首先，我們先想一個毫無關係的問題：情報為什麼要嚴格保密？

在諜戰電視劇裡面經常可以看到，那些地下工作者，即使被活捉也要誓死保護情報，由此可見，只要稱為情報那必定是機密。

而且這種情報保密的程度，不僅是在情報部門和外部之間，內部也要嚴格保密，上下級之間也要嚴格隔斷，這是為了防止一種叫“傳染性失誤”的東西。比如，上級知道什麼地方有一個軍事活動。如果下級也知道了這個情況，下級就會把周圍發生的事實想當然地理解為，是這個軍事活動帶來的影響，那就可能漏掉新的情況。

就像現在的很多銷售渠道，落英繽紛般出現了各種幹細胞產品，有動物胎盤幹細胞，有水果乾細胞，有蔬菜乾細胞等，都有一個統一的目的—抗衰老！

幹細胞確實是可以抗衰老，而且幹細胞在諸多疾病裡，發揮著扭轉乾坤的決定性作用，例如自閉症，糖尿病，高血壓等。

但是這裡面有一個誤傳點，並不是所有的幹細胞，都有這樣奇特的功能，僅限於人類的胚胎幹細胞，這就導致很多人現在不相信，幹細胞有什麼抗衰老功能，功能是有的，但是要選對才可以。

例如羊胎素，主要是增加身體免疫力，雖然有部分能達到抗衰老的效果，不過時效短暫，一旦停止療程，身體狀態可能一下衰老很多。而植物幹細胞，那就是打著幹細胞幾個字的旗號，在濫竽充數，如若沒有效果也就罷了，若是給身體造成副作用，那就成了得不償失。

現在的烏克蘭不僅僅是旅遊勝地，美女盛產地，還是擁有資質的正規幹細胞治療中心。現在擁有這樣條件的國家並不多，而可以合法使用胚胎幹細胞的全世界只有一個—烏克蘭Emcell胚胎幹細胞治療中心。

想要一個健康的身體可以理解，但是切勿盲目投醫，要認準資格，看對配方，這樣才能真正達到自己想要的目的。

本來想要用專業知識回答一下，後來發現是一個廣告，那我就回答個簡單版本的，理論上可以，技術上，遠遠遠遠達不到，所以大家懂得

胚胎幹細胞是，沒有發育成胎兒的早期胚胎幹細胞。 一種未充分分化、尚不成熟的細胞，具有再生各種組織器官和人體的潛在功能，醫學上稱為“萬用細胞”。 烏克蘭的是流產胎兒提取的幹細胞，目前只有烏克蘭可以做，價格百萬，胚胎幹細胞具有多能性（Pluripotency），特點是可以透過細胞分化(Cellular differentiation)成多種組織（所有組織，包括生殖系細胞）的能力。

胚胎幹細胞（Embryonic stem cell，ESCs，簡稱ES、EK或ESC細胞）是早期胚胎（原腸胚期之前）或原始性腺中分離出來的一類細胞，它具有體外培養無限增殖、自我更新和多向分化的特性。無論在體外還是體內環境，ES細胞都能被誘導分化為機體幾乎所有的細胞型別。

胚胎幹細胞研究在美國一直是一個頗具爭議的領域，支持者認為這項研究有助於根治很多疑難雜症，因為胚胎幹細胞可以分化成多種功能的APSC多能細胞，被認為是一種挽救生命的慈善行為，是科學進步的表現。而反對者則認為，進行胚胎幹細胞研究就必須破壞胚胎，而胚胎是人尚未成形時在子宮的生命形式，這有反生命倫理。

形態特徵

ES細胞具有與早期胚胎細胞相似的形態結構，細胞核大，有一個或幾個核仁，胞核中多為常染色質，胞質胞漿少，結構簡單。體外培養時，細胞排列緊密，呈集落狀生長。用鹼性磷酸酶染色，ES細胞呈棕紅色，而周圍的成纖維細胞呈淡黃色。細胞克隆和周圍存在明顯界限，形成的克隆細胞彼此界限不清，細胞表面有折光較強的脂狀小滴。細胞克隆形態多樣，多數呈島狀或巢狀。小鼠ES細胞的直徑7 微米～18 微米，豬、牛、羊ES細胞的顏色較深，直徑12 微米～18 微米。

