而家長的糾結與煩惱往往是：
辦了好嗎？這玩意會跟隨孩子檔案一輩子，會不會有負面影響？辦了他就不能上普校了吧？辦好？還是不辦？辦不辦？...
PS：一定要拉下去，看到最後，精華都在後半段！
關於殘疾證（自閉）的辦理
好姑娘光芒萬丈02
就像每一位家長都會糾結的那樣，我也曾經歷過類似徘徊不安的迴圈掙扎心理，並且隨著孩子的年紀漸增，越來越強烈.....
直至有一天，因為一些原因，突然發現“原來死亡離自己很近、很近”、“我不在這個世上了，這孩子靠什麼繼續生活？”“他會長大，我亦老去，生老病死是自然界最基本的法則，脫離了我的保護，誰能替我繼續守護他？”......
然後發現：“為了面子而堅持面子，是最沒面子的事情”。
孩子溫飽問題的保障和未來發展的前景，這才是我們作為特殊兒童父母，應該關注的側重方向！
辦證流程指引
僅限惠州地區的自閉症兒童家庭，其他區域參考各地標準。
01
第一步
第一步：準備材料
（兒童孤獨症屬於第三項）所需材料為：
1、身份證、戶口本影印件各一張，兒童大一寸彩色照片7張
2、廣州中山三院或廣東省人民醫院精神科一年前的門診病歷和診斷證明書，各一份
3、當地孤獨症培訓康復機構出具的為期一年的康復訓練證明書一份
4、精神類殘疾評定表、申請表各三張
02
第二步
第二步：申請人（監護人）持辦理材料向戶口所在地村（居）委提出辦證申請
1、一般基本資料齊全，孩子病情屬實，街道殘聯的工作人員就會給你三份《殘疾證辦理申請表》、《殘疾評定表》三份、《廣東殘疾人情況調查表》一份
2、順帶會告訴你惠州地區的精神殘疾證必須由惠州第二人民醫院進行殘鑑。淡水過去一小時車程，位置很好找。第二人民醫院坐落在西湖邊上，環境優美、空氣舒怡，真的、真的，非常適合.....精神病患者療養
03
第三步
（如果你正好近期或者一年前，有帶孩子去廣州中山三院或廣東省人民醫院精神科做過評估鑑定，那此步可直接跳過
）
那沒有的呢，就請注意看了！！這一步是最關鍵，你前期準備得越充分，後面就越少白費力氣。中山三院我就不建議去了，那裡常年排不到號，當時我查過，2個月後的號，算是最近的
所以，唯有寄願在廣東省人民醫院！
省醫地址在圖二的診療卡上有，很好找，坐高鐵轉地鐵，出口上來就是，在市中心，吃住行都很方便。只是人多啊！！！停車難啊！！！務必看好財物和孩子啊！！！
最最最重要的是出發前在手機上提前預約掛號！不然你分分鐘白跑
請注意！！！全院只有她、只有她、只有她有資格開具“兒童精神異常的診斷證明”，所以，你不是掛“自閉症”的門診、也不是“兒科”。且戚元麗坐診的時間不固定，所以去之前做好打個電話諮詢，網上預約掛號成功了，最後再前往。記得要買一本病歷！（注：其實一系列醫院的檢查，跟每次自閉症的篩查流程是一樣的：醫生詢問---開單繳費---行為填表----評分評估----綜合結果----醫生蓋章診斷證明。只是我們這次去的目的要明確：我的孩子早已確診為自閉症，也一直在康復訓練，此行來貴院的目的，是當地指定要你們院的病歷跟診斷證明才給予辦理自閉症的殘疾證，所以，我們不是來做篩查的，更不是開尋求治療方案，我們要的是結果！！簡而言之：“大夫，行行好！不要給我推薦開這樣、那樣的補腦營養液跟康復訓練了
我們已經是前途陌路，才想給他辦個殘疾證，指望國家不要拋棄他，體諒體諒我們作父母的無可奈何吧”！
別覺得我誇張，現在醫院各種託，醫生也一樣，當時我帶哆去，醫生就不停遊說給孩子開點安神鎮定的藥，一個療程3000多
Emmm，因為掛錯號，那次已經是我們第二次下廣州見她，所以，我的回答比較粗暴狠“我沒帶錢！”
記住！千萬不要被忽悠！！自閉症是無藥可解的！！！一定要記住你前去的目的）
