你好，這個胎兒心室內點狀強回聲是一個聲像圖表現而不是一種心臟畸形，更不是一種心臟異常診斷。但由於心臟超聲常能看到，中期妊娠聲像圖上現實心室內強回聲點得發生率約為2.1％-5％，也有報道在0.5％-20％。 心內強回聲點的發生機制雖不完全清楚，但目前有幾種解釋： 1.心室內腱索增厚形成的強回聲反射。 2.乳頭中央礦物沉積。 3.可能是乳頭肌內冠狀動脈末梢分支早期缺血性改變。 4.可能是乳頭肌腱索不完全穿孔，這種穿孔可以是正常心房心室發育過程中的一種變異，隨著妊娠月份的增加，多數強回聲點漸漸模糊不清、縮小、甚至消失。

我一個孩子檢查也是這樣的，醫生告訴我沒事。多觀察，定期產檢，後面就消失了。

醫生是這樣解釋的:

胎兒心室有強光點有兩種意見，一種認為就是胎兒心臟在發育過程中的一種正常過程，30周後複查多有消失;

另一種意見認為強光點可能提示胎兒存在染色體畸形的風險升高。

目前處理原則是：

(1)找專業的超聲醫生給寶寶做一次全面的胎兒心臟的彩色超聲心動圖，如果只是這個強光點，沒有同時合併其它心臟結構和功能的異常，可以嚴密觀察，定期複查。

(2)如果心臟強光點，同時合併胎兒多個臟器結構功能的異常，例如同時羊水多，腎盂擴張，胃腸道發育畸形，提示胎兒可能有染色體異常，應該做產前診斷，如唐氏兒的篩查，或者羊水穿等刺除外畸形。

以上意見供參考，具體問題還請尊重當地產科醫生的意見。 專希望可以幫到你

五個月如果是左側強光斑可以先不用管，等8個月的時候在做一次，一般情況下就會消失了，因為胎兒心臟在慢慢長大閉合，但是左右都有或者右側有強光斑就要注意了，如果唐篩沒有問題無創風險率小，還是不放心就去做個胎兒心臟彩超！

您好！系統B超檢查發現胎兒心室強光點，這個強光點一般是沒有什麼問題的，50%的人都有。腦室寬不超過一釐米也沒有關係 雙腎集合系統，這個以後都可能好的 就是你應該做個無創DNA，或者羊水穿刺 妊娠期唐氏篩查，主要是對唐氏綜合症的篩查，也就是第21對染色體的篩查，另外還篩查其它兩種疾病。唐氏綜合症是發生率比較高的先天性疾病，隨機發生，任何孕婦都有可能懷唐氏綜合症兒。但是這種篩查，準確率只有70％。

無創DNA，同樣是一種篩查，也只查三對染色體，但是這個準確率可以達到99％以上，也是隻需要抽血檢查，準確率很高。

羊水穿刺，是叫產前診斷，就是準確率幾乎是百分之百 ，可以檢查所有的人類23對染色體，一般是對於篩查有問題的人做確診，或者對有某些疾病的、年紀大的人做檢查的，這種檢查需要抽羊水。

1.心室點狀強回聲不是心臟病；

2.心室點狀強回聲發現率很高，近50%的人有；

3.心室點狀強回聲是超聲軟指標，目前的研究證明其可能是胎兒染色體異常的一種表現；4.如果無創正常了，那點狀強回聲等基本不用擔心了

其實不用很擔心。正常的產檢分二大類，第一是檢查孕婦的健康狀況，有無既往病史、生育史等。第二是檢查胎兒發育是否異常，是否畸形等。檢查專案有超聲篩查，胎兒監護，核磁共振等。

針對胎兒方面的檢查，在沒有特殊情況下，胎兒發育到11～14周，會有一個B超檢查。主要看看胎兒的神精發育情況。16週一定要做唐氏篩查，這個很重要。因為它主要是針對胎兒是否存在先天性智障，及患有唐氏綜合症NIPT。準確率很高。如果查出問題會對家庭減少很多負擔。生下畸形、智障或有某些先天性疾病的孩子。痛苦不僅伴隨著你一生，也是對孩子的不負責。24周左右做大排畸篩查。這時期的胎兒內髒等發育已經完全，很多問題也能檢查出來。針對胎兒的心臟可以做個彩超。這個也很關鍵，不要置之不理。底下的檢查孕婦要做一個糖耐量、血尿常規、血壓。胎兒胎動、胎心。

