我是19周+2的時候做的唐篩。

做唐篩的時候感覺挺麻煩的，需要填一個表格，表格上有末次月經時間，準確的胎兒的週數（這個週數是按照做B超醫生給你說的週數，因為我自己算的停經是19+2周，但是醫生做B超估的是偏小一週），每一項數字都必須準確的填寫，你本人的出生日期必須準確，不能按照身份證上的日期填寫，必須如實填寫自己的陽曆出生年月，這些數字都會影響結果的準確性，還有體重，體重必須當場量了之後寫。當時因為我的胎兒週期填的我自己算的，沒有填醫生給估算的，所以結果高風險，又花了兩千多做的無創DNA，不知道是不是這個原因造成的結果不準確，後來做無創檢查，結果正常。我們這很多醫生會逼著你做無創，因為提成會比較高，但是為了孩子健康，也為了自己心裡舒服，我建議醫生讓怎麼做就怎麼做。

唐篩最好在20周之前去，16周以後，因為有的醫院沒有告知下次產檢的時間，你可以按照這個週數去檢查，如果醫生告知什麼時候去做唐篩，就按照醫生說的做。

唐篩只是一種篩查手段，現在已經全部免費，但是篩查的結果準確率不是很高，所以即便結果是高風險，準媽媽也不用過於擔心，根據醫生安排，在做進一步的檢查就可以。每次產檢都要放鬆心態，不要過於緊張，緊張容易造成血壓波動，使得很多檢查結果不理想。準媽媽要放平心態，相信自己的寶寶是健康的！希望本回答對你有幫助！

附：圖片是我做的唐篩結果，可以參考一下！

我們是孕17周的時候去做的早唐，但是當時檢查的醫生說我們做的有點晚了，檢查結果出來只能做個參考，不一定準確。唐氏篩查分為早期唐篩和中期唐篩，早期唐篩在7~13周檢查，中期唐篩在16~21周檢查，根據各地醫院規定不同，有些孕婦可能只做一次檢查。唐氏篩查的最佳時期是在14~20周，太早或太晚都會讓檢查結果不準確，失去檢查的意義。

由於每個人月經週期都是不一樣的，推算出的孕周不一定準確，因此在預約唐氏篩查前最好做一次B超，讓醫生重新估算一下孕周，然後再去預約唐氏篩查。

唐氏篩查是一個初篩，如果唐篩的結果是高風險，一般就會建議孕媽媽去做羊水穿刺或無創DNA檢查。如果唐氏篩查是低風險，檢出率是60%-70%，發病率非常低，但是不能100%的排除。

由於唐氏篩查需要抽血，因此做檢查那天早期需要空腹，但可以少喝一點點水；檢查前幾天飲食不要太油膩，以免影響檢查結果。

唐氏篩查目前來講，最常用的檢測方法它是在懷孕15周到20周之間，來抽取透過測定母親體內一些激素水平的含量，來進行測算，同時還要把準媽媽的一些自然特徵比如說年齡、體重、時間孕周，受孕方法，是否有吸菸等等一系列的自然因素還要輸到一個特殊的軟體裡面。來透過這些比如說甲胎蛋白、雌激素、促絨毛性腺激素，透過這些值來進行篩選和計算，來算出這個準媽媽發生唐氏兒的風險是多少。隨著基因技術的提高，無創DNA被引入了產前診斷的領域。它會給很多的準媽媽帶來一個福音，很多的準媽媽有高危的情況，又害怕做有創的羊水穿刺的檢測，就做了這個無創DNA。無創DNA的篩查的期限是懷孕12周到22周之間是最為合適。

為什麼要考慮篩查唐氏綜合症？

早期唐篩：9 ~ 13+6周

中期唐篩：15~ 20+6周

許多即將成為父母的孕媽，準爸爸擔心他們正在發育中的胎兒可能患有#唐氏綜合症#或其他一些染色體異常,而唐氏篩查可幫助孕媽評估寶寶患這種疾病的機率，結果可以幫助以明確確定胎兒的狀況。

篩查測試可以告訴孕媽寶寶患病的可能性有多高，但是隻有羊膜穿刺這樣的診斷測試才能告訴孕媽宮內寶寶是否確實患有此病，篩檢對孕媽或嬰兒沒有風險，而診斷檢測對流產的風險也很小。

