痛風是現在很常見的一種代謝性疾病，發現病情後不及時的進行治療，很容易導致慢性腎臟病，腎功能的損害或者是其他的疾病的發生。而且痛風在發作時疼痛難忍，至於目前的痛風的治療除了對應的治療方案和飲食注意以外，臨床醫學也在研究針對痛風治療更好的辦法的過程中，所以我們要樹立信心，堅持治療，等待新技術的到來。

痛風 還綜合治療？真能扯！我嚴重痛風過，我現在天天喝啤酒吃海鮮，好好的 沒有再復發過。告訴大家幾個基本方法，徹底解決問題。天天泡腳至大汗淋漓（新增熱水保持水溫）、氣功守巨闕穴或者服藥（附子理中丸 人參歸脾丸）健脾胃、管住嘴邁開腿，一個月搞定痛風。天天喝酒傷肝 ，天天大吃傷脾，適當調整一下！

痛風研究前沿到了什麼程度？

答：醫院的現代醫學研究痛風似乎沒有太大進展，因為很多人還在宣稱痛風不能治癒，所以他們對付痛風基本還是老一套。但是在醫院之外（不一定是中醫）早就有突破，因為痛風的主要根源就是肝和腎，而現代醫學不注重這兩方面，針對降尿酸研究的藥反而對這兩個器官有傷害，這種方向不對的研究沒有進展在所難免。

假設你相信痛風的根源在於肝腎，那麼你沿著這個方向去找，會找到根治的解決方法。

假如你只相信醫院裡面的現代醫學，那就……。

痛風是一種代謝疾病，機理清晰，但一直以來這方面的藥物很少，幾十年來只有別嘌醇、本溴馬龍、非布司他幾個藥，而且負作用都比較大。為什麼藥企不研發痛風藥呢？大概是很多人覺得痛風不是什麼大病，痛幾天就過去了，很少人願意長期吃藥降尿酸。正因為需求不溫不火，藥企才缺乏動力研發痛風藥，而更熱衷研發那些利潤高需求大的救命藥。

但隨著生活水平的提高，痛風患者的數量增加很快，光中國現在估計就有兩千萬的痛風患者，因此近年來也有一些藥廠在研發新的痛風藥。

一、國外新藥研發情況

1、令人期待的SEL-212

六月份，Selecta Biosciences在2018年歐洲抗風溼聯盟（EULAR）年度歐洲風溼病學大會上公佈了其正在進行的SEL-212的2期臨床試驗的擴充套件資料。在該研究中，患者接受0.15 mg/kg SVP-雷帕黴素與0.2 or 0.4 mg/kg的pegiticase，用於治療慢性嚴重痛風。 SEL-212是由Selecta開發的在研每月一次治療方案，由SVP-雷帕黴素與pegiticase組成共同給藥，以預防抗藥物抗體（ADAs）。目前已有臨床資料表明，該候選產品有能力將血清尿酸顯著降低至有利於快速的痛風石溶解，並減少發作和其他症狀。

患者接受了3個月劑量的SEL-212（高達0.15 mg/kg的SVP-雷帕黴素以及0.2或0.4 mg/kg的pegiticase），隨後單獨接受了2個月劑量的pegiticase。結果顯示，在第12周時，約81％的可評估患者（n = 27）的血清尿酸控制在6 mg/dl以下。而在另一項唯一獲FDA批准的尿酸酶治療研究中，在第16周時，44％的可評估患者的血清尿酸控制在6 mg/dl以下。33%的EULAR資料代表的患者人群，以及27％的在2期研究中接受SEL-212的患者，在治療後的第一個月內經歷痛風發作，在第二到五個月內痛風發作率持續下降。這一降低遠低於涉及當前FDA批准的尿酸酶的臨床試驗報道的痛風發作率。此外，該研究也顯示患者對SEL-212的耐受性良好。

由於2期臨床效果顯著，該藥預計今年底開始3期臨床，如果3期成功申請上市估計也要2～3年時間，而進入中國市場，估計最快也要五年以後。

2、RDEA-3170（RDEA-684）

是一種新URAT-1抑制劑，具有選擇性的尿酸重吸收抑制作用，由阿斯利康子公司Ardea公司研發。目前，其已進入II期臨床研究。臨床前研究顯示，RDEA-3170對URAT-1的作用比lesinurad高170多倍。來自I期臨床研究前期的結果顯示，RDEA-3710 40 mg能使健康志願者血尿酸平均下降超過60%，並可持續36 h。

3、 URC-102（UR-1102）

是一種URAT1抑制劑，為口服片劑，由JW Pharmaceutical Corp和日本中外製藥株式會社合資的C&C研究實驗室研發。體內體外研究顯示，URC-102的降尿酸作用強於苯溴馬隆，最大效應（Emax）分別為46%、23%，藥物半數有效量（ED50）分別為3.2、4.5 mg/kg。與苯溴馬隆相比，URC-102的爆發性肝炎風險更低。