接著，一週後（或更久）你按照預約時間，領著孩子再次到廣州第一人民醫院的惠福分院，再次“聲情並茂”的跟做智力測試的醫生說：“...........我們就是來走個程式，辦殘疾證
”如此一來，醫生基本上就會很快速的工作完成----觀察一下孩子，詢問一下養育情況，火速給你出具測試結果
依然要牢記，你去那裡的目的！不是看病，是走個流程，要結果！！
最後，帶著那份韋氏測試結果，跟之前自閉症的評估結果，再回到省醫找到戚元麗，請她按照結果給你出具正規的診斷證明，即可！（樣本如下）
04
第四步
搞定所有證明，填好申請，領著孩到惠州二院掛號處一樓的一間辦公室，找到一箇中年婦女（曾阿姨），她會仔細查閱你的帶去的東西，然後讓你去掛XX醫生的號，醫生隨後開單繳費，繼續走跟廣州差不多的檢查“程式” ---- 做自閉症篩查、韋氏智力測試（記得“聲情並茂”依舊保持.....）最終，拿到惠州二院的診斷證明，你再折返找那位曾阿姨，她閱後沒問題，就會指引你去會面“終極大BOSS”-----神經科的李主任（美女噢
）最終，在她滿意點頭跟大筆一揮之後
恭喜！吾兒即刻起，八九不離十，就是“持證”的精神病患了
媽蛋....笑中全是淚！有木有、有木有！！我相信，那一刻，你一定會跟我一樣：百感交集，但最終真正的釋然感就會讓你如釋重負。
離開前，記得再去找一下那個曾阿姨，她會給你一張單，上面有具體日期和電話號碼，大概20多天後吧，先致電問結果，然後帶上戶口本原件再次前往惠州第二人民醫院，曾阿姨那裡領取（這次可以不帶孩子）
05
第五步
你將二院的最終鑑定結果跟貼好照片的申請表，交到戶籍所屬街道的殘聯，他們就會收閱，讓你回家等電話，大概一個月左右，通知你去領取，拿到殘疾證後，再持殘疾證跟監護人戶口本、身份證，到住宅所管轄的居委會做登記，並且，精神類疾病的殘疾人是屬於“特殊殘疾類種”，他們不光歸殘聯管，而且還是當地維穩部的“管理物件”這裡不分你是兒童還是成人。所以，我們務必記得要到所屬街道的“維穩辦”做一個“報道登記”。這樣一來，孩子跟監護人的資料就會隨之捆綁，隔1.2個月就有類似“護工”一樣的工作人員打來電話，親切的慰問關懷：“您好！王小粵現在還是由你撫養嗎？在哪就讀？您們生活有沒有什麼困難？需不需要社工上門心理做疏導？....”而且，每一年哆都享受國家免費的身體全面檢查一次，他的檔案也是專室專人存放，要是常時間脫離我的看護，必須向相關部門通報。並且，精神殘疾人跟其監護人分別額外享受到國家每人每月200元的補助，共計：400。這是其他同為二級的殘疾人，暫時還沒有的福利待遇
凡事都是最好的安排
記得當時，我是在全然不知精神類殘疾有特殊優待的情況下，為哆辦理的殘疾證。起初，一直心存僥倖，覺得孩子不至於那麼差，再努把勁做些爭取，他或許是可以跟普通孩子一樣，進正常幼兒園、小學的。所以，殘疾證這事壓在我心裡兩三年。
後來家變糾紛，我幾乎失去了顧暇他的時間。就這樣，直至2017年元旦，我從鬼門關走了一趟，殘疾證這件事情最終得以落實。
直至現在，我依然清晰的記得，那是手術第二天的清晨，我醒來第一眼：醫院喧鬧的走廊上，狹小的病床，哆跪在我的身旁，大口大口的好像在啃著什麼，我以為他在吃紙，所以呵責他、並努力抬起右手將他手上的東西打掉。接著，他回頭與我對望，眼裡閃爍著光，那道光彷彿在喜悅我的“清醒過來”；接著他的舉動，足以讓我今生難忘：哆撿起被我打掉的麵包，小手扯了一個角遞到到我的嘴邊，示意讓我吃.....也因此，我才發現，那不是紙，原來是隔壁床位阿姨看他可憐給的一塊麵包
天知道這孩子餓了多久，等我醒來等了多久。
就在那一刻，面對他的懂事跟處境的悲涼，我再也無法自控的失聲痛哭；我一個勁的跟他說著：“對不起、對不起....”
