有些孕婦在檢查中會出現胎兒染色體異常的情況，醫學上稱為染色體缺失、插入、重複、倒位、易位等。染色體異常能懷孕，但是一般不建議把胎兒留下來的，畢竟胎兒出現畸形的機率是非常高的。

常見的染色體異常症狀及危害

1.唐氏綜合徵

這是最常見的染色體異常，發生率為1/600。相對來說唐氏綜合徵患者通常能活得很長，可能會表現為嚴重的智力發育遲緩，大約一半的患者有先天性心臟病，也有不少患者表現為身體發育異常。

2.18-三體綜合徵(愛德華綜合徵)

是一種嚴重的染色體異常，發病率為大約1/6000。18號染色體異常導致該病症，有18-三體綜合徵的患兒通常表現為多個器官缺陷，大多在出生後一年內就死亡。

3.13-三體綜合徵(帕韜綜合徵)

發病率大約為1/5000。是因為多了一條13號染色體導致患病，患兒有多發畸形，多數在出生後三年內死亡。

4.性染色體異常

性染色體異常比較常見，發生率大約1/500，專家認為大約25%的自然流產是由於性染色體異常導致的。主要病證為特納綜合徵(先天性無卵巢綜合徵)，在女嬰中發病率為1/10000，是導致發生流產的最主要的染色體異常原因。患病女嬰沒有兩條X染色體，只有一條X染色體：45X。女嬰長大後身材矮小、頸部異常、性發育不全、卵巢異常小，常患有心臟和腎臟疾病，而且這些症狀往往到青春發育期才能被發現。

5.克氏綜合徵(先天性睪丸發育不全)

在男嬰中發病率約為1/1000，最顯著的特徵就是男孩達到青春期後身型非常高大。患兒有一條多餘的X染色體，核型為47XXY，常常表現為性發育不全，睪丸小。

6.脆X綜合徵

是男嬰發生智力發育遲緩的最主要原因，病症表現在大耳、大手和語言發育遲緩。

7.致畸因子

風疹是發現最早可致胎兒畸形的母體感染性疾病之一。其他的致畸因子包括弓形體、單純皰疹病毒、19-微小病毒和梅毒螺旋體感染。致畸因子會引起胎兒出現系列問題：包括心臟異常、新生兒出生時感染。

總之，染色體出現異常會給胎兒帶來一系列的危害，甚至危及到生命危險，所以，一般情況下醫生是不建議孕婦把胎兒留下的。