唐氏篩查知識拓展，什麼是染色體異常？

染色體是每個攜帶基因細胞中的線狀結構，在細胞分裂的早期階段可能發生生物學錯誤，從而導致染色體異常，例如，一些嬰兒發育有47條染色體：它們有22對，而不是23對，而是一組3對，即染色體異常，稱為三體性。

通常，一個懷有異常染色體數的胎兒通常會在懷孕初期自然流產，但是，由於某些染色體異常，嬰兒可能存活下來並出生，其發育問題和出生缺陷可能從輕度到重度不等。

唐氏綜合症，也稱為21三體症，唐氏綜合症是嬰兒出生時最常見的染色體異常。

任何人都可能生一個染色體異常的嬰兒，但是該病症的風險隨著年齡增加而增加。例如，懷有唐氏綜合症胎兒的可能性從25歲時的1200分之一增加到40歲時的100分之一。

篩查測試能告訴我什麼？

篩查測試使用血液樣本和超聲測量來評估胎兒出現某些染色體問題（包括唐氏綜合症）的機率，篩查測試無法確定寶寶是否確實患有唐氏綜合症，取而代之的是，它們會根據孕媽的測試結果和孕媽當時的年齡提供一個比率，該比率表示寶寶出現問題的機率。

絨毛膜絨毛取樣（CVS）和羊膜穿刺術等診斷測試可以肯定地告訴孕媽宮內寶寶是否患有染色體異常，這些測試可以透過分析嬰兒或胎盤中細胞的遺傳組成來識別數百種遺傳疾病，現階段染色體問題無法“修復”或治療，如果懷孕期間被診斷出胎兒患唐氏綜合徵，只能選擇終止妊娠。

孕早期篩查

孕早期篩查包括一項血液測試和一種特殊的超聲掃描，該血液測試可測量血液中兩種蛋白質的水平，而這種超聲掃描稱為（NT）測試，孕早期的血液檢查會測量胎盤產生的兩種蛋白質，遊離β-hCG和PAPP-A，攜帶唐氏綜合症嬰兒的女性血液中這兩種蛋白質的異常水平更高，孕早期篩查的優勢在於，孕媽可以在懷孕初期瞭解寶寶發生染色體問題的風險。

2.孕中期篩查

孕中期篩查涉及的血液檢查，通常稱為多重篩查或四重篩查，此測試通常在懷孕15到20周之間進行。

整合和順序篩選

將檢查結果進行綜合比對是當前可用的最準確的篩查方法，它可以檢測出94％至96％的唐氏綜合症病例，如果無法進行NT掃描，則可能需要進行血清綜合篩查，以檢查早孕期和孕中期的血液檢查結果，這種方法可檢測出約85％至88％的唐氏綜合症病例。

如果早期測試結果為良（意味著出現問題的可能性很低），則將為孕媽提供孕中期篩查，然後進行調整後的風險評估，其中比對應包含早期和孕中期的所有結果，該方法在檢測唐氏綜合症方面的準確率高達95％。

一般在孕中期做

主要用於篩查唐氏綜合徵，適用於NT檢查結果無異常的、35歲以下低危準媽媽。但唐氏篩查的假陽性機率較高，所以檢查結果顯示高危準媽媽也不能下定論，還需要做羊水穿刺、胎兒染色體核型分析來確診。

做唐氏篩查必須掌握好合適的時間，因為無論是提前或是推後，都會影響檢查結果的準確性。如果錯過了時間段，將無法再補檢，只能進行羊膜穿刺檢查，唐氏篩查最好是在懷孕後的15～20周之間做。

注意事項

做唐氏篩查時無需空腹，但如果孕媽除了要做唐篩之外，還需要抽血做其他的檢查，那麼醫生可能會要求空腹，所以準媽媽最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。

唐氏篩查是孕中期比較重要的一項檢查，準媽媽一定要聽從醫生安排，定期做好產檢，千萬別漏掉這項檢查。

提起唐氏篩查，只要是懷過孕的都知道是孕婦在孕中期必須要做的一項檢查。今天就一起來了解一下唐篩。

唐篩檢查到底什麼時候做最好？

唐氏篩查檢查可以在懷孕15-20周內進行，最佳檢查時間是在16-18周之間，千萬不要超過20周。

唐篩檢查的作用是什麼？

唐篩，是透過抽取孕婦血清，檢測母體血清中。來判斷胎兒是否患有唐氏症的危險程度，若是唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，那麼很有可能就要進一步做穿刺檢測了，這樣能夠知道孩子是否有唐氏綜合症，又是否會有其他方面的疾病。

