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  • 1 # 李應年

    同志們,豬溫病毒是多年來養豬最擔心頭疼難一解決之事,它是一種傳染病最快的傳染病,一但發現就難一控制,具我自己多年觀察,這種病一天之內都堅持不住,隨時隨地都有死亡可能,而且當前也沒有特效藥物治療,所以我希望大家千萬不能輕易忽視這種疾病,平時一定要及時清晨豬舍衛生,家裡及時注意:防疫工作按時進行,設法將損失減少到最少就好啦,希望大家都能理解認真對待就好啦。

  • 2 # 農村鄉土小君

    豬高熱病毒存活一般是:1、常見於6周3月齡豬;

    2、病豬昏睡,廢食,高熱,或嘔吐、拉稀、咳嗽;

    3、後期呈犬坐姿勢,心博過速,皮膚髮紫,呼吸極度困難,嚴重出血性、壞死性肺炎,氣道中充滿泡沫、血色、粘液性滲出物,胸腔血紅色液體;

    4、纖維素性胸膜肺炎蔓延至整個肺臟,肺與胸膜粘連。

    防治措施:

    1.加強飼養管理,注意通風換氣,降低飼養密度,減少各種應激因素。

    2.做好病毒性疾病的科學免疫,加強偽狂犬病和圓環病毒病的有效疫苗接種。

    3.做好藥物的預防保健。在轉群、混群或發病前15天進行藥物預防保健1-2周,臨床上可選用氟苯尼考、強力黴素、磺胺等藥物進行預防。有條件的豬場可以進行藥敏試驗,選擇適合本豬場的敏感抗生素進行預防保健。

  • 3 # 東陽你王哥

    要看你救治的即時不。 如果救的慢就死的快 1、豬出現了高熱病症狀,主要表現為精神狀態不好,體溫很高,不吃食,嚴重的還伴有皮膚髮紅變紫,呼吸困難等症狀。高熱病一般使用高熱金針等西藥來治療,然後豬圈加強消毒。待病情穩定之後,再接種一次豬瘟疫苗,日常餵養的時候加強營養。

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    豬高熱病的症狀怎麼治療

    豬高熱病一般發生在氣溫比較高的季節,整個患病的病程比較久,而且死亡率很高。豬患高熱病主要是由於養殖人員保健觀念不強、日常的防疫工作比較差而導致的。

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    豬高熱病的症狀怎麼治療

    豬高熱病治療使用的高熱金針是直接對豬進行肌肉注射。20毫升每瓶的高熱金針在前期治療的時候作用於600斤的體重;中期治療作用於400斤體重,後期則作用於200斤體重。

    然後使用過氧乙酸等含酸類消毒的藥物每天進行消毒,堅持半個月之後,也可以改用其他型別的消毒液。

  • 4 # 菠蘿蜜露露

    就今年流行的豬病而言,對於養殖戶來說,又是一次大災難!!今年的豬無名高熱,比2007年的無名高熱(後確診為藍耳病)有更高的死亡率!!目前沒有特效藥及相應疫苗(所以請養殖戶不要上當受騙!),目前藍耳病疫苗免疫對此病無效。

    一、主要症狀:

    持續高燒,達到41度以上!部分豬極高燒後,全身發紅或紫,有大量白色膿性的鼻涕(像是高致病性豬流感病毒引起的?),大便乾燥,尿黃,眼睛發紅,後肢無力,食慾減退嚴重的食慾廢絕,部分豬出現嘔吐、便血。抗菌素治療無效,極容易併發藍耳病、附紅體、弓形體、喘氣病、病毒性腸胃炎等。20KG以內小豬併發病毒性腸胃炎(水樣腹瀉),死亡率達90%以上;懷孕母豬,死亡率達60%以上,一般都是病程第3、4天出現死亡高峰!少部分曾於2007年感染過藍耳病的母豬未見發病!!

