回覆列表
  • 1 # 欲語小二妹

    好無奈,同情你

    順其自然吧,嘗試接受,面對現實。

    孩子都是天使,盡力愛護就好,太多的雞湯也溫飽不了生活,能力之內給予最好的,即可。

  • 2 # 三琴

    首先,你們要給她更多的愛!為人父母,養育之恩!你給了她生命,帶她來到這個世界,此為養;無論是肉體上還是精神上,給孩子以更多的呵護與關愛,此為育!

    多諮詢一下相關的醫生,如何更好地照顧這種寶寶,也多上網查詢相關養護知識!自學孩子的康復方法!我的一個朋友,第一個女兒是腦癱兒,在女兒三歲時她力排眾議又生下二寶!是個聰明健康的男孩!她說將來弟弟大些可以好好保護姐姐!將來,如果父母先行而去,弟弟也可以照顧姐姐,而且兩人小時候也是最好的玩伴!

    "上帝為她關上一扇門,就會為她開啟一扇窗"!首先做父母的要端正心態,接受面對這件事!要有積極樂觀的態度影響孩子,用微笑的臉面對孩子!

    沒有任何事情是絕對的!獲得過諾貝爾文學獎的日本作家大江健三郎,就有一個智障兒子!夫妻倆透過不斷的觀察,琢磨,發現兒子大江光對鳥的叫聲異常敏感!因此後來又讓他接受鋼琴療法!並且鼓勵他即興創作樂曲,大江光帶到學校的手稿老師以為是蕭邦的作品!不斷地鼓勵和打磨,大江健三郎夫妻把一個智障小孩培養成一個偉大的音樂作曲家!

    世上有奇蹟嗎?有,一定是愛造就的!

  • 3 # 卜十三

    五歲應該正是時候介入,別耽擱了。

    第一步先去申請鑑定,拿到殘疾證。

    不怎麼會講話,也有可能是自閉症,或發育遲緩等等。

    只要確定是智力發展滯緩,或者智力殘疾,這一步很簡單,現在國家的相關政策很給力,拿到鑑定結果,沒有太多麻煩就能申請下來。

    拿到殘疾證有很多好處。

    一個是國家會一直有補貼。

    二是地方也有補貼。各地殘聯會有專門的教學機構對智力殘疾,包括自閉症、多動症、智力發育遲緩等孩子有針對性地培養,培養孩子自己生活的能力,以及學習簡單的技能,等等。

    只要拿了殘疾證,學費全免,提供住宿,還會給生活費,家長過去陪讀的話也會安排住宿,也會給有一部分生活補貼。

    這個具體費用要根據各地的政策,你去當地市級殘聯諮詢一下詳細情況。

    前段時間一個家長帶著十歲的孩子過來找我,典型的智力發育遲緩。家裡怕丟人,讓媽媽在家裡看著,沒讓上學,自己感覺就是多動症之類的,大一點就好了,豈不知一點沒見好轉。

    十歲就有點晚了,不過也還來得及。

    越早介入治療和感統訓練,對孩子越有幫助。

  • 4 # 轉身離開73

    因為自閉症需要長期康復的 最好就是帶去特殊學校讀書,老師會想辦法,他們更加專業,懂不,醫院醫生治療時間是有限的 根本不行的,至少每天干預要達到六個小時甚至更多,干預他大腦才行,我孩子也是自閉症,一個月才兩三千,不要被那些所謂的半年就是花幾十萬騙去了,只要大人肯交根本不需要花錢 只是不夠專業 不知道怎麼入手去做而已,只要不是很嚴重都會改善很多的,

  • 5 # TuTu玩時尚

    我們小區有一對雙胞胎,出生的時候因為缺氧,兩個孩子智力都有問題,到什麼程度就不知道了,小時候傻傻的,現在大了感覺好多了!已經到了,先學會接受現實吧,然後接納你的寶貝,陪她度完餘生,有條件再生一個吧,可以照顧姐姐(雖然對弟弟妹妹不公平)說這些話,有點站直了說話不腰疼,你要面對的,和承受的別人也體會不了!但是,寶貝是無辜的!

  • 6 # 心有琳淅

    只是不會說話沒別的問題嗎?如果只是不怎麼講話,那孩子不能算是智障吧!孕期檢查沒查出來嗎?不管怎麼樣,既然生來了就得對孩子負責,吃好喝好照顧好吧!有種說法是:有的孩子是來報恩的,有的孩子是來討債的。可能是前世的因果今生來還。好好照顧孩子吧,說不定奇蹟會出現。

  • 7 # 桅笑wx

    親愛的寶媽,不要著急,慢慢來,也許她只是說話方面呢,去醫院檢查了嗎?如果確定了,那就接受現實,找方法突破,為她以後做鋪墊,不要一直悲傷,或者埋怨誰,這樣只會讓自己過得更苦。

    以後的日子可能會苦一點,難一點,但是請耐心點,給她更多的愛,雖然她不能像普通孩子一樣回饋父母,既然我們給了她生命,就該賦予她活著的權利,哪怕累一點,也要堅持。

    醫院鑑定結果屬實,可以向政府部門申請援助,這樣可以減輕一點家庭的負擔,也可以讓你有更多的時間照顧孩子。

    如果可以,建議再生一個,以後自己老了,照顧不了她了,可以讓弟弟或者妹妹來幫你照顧。

    最後想說的是,一切都會好的。加油!

  • 8 # x-m726

    再生一個正常孩子,以後你們去兩個有個伴,男的努力掙錢給這個女兒鋪路,女的多陪伴,多溝通,好好愛護她,至少教會她自己照顧自己。

  • 9 # 閒閒小姐姐

    寬慰自己,總比生了心智正常身體殘疾的強,孩子自己也不會痛苦,好好過自己每一天照顧好孩子,有經濟能力就再生個,條件不好就別生了

  • 10 # 脈脈874

    無論怎麼樣,先用力抱抱你吧。

    不知道你是什麼情況下生下這樣的孩子。身邊一個朋友的兒子,從小發現肌張力低,後來經過各種康復,一系列檢查最後確診“天使綜合徵”,這個病的預後還不如“唐氏綜合徵”。今年已經四歲了,別人的孩子都已經跑的飛快。她兒子只能蹣跚走路。話也不會說,脖子上兜個圍兜,口水滴滴答答。每次這個朋友帶兒子出去,別人都會竊竊私語,指指點點。她受不了別人異樣的目光,所以很少帶孩子出去。她兒子很瘦,我曾經問過她,為什麼不給孩子多補充的營養,她的回答很心酸,因為怕孩子太胖了,她抱不動孩子。她兒子每天都處在亢奮的狀態,晚上也不睡覺。她就這樣沒日沒夜的照顧病兒。所以我覺得我能理解你照顧孩子的苦悶。但是她已經來到了這個世界,父母子女是難得的緣分,既然現在無力改變,那就好好接受吧。在能力範圍內,儘量給他愛和完整的生活。你可以去啟智學校去問問,試著去讓她接受系統完整的教育。透過系統學習達到能照顧自己,甚至自力更生的目標。

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