做唐篩檢測需要注意什麼？

1、不需空腹

唐氏篩查不需要空腹。但如果還一起做一些其他的抽血專案，那就可能需要空腹，建議媽咪和產檢醫院確認。 雖然唐氏篩查是透過抽血來完成，但是這個主要是檢查胎兒有無畸形，與抽血做肝功能測試等專案不一樣。

2、記好時間去做唐篩

唐篩檢測的話，最好是在規定時間內去做檢查，這樣檢查出來的結果，會更加準確哦。如果早期發現胎兒染色體疾病，早期干預，也能及時的進行處理，不至於等月份太大做又傷身。

3、結果不能百分百確定

唐篩結果，只是一個高危係數的檢測，那麼在數值並不是很好的情況下，最好再做其他檢查，來驗證這個結果是否準確。

如果唐篩結果是高危，代表孕媽生唐氏兒的機率就增高，但不一定就是唐氏兒。

相反，如果為低風險，也只能說胎兒為唐氏兒的機率小，並不能保證一定就不是唐氏兒。

孕媽看到高風險的結果，需要做進一步檢查，不必過早揹負太大壓力。

不同方法的準確率有所差異，目前早孕期一站式唐氏綜合症篩查比率：約90%。

建議：對於高齡超過35歲的媽咪，或者家中有唐氏兒史的孕媽，可以不做唐篩，直接選擇無創或者羊水穿刺，獲得更為準確的結果。

孕期什麼時候可以做唐篩檢查？需要注意什麼？

唐篩在孕期是一項很重要的檢查專案，而且做唐篩也是要在一定週數內的，所以孕媽們要提前做好準備，以免錯過最佳時期。

唐氏篩查的最佳週數

在16-18周左右需要做彩超來核對孕周，如果在一定週數內才可以做唐氏篩查，用於篩查18三體綜合徵、21三體綜合徵、先天性神經管畸形，準確率在60-80%左右，主要用於篩查唐氏兒的一項檢查，建議孕媽們都要去做，很多地方唐篩基本上都是屬於免費檢查專案，但也有少部分地方是需要自費的，但價格也很便宜，所以孕媽不要擔心費用問題。

唐篩的假陽性率很高，很多孕婦在做完唐篩之後結果顯示高風險，都會很緊張，擔心胎兒是不是有什麼問題，其實建議孕媽們進一步做無創DNA檢查來明確結果，如果無創DNA顯示是低風險，那就不要太過緊張，畢竟唐篩的假陽性率很高，同時也不能作為診斷，只是提供參考。如果想要明確診斷，羊水穿刺才是臨床上的金標準。

做唐篩需要注意什麼？

需要空腹到醫院，採取孕婦的靜脈血來做化驗，同時結合孕婦年齡、體重等綜合得出結論，來看胎兒染色體是否正常。

唐氏篩查是一種比較常見的產前篩查手段，主要的作用就是篩查胎兒非整倍體染色體異常。唐氏篩查根據孕周的不同可以分為早唐篩查和中唐篩查。下面我們來分別介紹一下兩者的區別：

早唐篩查檢查的時間在孕11-13+6周，主要結合NT來評估21-三體風險。

中唐篩查檢查的時間在孕15-20+6周，一般是單獨來評估21-三體風險。

兩者對21-三倍體的檢出率較低，陽性率較高，故有人聯合早唐+NT+中唐來評估21-三體風險。

唐氏篩查即使是高風險，也並不一定提示21-三體，只是提示這種風險機率會大一點，需要進一步檢查，比如羊水穿刺核型分析。

注意點，當有進一步產檢檢查的需要時，就沒有必要做唐氏篩查，唐氏篩查需要結合孕周來評估。寶媽們別錯過了唐氏篩查的時間哦。

總結，唐氏篩查分為早唐和中唐，時間段分別為11-13+6周和15-20+6周。祝好孕。

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孕期的唐篩檢查一般是在懷孕15-20周左右的時間最好，最好在16-18周之間進行，這段時間做得唐篩是最準確無誤的，如果唐篩檢查結果高危還需要做羊水穿刺。