    二、治療方案(個人經驗):

    1.原則:每天都要用退熱藥+抗病毒中成藥+抗生素肌肉注射,連用6天左右,中間不能停藥!!並且只推薦用獸用藥的(反對用人用藥),病程前期禁用地塞米松(後期視情況可適當用些)。治療目的主要是抗病毒和防止併發症,病豬自然就會好得快了。干擾素(或合成肽等)在抗病毒的效果來說,還是不錯的!!只是成本較高,所以在以下我說的治療用藥中,並未提到它,如果你經濟許可的話,可加它連用2~3天。整個治療同時,應加強消毒,同時投餵些藥品:如電解多維和抗生素,以防止應激或併發症。

    A、退熱藥:推薦獸用柴胡類的退熱藥(一般都是複方藥來的,裡面都隱含配方)或氨基比林等

    B、抗病毒藥:干擾素(或合成肽、免疫核糖核酸)、黃芪多糖、板藍根、雙黃連、穿心連或其它複方中藥抗病毒注射液……

    C、抗生素:頭孢噻呋鈉、氟本尼考、磺胺間甲氧嘧啶、青黴素等……

    2.治療:

    第一天:上午:柴胡注射液+頭孢噻呋鈉 注射一邊耳

    黃芪多糖注射液 注射另一邊耳

    下午:黃芪多糖注射液或板藍根注射液(最好是裡面含有退熱成份的) 注射一針(可不注射)

    第二天:用藥同第一天的用藥

    第三天: 上午:柴胡注射液+板藍根注射液或其它複方中藥抗病毒藥 注射一邊耳

    磺胺間甲氧嘧啶 注射另一邊耳

    下午:板藍根注射液或黃芪多糖注射液(

  • 5 # 梁130151563

    一、高熱病公認的病原:5大病毒,5大細菌

    1:5大病毒:藍耳病 圓環病毒 豬瘟 偽狂犬 流感

    2: 5大細菌:副豬嗜血桿菌 鏈球菌 附紅細胞體 胸膜肺炎 巴氏桿菌

    四、 高熱症共同的5大表面症狀

    共同特點表現為: 發熱紅斑、 便秘、 尿黃、 扎堆昏睡、 食慾廢絕(或減食)

    二、 高熱症的區別診斷

    1)以藍耳病為優勢病原的話,則在發熱紅斑、 便秘、 尿黃、 扎堆昏睡、 食慾廢絕(或減食)症狀基礎上有如下表現:

    Ø 母豬流產,流產胎兒

    Ø 仔豬嘔吐 腹瀉 呼吸困難 流鼻涕 咳嗽及神經症狀

    2)以圓環病毒為優勢病原的話則在發熱紅斑、 便秘、 尿黃、 扎堆昏睡、 食慾廢絕(或減食)症狀基礎上有如下表現:

    Ø 仔豬出現消瘦 貧血 面板黃疸 呼吸道症狀和下痢死亡。部分成豬有皮炎腎病綜合症(豬體出現全身性紅斑點)的表現

    Ø 屍體剖檢為淋巴結水腫 肝脾腫大 腎腫大、白斑腎及出血性肺炎等

    Ø 淋巴細胞缺失和淋巴組織的巨噬細胞漫潤,是PMWS病豬的獨特性病理損害和基本特徵

    3)“高熱症”混合感染了豬瘟的話,在發熱紅斑、 便秘、 尿黃、 扎堆昏睡、 食慾廢絕(或減食)症狀基礎上,往往有如下表現:

    Ø 膿性眼屎 糞球外附有粘液 嘔吐 喜喝髒水 公豬包皮積尿,面板毛孔出血等

    4)優勢病原是流感的話,往往有如下症狀:

    Ø 流感特徵來的快去的快 清亮鼻涕 關節疼痛 咳嗽等

    5) 繼發了鏈球菌、副豬的話,往往有如下表現:

    Ø 鏈球菌 常有腦膜炎症狀表現 關節腫大 有的會在頸部出現淋巴結膿腫

    Ø 副豬 呼吸困難 部分腿腫 傳染性死亡率很高

    6)繼發了附紅細胞體的話,往往還有如下症狀:

    Ø 面板結膜:眼結膜蒼白或黃染

    Ø 尿液:尿茶色,有尿跡;

