非洲豬瘟有22個血清型。而且極易變異。這是當前疫苗沒有研製成功的根本原因。目前製作的滅活苗免疫後攻毒，也有一半以上的豬發病死亡，不死的也有症狀。製作自家苗也同樣無效。期待國內有效疫苗早日出現。

研製進行到哪一步了，不得而知。不過從全國爆發的豬瘟數量與地區來看，應該還是任重而道遠。

眾所周知，“非洲豬瘟”已經有多年的歷史，肆虐大半個地球版圖。能經歷這麼多年仍未被科學家征服，也可以窺見這個病毒的頑強。

“非洲豬瘟”可防不可控，現階段面對它，只有一個辦法，3公里之內所有的豬全部捕殺，並進行無害化處理。

它的出現給當地百姓，尤其是養殖戶造成巨大的損失與災難，期待科學家或者別的職業的人早日研製出這個病毒的抗體藥物，造福人民群眾。

以上

非洲豬瘟疫苗階段性成果最新訊息2019 中國研發研發非洲豬瘟疫苗有何作用?

行業去傳統因子迫在眉睫，造紙擁抱網際網路才能轉型升級並獲得提升！

造紙是古代中國勞動人民的重要發明。分有機制和手工兩種形式。機制是在造紙機上連續進行，將適合於紙張質量的紙漿，用水稀釋至一定濃度，在造紙機的網部初步脫水，形成溼的紙頁，再經壓榨脫水，...

非洲豬瘟疫苗階段性成果最新訊息2019：中國研發非洲豬瘟疫苗取得階段性成果，疫苗有何作用?

非洲豬瘟疫苗階段性成果最新訊息2019 中國研發研發非洲豬瘟疫苗有何作用?

今天(24日)上午，農業農村部發布，由哈爾濱獸醫研究所自主研發的非洲豬瘟疫苗取得了階段性成果，實驗室研究結果表明，具有良好的生物安全性和免疫保護效果。

非洲豬瘟疫情發生後，中國第一時間組建非洲豬瘟防控科技攻關專案組，緊急開展疫苗、免疫機制、診斷檢測、消毒滅蟲技術等科技聯合攻關。

目前，中國農科院非洲豬瘟防控科技攻關專案組在免疫機制、診斷檢測、消毒滅蟲技術產品研發方面，完成了非洲豬瘟病毒全基因組測定，克隆和表達了相關基因，構建了模式動物和豬源天然免疫和炎症應答訊號通路，篩選出多個天然免疫抑制性病毒基因，完成部分基因免疫抑制機制研究;

研製出檢測速度快、敏感性及特異性高、穩定性好的病毒核酸和抗原類快速檢測試劑盒;採集到拉合爾鈍緣蜱、全溝硬蜱、草原革蜱等12個蜱種，進行人工培養和生活史觀察，篩選出快速消殺化學藥物新組方和植物源殺蟲劑有效組方;篩選出複合季銨鹽消毒劑配方，完成了中試生產研究。

下一步，中國農業科學院將在疫苗實驗室階段研究進展的基礎上，加快推進中試與臨床試驗，以及疫苗生產的各項研究工作，儘快完成免疫機制、診斷檢測、消毒滅蟲技術等方面的研究工作，為國家和行業需求提供及時、有效、有力的科技支撐。

于康震介紹，在非洲豬瘟疫情發生之前，中國內地有關科研單位已經開展了非洲豬瘟疫苗的有關研究，主要是在理論和技術資料的準備上，有了一定的人才和技術儲備。非洲豬瘟發生以後，農業農村部積極推動非洲豬瘟疫苗的研發工作，鼓勵支援有條件的單位開展非洲豬瘟疫苗的研發。 他表示，總體看，中國非洲豬瘟疫苗的研發工作取得了積極進展。但是，非洲豬瘟疫苗研發是一個世界性難題，到目前為止在國際上也沒有任何一種非洲豬瘟的疫苗被批准上市。疫苗研發是一個非常複雜的系統工程，特別是對疫苗的生物安全性要求非常高，儘管我們有了好的起步，但成功研發出安全、有效、質量可控的非洲豬瘟疫苗任重道遠。 從目前的進展看，一是形成了產學研一體化的疫苗研發模式，加強產學研對接，有關科研單位與國內大型獸用疫苗生產企業簽訂了研發協議。二是明確了疫苗研發的主要技術路線。三是疫苗的實驗室研究取得了積極進展。研究機構已經初步完成了自主構建的基因缺失疫苗候選毒株實驗室階段的研究工作，並取得了階段性的成果。 “非洲豬瘟疫苗的研發還面臨很多困難和挑戰，一些技術瓶頸也沒有得到很好的解決，下一步我們面臨的挑戰還很多，研製出安全有效、質量可控的非洲豬瘟疫苗還要走很長的路。