什麼是孕期的唐篩檢查？

唐篩檢查其實是唐氏篩查，這是一種透過抽取孕婦的血清，主要檢測孕婦血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。在孕期檢查出高危係數的唐氏兒的話，可在孕期終止妊娠來防止缺陷兒的出生。唐氏兒也就是俗話說的“先天性愚型”，不僅面貌特殊，智力上也有一定障礙。由此可見，唐氏兒篩查的意義有多重大了。

為什麼現在我們要做唐氏篩查呢？

唐氏綜合徵在普通人群中發生率大概是1/750，即使是1/750的發生率，一旦生出一個唐氏兒，這個無論是小到孕婦家庭，大到社會經濟，都是很大的負擔。隨著孕婦年齡的增加，唐氏綜合徵發生率呈曲線性增加。40歲-45歲孕婦的發生率可以增加到1/50，甚至更高。近期隨著國家“二孩”政策的開放，高齡孕婦大量增多，也必然面對更高的風險。所以，建議所有孕婦都行唐氏篩查。早期篩查的成本相對較低，從衛生經濟學等角度來看，沒有理由不做唐氏篩查。

什麼時候做唐篩最好

唐氏篩查有2種類型，早期唐篩和中期唐篩，一般說起唐氏篩查時常指的是中期唐篩，而近年來也可以在孕早期進行。孕早期進行的唐篩檢查的時間為11~14周，最佳時間為11~12周。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天性愚型的風險。孕中期唐氏篩查的時間為懷孕15~20週期間，最佳檢查時間是在16~18周之間。

早唐比中唐準確率要高，早唐結果正常一般不需要做中唐。早唐一般在孕期11-14周做，除了抽血之外，還會做一個NT檢查，就是透過B超檢測胎兒頸部透明帶的厚度，以此判斷胎兒染色體是否異常。早唐的準確率要高一些，約為90%。早唐跟中唐比，少了一個關於胎兒神經管畸形的篩查。但這個篩查在孕20-24周，進行四維彩超大排畸的時候，可以檢測出來。因此，有醫生建議，如果孕早期做了唐篩，而且風險值很低，那麼孕中期就沒必要再做唐篩了。

有以下情況的準媽媽必須做唐氏篩查：

1.懷孕年齡大於35歲的女性。

2.在妊娠早期接受較大劑量化學毒劑、輻射或嚴重病毒感染的孕婦。

3.以前有過異常寶寶的分娩史，有反覆原因不明的流產、死產、畸胎和有新生兒死亡史的孕婦。

4.產前出血，在妊娠期間有過陰道出血的女性。

5.在妊娠早期敷過藥，但是又不知道這種藥對胎兒到底有沒有影響的懷孕女性。

6.夫婦一方有先天性代謝疾病，或已生育過病兒的孕婦。

7.有明確的家族遺傳史。

8、本次妊娠羊水過多、疑有畸胎的孕婦。

9、生育過染色體異常胎兒的孕婦是高風險人群，因為其再生染色體異常兒的風險比正常孕婦高10倍。

10、夫婦一方為染色體平衡異位者，其子代發生染色體畸變風險高。

11、產前篩查確定的高風險人群。

“唐篩”與“糖篩”是一樣嗎？

與一般涉及肝功等體檢不同，唐氏篩查不用空腹。近來發現有些姐妹搞不太清楚是否需要空腹，主要是由於唐氏篩查簡稱“唐篩”，和另一個詞“糖篩”非常類似，聽上去完全一樣。不過，與唐氏篩查不同，糖篩是排查妊娠期糖尿病的，一般在24周做，需要空腹12小時。

唐篩結果只是出個得病機率，不是最終的診斷結果。

唐篩的結果只是一個篩查值，也就是得病機率，並不說明你的結果有異常，胎兒就一定有異常。舉個例子來說，如果某孕婦唐篩結果為1/217,顯示高危。說明該孕婦肚裡的胎兒，唐氏兒的可能性為二百一十七分之一，這只是個機率問題。想要確診胎兒是否健康，最終還要看羊水穿刺結果才知道。

不知多少孕媽產檢時，因為這個唐篩結果心神不安，吃不著睡不下。後來做了進一步檢查，發現結果是好的，才發現自己是白擔心了。其實，做唐篩時，很多孕媽是因為對唐篩的瞭解不夠全面，同時檢查時又沒注意一些細節，才導致對唐篩結果心有餘悸的。其實只要瞭解清楚了，就不會讓自己白白擔心害怕了。