    Ø 血液:稀薄如水;

    Ø 母豬及哺乳仔豬易首先發生

    三、治療措施

    高熱六聯100KG/支(高熱血清50KG/支),混感免疫肽200KG/支,同時分點注射。只需一次,

    1)合併有附紅細胞體、鏈球菌、弓形蟲感染可配合混感附紅康100KG/支,每日一次,連用2-3天。

    2)合併有流感、傳染性胸膜肺炎和副豬嗜血桿菌病,等呼吸道類病症的可以配合呼肽奇200KG/支,每日一次,連用2-3天。

    3)體溫在41℃左右,可以配合柴胡,氨基比林,地塞米松等退熱。

    4)可用1%的小蘇打飲水,用清瘟敗毒散拌料,

    5)注意環境消毒。病豬的隔離等措施。

    流行病學

    疫情各季節均可發生,但在氣溫較高的夏季表現更為明顯。許多豬場豬舍飼養密度過高、通風能力差,豬群容易發生應激而抵抗力下降,加上夏、秋季天氣較為炎熱,飼料中維生素等營養成分容易氧化而失效,甚至發黴變質,常成為本病夏季高發的誘因。“高熱病”可見於不同日齡豬群,一般主要在保育仔豬、生長肥育前期造成免疫力低下,繼發或混發細菌感染而表現明顯發病和死亡,但在新感染場由於缺乏抗體的保護,母豬和哺乳仔豬病情也十分嚴重。《高致病性豬藍耳病防治技術規範》中病毒變異株流行病學的描述為仔豬發病率可達100%、死亡率可達50%以上,母豬流產率可達30%以上,成年豬也可發病死亡。但值得注意的是,多數豬群藍耳病病毒常規毒株感染則呈隱性感染,造成豬群健康狀況差、生產成績不佳,免疫低下、疾病多發,形成“隱性損失”。

    臨床症狀

    由於“高熱病”群發性強,繼發感染複雜而嚴重,現場診斷中要養成由群體到個體、由一般到特殊的豬群觀察習慣。對豬群的健康狀況、營養狀況、群體發病特徵等做出綜合而客觀的判斷;切勿將注意力過度集中到少數重症個體而忽視對豬群整體健康狀況的評估。

    (一)母豬繁殖障礙

    懷孕母豬:流產的比例差別較大,可分為三種情況。如果原母豬群有較嚴重的隱性感染,母豬生產指標一直表現不佳,若無新毒株產生或進入豬群,只是在某些外界環境誘因的作用下出現流產比率升高,一般不表現集中而明顯流產,流產比率低於15%;如果母豬生產指標表現良好,若有新毒株產生或進入豬群,則會表現明顯流產,流產比例可達15%~30%,這種情況非常危險,常在2周內,仔豬群有明顯發病和急性死亡。如果生產管理較差,又有新毒株產生或進入豬群,流產比例可高於30%,仔豬群常表現混合感染,造成高死亡。

    發病初期表現為食慾減少甚至廢絕,精神沉鬱,嗜睡,部分豬隻較重劇咳嗽,體溫約40.5℃;易疲憊,驅趕後站立步態不穩,前肢常屈曲,伴有後肢麻痺;隨著時間延長常表現面板蒼白、被毛粗亂豎立,體驅顫抖,少數豬隻雙耳腹側和外陰面板一過性青紫色或藍色斑塊。發病時間短、流產比例高並伴有較高體溫的母豬常發生在懷孕後期,產出“白胎”;隱性感染的母豬群則表現各階段的死胎、弱仔和木乃伊胎,新生仔豬死淘率較高,母豬產後易發子宮炎、陰道炎,母豬斷奶後不發情或發情期延長,配受胎率下降。