是的！我為我愚昧的行為懊惱，也為我自我放棄的不負責而後悔；我不敢想，如果那一晚我沒有及時送醫，或者是手術意外，這孩子該怎麼辦？或許對於其他人而言，我就是生命中的一個過客，但是對於那時候的哆而言，我是他的天，他在這個世上唯一可以信賴的人，我怎麼可以這樣的棄他而不顧，我死都不怕，豈能畏生？！
所以，當天我就決定出院，回到深圳工作，幾天後，傷情稍稍好轉，我就查詢好相關資料，整理證件，左手打著石膏，獨自一人帶他深圳、廣州、惠州的來回跑，最終，歪打正著，這本號稱“不好辦”的精神類殘疾證順利領取。
也許是我這人做事很軸，一根筋。再來那時候左手剛做了手術，吊著石膏，所以醫院、街道、社群，我都得到了不少人的關照，沒有太多的大費周折。只是，讓我記憶猶新的是：長途跋涉無依無靠、內心那種荒涼跟不知所措、對於前路毫無頭緒.....
那陣子，我幾乎流光了這一輩子的眼淚，一種“生死都不易”的絕望感，身體上裡裡外外幾十針的縫合痛感根本不及內心撕裂的那種煎熬。但，只要我一想到，殘疾證可以給哆帶來一些生活的保障跟依託，我就覺得不辭辛勞、艱險無謂。必須承認，當時整個人的狀態並不像現在這樣好，很多事情也一團糟；所以，想法難免偏於極端化。
待一切烏雲撥開，天日再現，我仍然很慶幸，自己能及時的為孩子做了這個“人生的決定”；因為，無論怎麼看，自閉症患者或許都脫離不了終身陪伴，所以，單靠家庭的力量，這些自閉症孩子的尊嚴與生活品質很難得到保障。我們唯一寄託國家政策的越來越好，殘疾人事業的越來越重視發展。往大方向看，這不光是為了自己好，更多的是為了往後孩子的生活權益，爭取一個合法憑證。畢竟我們都會老去，我們也會先行撒手人寰，未來那麼長，誰也不知道意外跟驚喜，哪一個會先來。
寫在最後的話
殘疾證是全國聯網的性質，它會跟隨一個人的檔案一生（也可申請登出），說實話，精神類疾病，給人的第一印象就是帶有危險性的，而且在民事法則上，他們的一些行為，是不受法律約束的。
因此，以後孩子會不會因此受到排擠？歧視？我不得而知，因為未來幾十年會怎麼發展，我們誰也猜不到。
現在我唯一能肯定的是：
1、我們作為自閉症兒童的家長，應該勇敢面對孩子患自閉症的事實。
2、我們必須看到現在網路資訊的科普力度跟傳播速度，因此，隨著自閉症兒童數量的增加，國家和相關部門對自閉症患者，一定會越來越重視，那往後相應的教育跟醫療、甚至是生活保障的救助，前景是非常可觀的。
3、殘疾證是殘疾人享受優惠政策唯一的合法憑證，無論以後走到哪，我們的孩子都能受到比普通公民更多的法律保護。
4、精神類疾病的特殊性跟社會隱患的因素，催化著這類殘障的被重視度，日後或許會優於聾啞、智力等其他同等級別的殘疾，也並非天方夜譚的執念，納入低保戶、住房解決，大齡自閉患者的醫療、託管機制...這些都有待期盼國家的政策落實。
殘疾證不是說越早辦越好。孩子年紀小、程度好、希望大，我還是建議晚幾年再考慮。
不過，我現在唯一能肯定的是：辦越晚，越難辦！媽的！中國辦證難這個實情，我相信在每個部門都有所體現，而非這一體系。
最後，此文的目的：我是想給予需要辦理殘疾證的自閉症父母一些借鑑，儘量的少走彎路，少被忽悠，以後的路還長著呢，我們不光要學會保護孩子，也要懂得用合法的方式，捍衛自己的權益。畢竟按照社會層次的區分，殘疾人確實屬於弱勢群體，他們需要的不光是社會大眾的關心與關注，還需要國家好的政策扶持。
有了殘疾證，也並不是說我們就“包袱卸下”，沒有殘疾證，也不是說孩子以後的路就會行走困難。
我們要做的是：儘可能的讓孩子以獨立的姿態和世人並肩站在一起
而家長的糾結與煩惱往往是：
辦了好嗎？這玩意會跟隨孩子檔案一輩子，會不會有負面影響？辦了他就不能上普校了吧？辦好？還是不辦？辦不辦？...