分化特徵

1.全能性

ES細胞的全能性指ES細胞在解除分化抑制的條件下能參與包括生殖腺在內的各種組織的發育潛力，即ES細胞具有發育成完整動物體的能力，可以為細胞的遺傳操作和細胞分化研究提供豐富的試驗材料。ES細胞發育全能性的標誌是ES細胞表面表達時相專一性胚胎抗原（Stage specific embryonicant，SSEA），而且可以檢查到Oct4基因的表達，這兩種蛋白是發育全能性的標誌。ES細胞中AKP及端粒酶活性較高，可用於ES細胞分化與否的鑑定。

全能性是胚胎幹細胞與成體內多能幹細胞之間的主要區別。在正常的培養條件下，胚胎幹細胞在經過多重細胞分裂之後，仍然能保持全能性。

2.多能性

ES細胞的多能性是指ES細胞具有發育成多種組織的能力，參與部分組織的形成。將ES細胞培養在不含分化抑制物的培養基上，可以形成類胚體。將ES細胞在特定培養基進行培養，可以定向分化成特定組織，如ES細胞在含有白血病抑制因子（LIF）和維生素A酸（RA）的培養基上，可以分化形成全壁內胚層，將ES細胞與胚胎細胞共培養或將ES細胞注入囊胚腔中，ES細胞就會參與多種組織的發育。

胚胎幹細胞具有多能性（Pluripotency），特點是可以透過細胞分化(Cellular differentiation)成多種組織（所有組織，包括生殖系細胞）的能力，但無法獨自發育成一個個體（利用四倍體融合技術可以得到完全由所用ES細胞發育而來的個體）。它可以發育成為外胚層、中胚層及內胚層三種胚層的細胞組織。這裡所說的多能性與我們平常所理解的多種分化潛能的細胞存在著不同，英文單詞中很好區分，一個是pluripotency；一個是multipotency。成人幹細胞能否保有萬能分化性，直到現在仍然有爭議（目前一般不採用體外傳代來擴增成體幹細胞）。不過，有研究已示範了多能幹細胞可以從成纖維細胞等很多細胞中產生出來，這也就是目前很熱的誘導性多能幹細胞（induced pluripotentstem cells，iPS cells），目前越來越多的資料顯示這種多能幹細胞和胚胎幹細胞還是存在很大差異的。

成分特徵

胚胎幹細胞與普通細胞有顯著差別，有其特定的生長特性和特定的標誌，例如鹼性磷酸酶活性非常高，帶有胚胎階段特異性表面抗原( Stage- specific embryonic antigens,SSEA)，人類胚胎幹細胞還帶有高分子量的糖蛋白TRA1-60、TRA-1-81等標誌，這些特性和標誌均可以用於對胚胎幹細胞進行鑑定，除此之外，胚胎幹細胞還可以在體外永久傳代，並保持正常核型。在體外培養體系中加入分化抑制劑如白血病抑制因子( Leukaemia inhibitory factor,LF)或者在小鼠胚胎成纖維細胞飼養層(MEF)上培養時，胚胎幹細胞都能呈克隆性增殖，長期保持核型正常和穩定，凍存解凍也不影響不分化的特性。另外，胚胎幹細胞還表現岀高水平端粒酶活性，目前證明端粒酶與細胞衰老密切相關，多數成熟細胞的端粒酶活性都很低。這些都是胚胎幹細胞與成熟細胞不同的重要特點，也可能是其複製生命期限遠比體細胞長的原因。

“全能”原因

天然胚胎裡的幹細胞是一種“全能”細胞，可以分化成所有型別的細胞。瑞士科學家發現，胚胎細胞全能特性的秘密在於一種蛋白質。這種蛋白質稱為Pramel7，它存在於早期胚胎細胞裡，可以阻止基因組裡的DNA（脫氧核糖核酸）程式碼被掛上“封存”的化學標籤，保持基因組的開放性。

所有細胞都攜帶生物體的全套遺傳資訊，但已分化的細胞，比如血液、骨骼和神經細胞等都只調用與自身功能相關的那部分DNA程式碼，其餘程式碼會掛上甲基團，基因表達被抑制。甲基化程度越低，基因組就越開放，細胞分化潛力越大。

受精卵處於囊胚階段時，裡面有一團被稱為“內細胞群”的細胞，它們具有真正的全能特性。提取這些細胞，在實驗室培養皿中讓它們無限繁殖但不分化，得到的胚胎幹細胞分化潛力也很強，但比內細胞群還是有所不如。

研究人員在《自然·細胞生物學》雜誌上報告說，控制Pramel7蛋白質合成的基因在內細胞群裡非常活躍，但在人工培養的胚胎幹細胞裡活躍程度較低。加強該基因在人工胚胎幹細胞裡的表達，可以降低整個基因組的甲基化水平。