    哺乳母豬:早產,無明顯乳房炎,但表現產後無乳或少乳,中藥通乳或抗生素治療無明顯改善。一定比例的哺乳母豬因呼吸障礙而突然死亡

    (二)仔豬

    產房仔豬:如果病毒毒力較強,產房則表現較明顯。較小日齡仔豬表現昏睡,喪失吃奶能力,脫水、營養不良及衰竭死亡。較大日齡仔豬常因體溫升高而擠作一團或因感知障礙而離群獨處,眼瞼水腫;耳和腹部乳房面板可見充血、淤血形成青紫色斑塊;口鼻因上呼吸道感染表現奇癢,頻頻用鼻鏡部和口端摩擦,鼻孔及鼻鏡有水樣或粘稠麵糊狀分泌物。如果是隱形感染,僅在產房後期仔豬表現斷奶重偏低,仔豬大小不均,生長髮育緩慢等。

    保育豬:保育期的豬由於母源抗體消失,自身免疫力未能成熟,斷奶應激,繼發或併發感染嚴重等原因,“高熱病”的症狀表現的明顯而典型。豬群最先表現精神沉鬱,對外界刺激反應遲鈍;喜伏臥,嗜睡;對餵食反應遲鈍,不主動爭搶進食,食慾不振甚至廢絕。因發熱豬隻畏寒而表現扎堆,以互相取暖,發病豬表現為體溫升高至39.5~42℃,高熱不退呈稽留熱。

    精神沉鬱、食慾不振和體溫升高是本病前驅期的症狀表現,在豬群中出現這些症狀應密切關注豬群變化並採取相應的預防性措施,在“高熱病”高風險地區或時間更要積極應對,以免錯失最佳防治時機。

    面板及可視粘膜的變化被認為是該病的典型症狀,初期耳根部、背部面板因皮下小動脈及毛細血管充血而面板呈較鮮豔紅色;很快由於病毒所致小動脈炎形成,充血轉為淤血甚至形成凝血,形成耳後耳緣發紺,腹下和四肢末梢等處面板形成紫紅色斑塊。如果出血傾向較重則在背部面板有鐵鏽色出血點,隨著病變加重嚴重部分患豬全身呈紫色。大部分患豬眼分泌物增多、在內側眼角向下形成淚斑,結膜紅腫發炎、眼瞼水腫等症狀。病程較長的病豬耳部、臀部、肚皮特別尿道口周圍,形成與周圍組織界限較明顯的藍紫色斑塊稱為“三紫症”。

    呼吸症狀主要表現為明顯的氣喘甚至呼吸困難,表現腹式呼吸或犬坐姿勢。上呼吸道症狀繼發感染時,豬流漿液性或膿性鼻液,打噴嚏等一般症狀。雖然該病造成肺臟的病變是原發病變,但臨床症狀上卻與其它呼吸道感染相比並無典型症狀特徵。

    由於多器官系統受累可表現繼發或併發症狀。由於感染嚴重,植物神經紊亂、腸道運動失調、糞便排出減緩、體溫升高水分過度吸收部分豬表現便秘,後期採食減少,腸道菌群紊亂,繼發腸道細菌感染及植物神經紊亂的加深加重則表現腹瀉或嘔吐。體溫升高、分解代謝加快,水分散失加劇,腎臟功能不全,表現尿黃而少、混濁、色深。原發性或繼發性中樞神經系統損傷,豬出現甩頭、震顫、四肢划水樣等神經症狀,瀕死期常表現最後全身抽搐。神經症狀的出現標誌著動物整體生理機能的嚴重紊亂,治療意義一般不大。

    育肥豬:主要臨床症狀與保育豬類似,但個體間差別較大。其繼發呼吸道和消化道疾病感染更為嚴重,有時甚至掩蓋原發病的某些症狀,更需仔細鑑別。

    病理剖檢

    剖檢主要作用包括:驗證流行病學和臨床診斷並建立初步診斷,評估病原對各器官系統的損傷程度並判斷病程,鑑別主要混合感染的型別並指導制定防治方案。剖檢個體的選取要有群體代表性,不能只剖檢最重症病例或瀕死病例,如果只是剖檢上述豬隻,其病理變化往往是重劇感染,同時免疫力低下的急性發病個體缺少典型而系統的變化,或是嚴重繼發細菌感染而掩蓋“高熱病”的固有剖檢變化。

