼吸障礙等問題。
除此之外唐氏寶寶群體中,50%左右容易伴發先天性的心臟病,30%左右容易伴發先天性消化畸形,即使長大了,有多數小孩容易病發白血病。如存活長大到成人期,很多在30歲以後就開始出現老年性痴呆症狀。
對於任何一個家庭來說,唐氏寶寶都是一個比較難跨過去的坎。所以想要寶寶比較健康夫妻雙方在婚前檢查和產前相關篩查都是非常重要的,尤其是如果出現唐氏檢查高風險,必須要做羊水穿刺(準確率卻是非常的高),降低生唐氏寶寶的機率,這樣可以很好的控制孩子的出生質量。
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8 # 孕嬰幫幫媽
唐氏寶寶是指患有唐氏綜合徵的寶寶,這些唐氏綜合徵患兒常被稱為“唐寶寶”。唐氏綜合徵是由於染色體異常導致的。
唐氏寶寶和普通寶寶從外觀上看還是有很大區別的。
唐寶寶的外貌特殊,容易分辨。最常見的外貌特徵有:眼距寬、鼻根低、眼裂小,眼外側上斜、經常吐舌頭等。唐寶寶的身材矮小,頭圍比正常寶寶要小,面板鬆垮。
患有唐氏綜合徵的寶寶,智力低下,語言障礙、動作遲緩,很貪睡,餵養困難。他們的抵抗力很差,容易感染病菌。
唐寶寶的智力隨著年齡的增長而逐步降低,年齡從1歲增長至10歲,其平均智商則從58下降至40以下;語言障礙,說話晚,多在4-6歲才學習說話,而且發音不清,容易口吃;性情溫和,易傻笑,動作遲緩,笨拙。
唐氏綜合徵尚沒有很好的治療方法,發病原因也不明確,唯一的預防措施就是孕期做唐篩檢查。一般情況下在懷孕15~20周的時間做檢查,其中16-18周階段檢查的比較準確。
如果檢查出高危的情況,為了安全起見,建議準媽媽們做進一步的檢查。如果確診寶寶患有唐氏綜合徵,建議終止妊娠。
回覆列表
面相上表現為:合唇差,流口水,眼間距寬,鼻子塌。
發育方面也比較落後。
還有智力方面。。。。
另外就是脾氣很倔很倔,要哄,吃軟不吃硬。