Pramel7蛋白質僅在胚胎髮育的最初幾天發揮作用，但對維持正常發育至關重要。實驗發現，如果關閉相關基因，基因組甲基化水平會急劇升高，幹細胞停止發育，導致胚胎死亡 。

這一發現可能有助提高人工胚胎幹細胞的分化潛力，用於醫學研究和器官修復。研究小組希望在此基礎上開發出用幹細胞治療嚴重骨骼損傷的方法。

研究進展

小鼠ES細胞

小鼠ES細胞的分離方法基本成熟，且已廣泛應用於生命科學研究的各個領域。1981年Evans首次分離得到小鼠ES細胞，他以手術切除受精後2.5 d小鼠卵巢並結合激素注射干擾子宮環境，從而使胚胎延遲著床，再回收胚胎，將其體外培養於STO細胞飼養層上，結果得到了小鼠ES細胞系。Martin G R以免疫外科法剝離小鼠囊胚滋養層細胞，得到內細胞團(ICM)並將其置於STO細胞飼養層上，培養基為小鼠PSA-1 ES細胞條件培養基，結果也得到小鼠ES細胞。此後，Axelord等用微滴法得到小鼠ES細胞系；Kaufman等用單倍體延遲著床小鼠囊胚建立同源二倍體ES細胞系；Wobus等首次用原代小鼠成纖維細胞作飼養層建立了小鼠ES細胞系；Smith等首次使用大鼠肝細胞條件培養基作為分化抑制物建立了小鼠ES細胞系。Brook F A等進一步完善了小鼠ES細胞的分離方法，以致從許多品系小鼠包括近交系和突變系，都可獲得ES細胞。分離小鼠ES細胞並非只能從囊胚，也並非必須依賴飼養層細胞。Dhhaise等將52枚8-細胞小鼠胚胎消化成單個分裂球並培養於小鼠原代成纖維細胞飼養層上，所用培養基為DMEM/F12，並新增100 mL/L的胎牛血清、100 mL/L的新生犢牛血清和0.1 mmol/L的2-巰基乙醇，5天后，出現多個幹細胞集落，消化傳代後建立了一個ES細胞系MSB1。將MSB1注入SCID(severe combined immunodeficient mice)小鼠，能產生包含三胚層分化物的畸胎瘤，注入52枚囊胚產生了2個活的個體(1雄，1雌)，但雄性個體無生殖能力。Tojo等用同樣方法從雜交小鼠(C57BL/6×DBA/2)8-細胞胚也得到了ES細胞。小鼠ES細胞具有無限增殖的自我更新能力。Suda Y等將小鼠ES細胞傳250代以上沒有出現轉化的跡象，它們仍具有正常的二倍體核型；在生殖系嵌合體中能產生正常的配子；作為核供體能重組克隆胚胎。上述結果表明小鼠ES細胞是永生的 。

大鼠ES細胞

Iannaccone P M等從大鼠PVG近交系分離克隆大鼠ES細胞系-RESC-01，該細胞系對SSEA-1和AKP呈陽性，在大鼠胎兒成纖維細胞飼養層上能很好的增殖，在體內環境能分化形成多種細胞型別。RESC-01細胞系在體外懸浮培養時形成的胚體出現有節律的收縮運動，將其注入囊胚並移植假孕母鼠能生成嵌合體。Kawase等也利用大鼠胎兒成纖維細胞做飼養層，從DA大鼠品系分離建立了RES-DA1ES細胞系，它與小鼠ES細胞形態相似，表達AKP和4C9抗原。Brenin等也用不同的方法分離得到了ES細胞。Sun等以大鼠ES細胞為核供體，得到了核移植後代。Vassilieva等發現大鼠ES細胞表達SSEA-1、Oct-4和IL-6等細胞標記。