    (一)主要病理變化

    肺:PRRSV感染肺臟巨噬細胞,造成組織損傷,其炎症的型別和嚴重程度,取決於毒株、豬的日齡、繼發其它感染情況。強毒株感染較小日齡的豬,能在較短的時間內造成動物發病死亡,由於缺少完整的炎症反應過程和炎性產物,在解剖時往往不表現明顯肉眼可見的病變。即剖檢瀕死期的疑似病豬若肺臟無明顯可見病變則高度疑似。如無明顯繼發或併發感染,病程較短時常見肺水腫,病程較長時肺臟表現為瀰漫性間質性肺炎即肺葉腫脹、變硬,呈橡皮樣肺,大理石樣病變,肺間質增寬。

    心臟:由於高熱、肺臟損傷及病毒直接感染,導致心臟衰竭,剖檢可見心腔擴張、變形,質地柔軟;少數病例心室、心房內膜出血,心包增厚,心包腔內由於細菌感染而含有汙濁液體,並混有少量纖維素性滲出物。

    淋巴結:腫大、充血、出血甚至壞死,肺門淋巴結最為明顯。在毒力較強的病例中常見出血,且日齡越小越明顯。同時也是鑑別肺部重要器官,如果肺門淋巴結明顯壞死則提示肺部細菌感染較重。腹股溝、腸繫膜等處淋巴結,也表現淋巴結切面溼潤外翻,中間呈壞死。

    胃腸道:以粘膜輕度到中度非典型充血、出血為特徵。

    脾臟:部分病死豬脾臟腫大,顏色變深,邊緣或表面可見梗死灶。

    粘膜與漿膜:廣泛出血,大部分病死豬膀胱、腎臟、喉頭、心冠狀溝脂肪及心內外膜、心耳有出血點。

    腎臟:腎臟可見腫大,由於淤血呈褐色,或廣泛細胞變性而成土黃色,部分病例表面密佈針尖至小米粒大小的出血點;切面皮質、髓質以及腎盂、腎乳頭嚴重出血。

    肝臟:因能量過度消耗及物質代謝障礙造成肝細胞廣泛變性,表現顏色斑駁,部分割槽域顏色變淺,呈土黃色。

    (二)剖檢變化與病原感染的聯絡

    臨床症狀的發生以及病理損傷的程度均與病毒最高滴度出現的時間和出現的組織有關。PRRSV感染後,首先在區域性的易感巨噬細胞中複製,然後迅速向全身淋巴組織和肺擴散;在病毒感染後的7~14天,PRRSV主要在單核細胞分化較好的子細胞中複製,這些細胞主要分佈在肺臟和淋巴結,所以病毒滴度在肺臟和淋巴結中最高,在PRRSV急性感染病例中肺臟和淋巴組織的組織損傷最為嚴重。但這些損傷本身肉眼並不可見,只有當局部損傷激發明顯炎症反應之後才能觀察到。如肺臟發生嚴重漿液滲出填充肺泡時,才能表現肺水腫;在肺泡間質形成增生性炎症則表現瀰漫性間質性肺炎;在繼發副嗜血桿菌等細菌後,則會形成大量纖維素滲出形成肺臟及心包等嚴重粘連;由於巨噬細胞被破壞造成免疫抑制,繼發化膿細菌大量繁殖,而形成瀰漫性或局灶性化膿。

    (三)辨別各臟器剖檢變化的主次因果關係

    PRRSV感染形成多臟器漿膜及粘膜的出血與感染造成血液性狀的改變和小血管的完整性受損有關,出血傾向較為溫和,在較強毒力毒株感染的病例中較為典型和恆定,而在較弱毒力毒株感染病例中則往往只有在少數部位形成出血,且部位不定。心臟衰竭多因呼吸衰竭形成心肺共同衰竭造成,變化雖然恆定且無明顯證病性。肝臟和腎臟表現土黃顏色,則是由於代謝消耗經時較久造成細胞廣泛變性的表現,在急性病例中則以淤血變化為主顏色相對較深,這些變化雖然較為恆定,但是由於是繼發的代謝障礙,通常也不能作為證病性變化。

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