4、 KUX-1151（KUX-0511）

是一種具有黃嘌呤氧化酶抑制劑和URAT1抑制劑雙重作用機制的化合物，它既能抑制黃嘌呤氧化酶，調節尿酸的產生，還能抑制URAT-1，促進尿酸的排洩。KUX-1151由日本桔生製藥公司研發。2013年，輝瑞公司透過交易從桔生製藥公司獲得了該藥除日本外的全球獨佔權。目前，KUX-1151在日本已被桔生製藥公司推進至II期臨床階段，而輝瑞公司也進展到了I期臨床（英國）。

5、BioCryst公司研發的ulodesine（BCX-4208，R-3421）

是一種口服嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）抑制劑，能抑制次黃嘌呤、鳥嘌呤的產生，進而減少尿酸產生。研究表明，與單用別嘌呤醇相比，ulodesine聯合別嘌呤醇可使痛風患者尿酸達標比例更高。

6、CymaBay Therapeutics Inc公司研發的arhalofenate（MBX-102）

是一種小分子化合物，具有抗炎活性和促進尿酸排洩作用。arhalofenate聯合黃嘌呤氧化酶抑制劑，亦可增強痛風治療效果。17年1月3日，日本和興集團的下屬公司Kowa Pharmaceuticals America公佈稱其與美國舊金山的臨床藥物開發公司CymaBay Therapeutics達成了一份藥物許可協議，前者將擁有正處於臨床後期開發階段的痛風治療藥物arhalofenate在美國的獨家所有權。Kowa Pharmaceuticals 將負責後續臨床3期試驗的開發、藥物的註冊申請以及美國地區聯用非布索坦的市場化運作。相應的，CymaBay Therapeutics將會獲得在協議中已預先設定的里程碑款項和銷售分成。

二、國內新藥研發情況

1、江蘇恆瑞的SHR4640

2、新元素醫藥的ABP-601

ABP-601同樣是具有中國自主智慧財產權的1.1類URAT1抑制劑，在臨床前試驗中證明了有效性和安全性都顯著優於已上市的苯溴馬隆。目前，新元素醫藥1.1類抗痛風藥物ABP-601已經進入美國IND準備和申報階段，其臨床前的實驗結果顯示，該藥在動物體內促尿酸排洩效果遠遠優於目前任何一款已上市的藥物，且未有肝臟、腎臟以及胃腸道和心血管等毒副作用，在成藥性方面也表現優異。這款還未進入臨床，能否過1、2期都難說，即便順利，估計也要7、8年才能上市。

在此之前，美國FDA批准兩款痛風藥上市，分別為2014年的聚乙二醇重組尿酸酶(Krystexxa)以及2015年的Lesinurad（Zurampic）。但這兩款藥不僅價格高，而且負作用還非常大，上市後並沒有掀起很大波瀾。另外，日本也有一款降尿酸藥上市，即託吡司他（託匹司他），該藥比非布司他副作用更小些，但降酸效果有患者反應不如非布司他。

以上三款藥還未在國內上市，託吡司他的專利期到2022年到期，目前國內已有多家企業申報仿製。

希望正在做臨床的新藥能順利完成試驗，早日上市造福廣大風友。

東革阿里含有一種probenecid（丙磺舒）的天然植物化學成份，這種成份能調節人體內分泌，抑制尿酸合成，使尿酸不以鈉鹽結晶的形式沉澱於人體關節，軟骨，軟組織等部位。

痛風已經給民間中醫攻克了，西醫西藥是永遠做不到的，目前慢性病西醫西藥是治癒不了的，他們只能做到臨床治癒，就是說在醫院裡面可以保證不疼了，出院後有發作了！目前世界上對痛風研究都沒有啥大的進展，仍舊是醫學難題。想徹底治癒痛風必須依靠中醫！也只有中醫才能實現徹底治癒痛風！

現在治療痛風最好的藥是非布司他。吃一段時間痛風石會溶解，應該會較長時間不發作。但代謝疾病不是簡單能治好，需要身體各項指標恢復正常

痛風！中醫撐握病理的都是手到病除！分，歷節風，白虎風，鬼箭風，骨軟風，鶴膝風，鵝掌風，雞爪風，因飲食影響胃腸道的，分，骨軟風，鶴膝風。因傷水，環境境影響的為歷節風，白虎風，雞爪風，當代因西藥藥毒的，鶴膝風為主！

痛風是肝腎陰虛為主，一般還伴隨腎陽虛，肝血虛，氣滯血瘀。這些道理西醫絕對不能明白，當然也不可能攻破痛風。只有中醫才能徹底治癒痛風。千萬不要找坑財害命的西醫治療痛風。

等著看，解決高血壓，高血脂，高血糖，高血酸最終要看中醫，你們不信我信，最近青島有個老中醫發明的一種追風丸，治療痛風效果奇好，朋友很多吃了都說好，還沒什麼負作用。