豬ES細胞

Piedrahita J A等採用STO、豬成纖維細胞和豬子宮上皮細胞作為飼養層，以DMEM為基礎培養液，從豬囊胚ICM分離ES細胞，發現豬囊胚ICM在STO或PMEF飼養層上可以附著增殖，而在豬胎兒成纖維細胞飼養層上雖可附著但增殖甚微，傳不過4代即發生死亡。Evans等將6天～7天豬囊胚直接培養於STO飼養層上，挑出ICM細胞經增殖傳代培養建立了豬ES細胞系。Strojek R M等認為分離豬ES細胞的最適胚胎為第10天囊胚。研究表明，6日齡～7日齡胚胎在培養過程中極易發生死亡，ICM克隆獲得率極低，而第10天的胚胎容易培養，ICM克隆獲得率較高，但細胞易於分化。Vasil’ev I M等研究了胚胎髮育階段、培養基種類、飼養層細胞等影響豬ES細胞分離的因素，結果表明不同發育階段的附植前囊胚是影響豬ES細胞分離的限制性因素。Wheeler M B等報道豬ES細胞能形成正常的嵌合體和包含三胚層分化物的囊狀胚體，在維甲酸和DMSO的作用下，豬ES細胞能分化形成上皮細胞、肌肉細胞、脂肪細胞、成纖維細胞等，Miyoshi等從體外授精囊胚分離得到豬ES細胞，並以類ES細胞為核供體，獲得了核移植囊胚。國內關於豬ES細胞分離克隆的研究相對較少，李松等分離得到豬ES細胞並傳至第2代，在此基礎上，徐軍等將豬ES細胞傳至3代，馮秀亮等將豬ES細胞傳至5代，馮書堂等也分離得到豬ES細胞，同時對所分離的細胞進行了初步檢測和鑑定，證明其具有多能性。

靈長類和人類ES細胞

Thomson等從恆河猴囊胚分離並建立了一個ES細胞系（R278.5），並證明該細胞系持續培養一年仍能維持未分化狀態和正常的XY核型，表達細胞表面抗原標記AKP、SSEA-3（stage-specific embryonic antigen-3）、SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81等，與hEC細胞相似。在缺乏小鼠成纖維細胞層，即使還存在LIF因子，R278.5細胞也能分化為多種細胞型別。該分化物分泌CG（絨毛膜促性腺激素），並表達α-CG及β-CG的亞單位和α-胎蛋白mRNA，當注入SCID小鼠，能分化形成三胚層衍生物。這是首次成功分離靈長類ES細胞。之後，Thomson等又從美洲長尾猴（callithrix jacchus）囊胚ICM建立了8個ES細胞系，它們表達hEC和恆河猴ES細胞的一系列細胞標記，如AKP（alkaline phosphatase）、SSEA-3、SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81，8個細胞系都有46條染色體，其中7個是XX型，1個是XY型，2個細胞系（Cj11和Cj62）持續傳代培養1年多仍能維持未分化狀態和保持正常染色體結構。去掉胎兒成纖維細胞飼養層後（即使LIF還存在），這些細胞系能分化形成多種細胞型別，分化的細胞分泌CG（chorionic gonadotrophin）並表達α-CG、β-CG、α-胎蛋白mRNA，證明這些細胞屬於滋養層細胞和內胚層細胞。在高密度培養時，該細胞系能形成類胚體，類似於附植後的早期胚胎。在人類，Bongso等利用人類輸卵管上皮細胞做飼養層，培養基為Earle’s，另外補加10%的人類血清，體外培養21枚人類2細胞胚胎至囊胚期，結果出現了19個完整的ICM，其中2個ICM分化為成纖維細胞，其餘17個ICM在隨後的2次傳代過程中表現典型幹細胞集落特徵，AKP呈陽性，核型正常。這是人們首次成功分離人類ICM細胞並體外培養至少2代。隨後Thomson小組報道從14個人類體外授精囊胚的內細胞團分離得到了5個ES細胞系，培養5～6個月後，仍高度表達端粒酶活性，具有正常的核型（2個XX，3個XY），表達細胞表面抗原標記SSEA-3、SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81、AKP等，其中4個ES細胞系注入SCID（severe combined immunodeficient）小鼠能生成畸胎瘤，經腫瘤組織學證實畸胎瘤中包含有3個胚層的衍生物。體外分化能形成滋養層細胞及腸上皮、軟骨、骨、平滑肌、橫紋肌、神經上皮等三胚層分化物。此外，Reubinoff等也從囊胚ICM分離得到2個能夠在體外培養增殖並傳代的人類多能性ES細胞系，且具有靈長類ES細胞的特徵，表達轉錄因子Oct-4，當移植於SCID小鼠，2個hES細胞系都能形成包含3個胚層組織的畸胎瘤。在體外培養條件下，兩個hES細胞系能分化形成胚外細胞即分泌α-胎蛋白和絨毛膜促性腺激素的滋養層細胞和各種體細胞，同時從hES細胞的分化產物中還可分離出神經祖細胞，並誘導其進一步成熟為神經元 。