PS：一定要拉下去，看到最後，精華都在後半段！
關於殘疾證（自閉）的辦理
好姑娘光芒萬丈02
就像每一位家長都會糾結的那樣，我也曾經歷過類似徘徊不安的迴圈掙扎心理，並且隨著孩子的年紀漸增，越來越強烈.....
直至有一天，因為一些原因，突然發現“原來死亡離自己很近、很近”、“我不在這個世上了，這孩子靠什麼繼續生活？”“他會長大，我亦老去，生老病死是自然界最基本的法則，脫離了我的保護，誰能替我繼續守護他？”......
然後發現：“為了面子而堅持面子，是最沒面子的事情”。
孩子溫飽問題的保障和未來發展的前景，這才是我們作為特殊兒童父母，應該關注的側重方向！
辦證流程指引
僅限惠州地區的自閉症兒童家庭，其他區域參考各地標準。
01
第一步
第一步：準備材料
（兒童孤獨症屬於第三項）所需材料為：
1、身份證、戶口本影印件各一張，兒童大一寸彩色照片7張
2、廣州中山三院或廣東省人民醫院精神科一年前的門診病歷和診斷證明書，各一份
3、當地孤獨症培訓康復機構出具的為期一年的康復訓練證明書一份
4、精神類殘疾評定表、申請表各三張
02
第二步
第二步：申請人（監護人）持辦理材料向戶口所在地村（居）委提出辦證申請
1、一般基本資料齊全，孩子病情屬實，街道殘聯的工作人員就會給你三份《殘疾證辦理申請表》、《殘疾評定表》三份、《廣東殘疾人情況調查表》一份
2、順帶會告訴你惠州地區的精神殘疾證必須由惠州第二人民醫院進行殘鑑。淡水過去一小時車程，位置很好找。第二人民醫院坐落在西湖邊上，環境優美、空氣舒怡，真的、真的，非常適合.....精神病患者療養
03
第三步
（如果你正好近期或者一年前，有帶孩子去廣州中山三院或廣東省人民醫院精神科做過評估鑑定，那此步可直接跳過
）
那沒有的呢，就請注意看了！！這一步是最關鍵，你前期準備得越充分，後面就越少白費力氣。中山三院我就不建議去了，那裡常年排不到號，當時我查過，2個月後的號，算是最近的
所以，唯有寄願在廣東省人民醫院！
省醫地址在圖二的診療卡上有，很好找，坐高鐵轉地鐵，出口上來就是，在市中心，吃住行都很方便。只是人多啊！！！停車難啊！！！務必看好財物和孩子啊！！！
最最最重要的是出發前在手機上提前預約掛號！不然你分分鐘白跑
請注意！！！全院只有她、只有她、只有她有資格開具“兒童精神異常的診斷證明”，所以，你不是掛“自閉症”的門診、也不是“兒科”。且戚元麗坐診的時間不固定，所以去之前做好打個電話諮詢，網上預約掛號成功了，最後再前往。記得要買一本病歷！（注：其實一系列醫院的檢查，跟每次自閉症的篩查流程是一樣的：醫生詢問---開單繳費---行為填表----評分評估----綜合結果----醫生蓋章診斷證明。只是我們這次去的目的要明確：我的孩子早已確診為自閉症，也一直在康復訓練，此行來貴院的目的，是當地指定要你們院的病歷跟診斷證明才給予辦理自閉症的殘疾證，所以，我們不是來做篩查的，更不是開尋求治療方案，我們要的是結果！！簡而言之：“大夫，行行好！不要給我推薦開這樣、那樣的補腦營養液跟康復訓練了
我們已經是前途陌路，才想給他辦個殘疾證，指望國家不要拋棄他，體諒體諒我們作父母的無可奈何吧”！
別覺得我誇張，現在醫院各種託，醫生也一樣，當時我帶哆去，醫生就不停遊說給孩子開點安神鎮定的藥，一個療程3000多
Emmm，因為掛錯號，那次已經是我們第二次下廣州見她，所以，我的回答比較粗暴狠“我沒帶錢！”
記住！千萬不要被忽悠！！自閉症是無藥可解的！！！一定要記住你前去的目的）
接著，一週後（或更久）你按照預約時間，領著孩子再次到廣州第一人民醫院的惠福分院，再次“聲情並茂”的跟做智力測試的醫生說：“...........我們就是來走個程式，辦殘疾證