孕婦要調整好心態。做好產檢，遇到問題及時諮詢醫生。不要胡思亂想、臆想。給自己增加不必要的心理負擔。

不管怎麼樣都要先保持好的心態這樣才能給胎兒一個舒適的環境，這個舒適的環境可能會帶給寶寶一個不一樣的未來……

最後祝寶寶健康的來到！

不用擔心，屬於正常現象

大約有70%左心室都有強光點,

不放心的話，可以專門去做心臟彩超,觀察心臟結構,

最好還是做個心臟彩超或心動圖,確定寶寶心臟沒問題,

年齡超過30歲媽媽要注意下，可以做一下唐氏篩查

因為唐氏大部分在檢查彩超時都會左心室有強光點 左心室有強光點的,

絕大部分都沒有什麼問題的！聽醫生的建議

五個月胎兒心臟有強光點？這個問題在我懷二寶的時候也出現過。

當時以為孩子心臟有問題，特別害怕。醫生當時的建議一是在那個期間做無創DNA或羊水穿刺，檢查是否畸形，準確率比較高。二就是隨著妊娠月份的增加，多數會縮小、消失。

其實胎兒心室內點狀強回聲是一個聲像圖表現而不是一種心臟畸形，更不是一種心臟異常診斷。但由於心臟超聲常能看到，中期妊娠聲像圖上現實心室內強回聲點得發生率約為2.1%-5%，也有報道在0.5%-20%的。還有就是現在的儀器先進了，以前查不出的問題現在檢查更細化了。好多孕婦都查出有強光點。

我就猶豫了，做還是不做？那時可能剛做了唐篩檢查沒事，做羊水穿刺怕對胎兒不好。那段時間還有一個想法是做了這個檢查又怎樣？胎兒都已經成型了，不能因為這個檢查就把孩子打掉吧，所以我就什麼也沒做，沒準像醫生說的孕晚期自動消失了。

之後就特別關注每次的B超，每次都有，每次的強光點不一樣。直到最後一次做B超，單子上才不顯示有強光點（不知道是晚期沒查這一項還是消失了）。

然後一出生，就讓醫生全身做了檢查，沒什麼異常，一顆懸著的心才放下。

我是屬於保守派，如果寶媽不放心，可以做羊水穿刺，據說準確率99%。最重要是保持好的心態，希望孕媽們都能生個健康寶寶。

十月懷胎真不易，吃東西沒味口，還得擔心這擔心那的，生怕寶寶有個不適。這不，有些孕媽媽去做B超檢查發現胎兒心臟有強光點，也是擔心的不得了，為了解除孕媽們的困擾，我給大家分析下。

一、胎兒心臟出現強光點的因素有哪些？1.心室內腱索增厚形成的強回聲反射。2.乳頭中央礦物沉積。3.可能是乳頭肌內冠狀動脈未梢分支早期缺血性改變。4.可能是乳頭肌腱索不完全穿孔，是心房心室發育過程中的一種正常現象，隨著妊娠月份的增加，會慢慢消失。5.可能是提示胎兒存在染色體畸形的風險升高。

二、孕媽應採取什麼措施？1.找專業的超聲醫生給寶寶，做一次全面的胎兒心臟彩色超聲心電圖，如果只是這個強光點，沒有同時合併其它臟器結構和功能的異常，可以嚴密觀察，定期複查。2.如果心臟強光點，同時合併胎兒多個臟器結構功能的異常，例如同時羊水多、腎孟擴張、胃腸道發育畸形，就提示胎兒可能有染色體異常，應做產前診斷，如唐氏兒的篩查，或羊水穿刺和無創DNA等排除畸形。

胎兒心臟有強光點是胎兒染色體異常的一種潛在體現，不代表器質性的異常，一般隨著妊娠月份增加，多數強回聲點會逐漸模糊不清、縮小，甚至消失。如果僅僅發現了胎兒心臟有強光點，沒有其他異常，一般不需要複查。對於胎兒多個強回聲點，醫生要仔細觀察心臟結構，注意有無心內膜彈力纖維增生。如果胎兒心臟有強光點，同時存在其他的超聲軟指標，醫生會根據孕婦的年齡、血清學篩查、NT、早期的風險暴露、藥物使用等，分析染色體異常的風險。