國內，目前只見到徐令等、盧光秀等從體外授精桑椹胚分離到人類ES細胞。

應用及前景

生產克隆動物

ES細胞從理論上講可以無限傳代和增殖而不失去其正常的二倍體基因型和表現型，以其作為核供體進行核移植後，在短期內可獲得大量基因型和表現型完全相同的個體，ES細胞與胚胎進行嵌合克隆動物，可解決哺乳動物遠緣雜交的困難問題，生產珍貴的動物新種。亦可使用該項技術進行異種動物克隆，對於保護珍稀野生動物有著重要意義。

轉基因動物

用ES細胞生產轉基因動物，可打破物種的界限，突破親緣關係的限制，加快動物群體遺傳變異程度，可以進行定向變異和育種。利用同源重組技術對ES細胞進行遺傳操作，透過細胞核移植生產遺傳修飾性動物，有可能創造新的物種；利用ES細胞技術，可在細胞水平上對胚胎進行早期選擇，這樣可以提高選樣的準確性，縮短育種時間。

器官組織移植

作為一種被稱之為“種子細胞”的ES細胞，為臨床的組織器官移植提供大量材料。人ES細胞經過免疫排斥基因剔除後，再定向誘導終末器官以避免不同個體間的移植排斥。這樣就可能解決一直困擾著免疫學界及醫學界的同種異型個體間的移植排斥難題。

用於細胞治療

細胞治療是指用遺傳工程改造過的人體細胞直接移植或輸入病人體內，達到治癒和控制疾病的目的。ES細胞經遺傳操作後仍能穩定地在體外增殖傳代。以ES細胞為載體，經體外定向改造，使基因的整合數目、位點、表達程度和插入基因的穩定性及篩選工作等都在細胞水平上進行，容易獲得穩定、滿意的轉基因ES細胞系，為克服目前基因治療中匯入基因的整合和表達難以控制，以及用作基因操作的細胞在體外不易穩定地被轉染和增殖傳代開闢了新的途徑。

人類胚胎幹細胞群

幹細胞最誘人的前景和用途是生產細胞和組織用於“細胞療法”為細胞移植提供無免疫原性的材料。現今已從ES細胞誘導分化出心肌細胞、骨細胞、軟骨細胞、肝細胞、造血細胞、脂肪細胞、胰島素細胞、神經細胞、內皮細胞等。這些誘導後的細胞有望為器官移植、損傷器官的修復提供原材料,因而具有十分廣闊的臨床應用前景。

研究與爭議

胚胎幹細胞研究一直是一個頗具爭議的領域，支持者認為這項研究有助於根治很多疑難雜症，是一種挽救生命的慈善行為，是科學進步的表現。而反對者則認為，進行胚胎幹細胞研究就必須破壞胚胎，而胚胎是人尚未成形時在子宮的生命形式。因此，如果支援進行胚胎幹細胞研究就等於是慫恿他人“扼殺生命”，是不道德的，違反倫理的。

研究新方向

由於胚胎幹細胞在醫學應用上存在著免疫排斥以及倫理窘境等壁壘，科學家正在嘗試其他途徑代替胚胎幹細胞。科學家試圖透過細胞重程式設計的方法讓病人的體細胞轉化為幹細胞供自身使用，主要的幾個分支包括細胞核移植，患者體細胞與供體胚胎幹細胞的細胞融合，以及誘導多能幹細胞。其中誘導多能幹細胞在近五年內新興並迅速得到學術界的高度關注。

謝謝邀請！從理論上講，胚胎幹細胞屬於“萬能細胞”，可再生人體任何一個器官。人體就汽車發動機，某一個零件壞了，是必須更換的。比如肝硬化、腎功能衰竭、白血病、再生障礙性貧血等，目前幾乎全靠捐贈。存在二大問題：一是供體嚴重不足，患者往往等不到捐贈者就死了；二是排異反應強烈，患者需長年甚至終身服抗排異藥，費用昂貴。而胚胎幹細胞則這兩大問題都會迎刃而解，比如白血病，在美國已經不是什麼大病，因為人家孩子一出生就把臍血收集起來冷藏了，將來萬一這個孩子患上了白血病，隨時都可以用臍血裡面的幹細胞進行骨髓再造。

由胚胎幹細胞能分化、再造這一點來看，此抗衰老是肯定的。我看過一個報道：美國試驗用胚胎幹細胞治療老年痴呆症，即此人身上取下一點細胞，在實驗室進行幹細胞提取，然後注入到患者大腦內，結果效果驚人。中國富人到烏克蘭花60萬人民幣重金，為的就是往自己血管裡輸胚胎幹細胞，目的就是想延緩衰老。但這存在異體供給之排異問題，以及安全性問題。

綜上所述：胚胎幹細胞抗衰老前景廣闊。

下圖為胚胎幹細胞分化圖示