”如此一來，醫生基本上就會很快速的工作完成----觀察一下孩子，詢問一下養育情況，火速給你出具測試結果
依然要牢記，你去那裡的目的！不是看病，是走個流程，要結果！！
最後，帶著那份韋氏測試結果，跟之前自閉症的評估結果，再回到省醫找到戚元麗，請她按照結果給你出具正規的診斷證明，即可！（樣本如下）
04
第四步
搞定所有證明，填好申請，領著孩到惠州二院掛號處一樓的一間辦公室，找到一箇中年婦女（曾阿姨），她會仔細查閱你的帶去的東西，然後讓你去掛XX醫生的號，醫生隨後開單繳費，繼續走跟廣州差不多的檢查“程式” ---- 做自閉症篩查、韋氏智力測試（記得“聲情並茂”依舊保持.....）最終，拿到惠州二院的診斷證明，你再折返找那位曾阿姨，她閱後沒問題，就會指引你去會面“終極大BOSS”-----神經科的李主任（美女噢
）最終，在她滿意點頭跟大筆一揮之後
恭喜！吾兒即刻起，八九不離十，就是“持證”的精神病患了
媽蛋....笑中全是淚！有木有、有木有！！我相信，那一刻，你一定會跟我一樣：百感交集，但最終真正的釋然感就會讓你如釋重負。
離開前，記得再去找一下那個曾阿姨，她會給你一張單，上面有具體日期和電話號碼，大概20多天後吧，先致電問結果，然後帶上戶口本原件再次前往惠州第二人民醫院，曾阿姨那裡領取（這次可以不帶孩子）
05
第五步
你將二院的最終鑑定結果跟貼好照片的申請表，交到戶籍所屬街道的殘聯，他們就會收閱，讓你回家等電話，大概一個月左右，通知你去領取，拿到殘疾證後，再持殘疾證跟監護人戶口本、身份證，到住宅所管轄的居委會做登記，並且，精神類疾病的殘疾人是屬於“特殊殘疾類種”，他們不光歸殘聯管，而且還是當地維穩部的“管理物件”這裡不分你是兒童還是成人。所以，我們務必記得要到所屬街道的“維穩辦”做一個“報道登記”。這樣一來，孩子跟監護人的資料就會隨之捆綁，隔1.2個月就有類似“護工”一樣的工作人員打來電話，親切的慰問關懷：“您好！王小粵現在還是由你撫養嗎？在哪就讀？您們生活有沒有什麼困難？需不需要社工上門心理做疏導？....”而且，每一年哆都享受國家免費的身體全面檢查一次，他的檔案也是專室專人存放，要是常時間脫離我的看護，必須向相關部門通報。並且，精神殘疾人跟其監護人分別額外享受到國家每人每月200元的補助，共計：400。這是其他同為二級的殘疾人，暫時還沒有的福利待遇
凡事都是最好的安排
記得當時，我是在全然不知精神類殘疾有特殊優待的情況下，為哆辦理的殘疾證。起初，一直心存僥倖，覺得孩子不至於那麼差，再努把勁做些爭取，他或許是可以跟普通孩子一樣，進正常幼兒園、小學的。所以，殘疾證這事壓在我心裡兩三年。
後來家變糾紛，我幾乎失去了顧暇他的時間。就這樣，直至2017年元旦，我從鬼門關走了一趟，殘疾證這件事情最終得以落實。
直至現在，我依然清晰的記得，那是手術第二天的清晨，我醒來第一眼：醫院喧鬧的走廊上，狹小的病床，哆跪在我的身旁，大口大口的好像在啃著什麼，我以為他在吃紙，所以呵責他、並努力抬起右手將他手上的東西打掉。接著，他回頭與我對望，眼裡閃爍著光，那道光彷彿在喜悅我的“清醒過來”；接著他的舉動，足以讓我今生難忘：哆撿起被我打掉的麵包，小手扯了一個角遞到到我的嘴邊，示意讓我吃.....也因此，我才發現，那不是紙，原來是隔壁床位阿姨看他可憐給的一塊麵包
天知道這孩子餓了多久，等我醒來等了多久。
就在那一刻，面對他的懂事跟處境的悲涼，我再也無法自控的失聲痛哭；我一個勁的跟他說著：“對不起、對不起....”
是的！我為我愚昧的行為懊惱，也為我自我放棄的不負責而後悔；我不敢想，如果那一晚我沒有及時送醫，或者是手術意外，這孩子該怎麼辦？或許對於其他人而言，我就是生命中的一個過客，但是對於那時候的哆而言，我是他的天，他在這個世上唯一可以信賴的人，我怎麼可以這樣的棄他而不顧，我死都不怕，豈能畏生？！
所以，當天我就決定出院，回到深圳工作，幾天後，傷情稍稍好轉，我就查詢好相關資料，整理證件，左手打著石膏，獨自一人帶他深圳、廣州、惠州的來回跑，最終，歪打正著，這本號稱“不好辦”的精神類殘疾證順利領取。
也許是我這人做事很軸，一根筋。再來那時候左手剛做了手術，吊著石膏，所以醫院、街道、社群，我都得到了不少人的關照，沒有太多的大費周折。只是，讓我記憶猶新的是：長途跋涉無依無靠、內心那種荒涼跟不知所措、對於前路毫無頭緒.....
那陣子，我幾乎流光了這一輩子的眼淚，一種“生死都不易”的絕望感，身體上裡裡外外幾十針的縫合痛感根本不及內心撕裂的那種煎熬。但，只要我一想到，殘疾證可以給哆帶來一些生活的保障跟依託，我就覺得不辭辛勞、艱險無謂。必須承認，當時整個人的狀態並不像現在這樣好，很多事情也一團糟；所以，想法難免偏於極端化。
待一切烏雲撥開，天日再現，我仍然很慶幸，自己能及時的為孩子做了這個“人生的決定”；因為，無論怎麼看，自閉症患者或許都脫離不了終身陪伴，所以，單靠家庭的力量，這些自閉症孩子的尊嚴與生活品質很難得到保障。我們唯一寄託國家政策的越來越好，殘疾人事業的越來越重視發展。往大方向看，這不光是為了自己好，更多的是為了往後孩子的生活權益，爭取一個合法憑證。畢竟我們都會老去，我們也會先行撒手人寰，未來那麼長，誰也不知道意外跟驚喜，哪一個會先來。
寫在最後的話
殘疾證是全國聯網的性質，它會跟隨一個人的檔案一生（也可申請登出），說實話，精神類疾病，給人的第一印象就是帶有危險性的，而且在民事法則上，他們的一些行為，是不受法律約束的。
因此，以後孩子會不會因此受到排擠？歧視？我不得而知，因為未來幾十年會怎麼發展，我們誰也猜不到。
現在我唯一能肯定的是：
1、我們作為自閉症兒童的家長，應該勇敢面對孩子患自閉症的事實。
2、我們必須看到現在網路資訊的科普力度跟傳播速度，因此，隨著自閉症兒童數量的增加，國家和相關部門對自閉症患者，一定會越來越重視，那往後相應的教育跟醫療、甚至是生活保障的救助，前景是非常可觀的。
3、殘疾證是殘疾人享受優惠政策唯一的合法憑證，無論以後走到哪，我們的孩子都能受到比普通公民更多的法律保護。
4、精神類疾病的特殊性跟社會隱患的因素，催化著這類殘障的被重視度，日後或許會優於聾啞、智力等其他同等級別的殘疾，也並非天方夜譚的執念，納入低保戶、住房解決，大齡自閉患者的醫療、託管機制...這些都有待期盼國家的政策落實。
殘疾證不是說越早辦越好。孩子年紀小、程度好、希望大，我還是建議晚幾年再考慮。
不過，我現在唯一能肯定的是：辦越晚，越難辦！媽的！中國辦證難這個實情，我相信在每個部門都有所體現，而非這一體系。
最後，此文的目的：我是想給予需要辦理殘疾證的自閉症父母一些借鑑，儘量的少走彎路，少被忽悠，以後的路還長著呢，我們不光要學會保護孩子，也要懂得用合法的方式，捍衛自己的權益。畢竟按照社會層次的區分，殘疾人確實屬於弱勢群體，他們需要的不光是社會大眾的關心與關注，還需要國家好的政策扶持。
有了殘疾證，也並不是說我們就“包袱卸下”，沒有殘疾證，也不是說孩子以後的路就會行走困難。
我們要做的是：儘可能的讓孩子以獨立的姿態和世人並肩站在一起