【農業農村部副部長於康震：研發非洲豬瘟疫苗任重道遠】農業農村部副部長於康震4日表示，總體看，中國非洲豬瘟疫苗的研發工作取得了積極進展。但是，非洲豬瘟疫苗研發是一個世界性難題，到目前為止在國際上也沒有任何一種非洲豬瘟的疫苗被批准上市。疫苗研發是一個非常複雜的系統工程，儘管我們有了好的起步，但成功研發出安全、有效、質量可控的非洲豬瘟疫苗任重道遠。

關於非洲豬瘟疫苗的研製進展。目前實驗室階段取得一定成功，接下來將進入臨床實驗階段，待臨床反覆實驗，確認疫苗具有保護力、安全，才能批次生產投入市場。

如果說的過多有可能打消大家養豬的積極性，而且也不是有些人希望看到的。但總歸我說的就是一些事實，根據目前的研究表明短時間內無法解決非洲豬瘟的問題，我們國內的非洲豬瘟短則兩三年，長則有可能需要10年，而且這也是比較樂觀的情況下。

非洲豬瘟並不是在最近的兩三年內才火的，而是在非洲已經流傳了幾十年。在西班牙歐美等一些國家早有流傳，只不過是去年才傳入我們國內而已，大家都聽說過一句話“冰凍三尺非一日之寒。”，既然幾十年已經過去了，沒有解決這個非洲豬瘟的問題。那麼想要在短時間內突破，是不是也不太可能呢？我們國內有些人好大喜功，例如一些“新能源汽車”都出現了，那麼他們一直宣稱有重大進展也不足為奇，無非就是利益在作怪。

歷史上的一些進展

1.越南：根據越南官方所披露，非洲豬瘟疫苗取得了重大的成就，接種過非洲豬瘟疫苗的幾乎沒有感染非洲豬瘟，沒有接種非洲豬瘟疫苗的，感染死亡。但是他們卻只是說取得了初步進展，如果研究出來，他們這些人可以能吹上天。那肯定是沒有研究出來。

2.美國：美國輝寶動物保健公司宣稱他們已經取得研發上的進展，正在申請專利保護。可是我們也未見運用在實際當中去，如果只是利用這個聲勢來炒作，那也未能可知。

1.Asfv特異性抗體無保護作用：它並沒有明顯的免疫保護作用，用現代佐劑製備的滅活asfv雖然產生了特異性抗體，但是並沒有起到免疫作用。我們一般的疫苗程式都是用這樣的生產生產程式生產，但是這個生產程式在非洲豬瘟上沒有起到作用。

2.發現了針對asfv酶的抗病毒藥物：我們發現了針對asfv煤的抗病毒藥物，例如利福黴素衍生物，還有許多酶等可以針對asfv的複製週期，但是基本上都是沒有作用的。

野豬對於非洲豬瘟的抵抗力還是比較強的，或許我們在針對野豬的研究上，有可能對非洲豬瘟有所突破。但是長達幾十年的研究，雖然取得了稍微的進展，但明顯不足以對現在產生顛覆性的作用。

摘 要：非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒引起的一種急性、熱性和高度接觸性傳染病，可感染各品種及年齡段家豬以及歐洲野豬，死亡率高達100%。近年來，非洲豬瘟在北高加索地區、俄羅斯境內多個州以及東歐多國擴散、流行，在全球分佈呈擴大趨勢。2018年8月3日，中國遼寧省瀋陽市確診國內首例非洲豬瘟疫情。由於非洲豬瘟病毒擁有龐大的基因組結構和複雜的免疫逃逸機制，使得該病目前仍未有有效疫苗問世。本文針對非洲豬瘟滅活疫苗、減毒活疫苗、病毒活載體疫苗、核酸疫苗和基因工程亞單位疫苗等研究進展進行概述，以期為該病疫苗研發提供參考。 非洲豬瘟病毒（Africanswine fever virus，ASFV）是一種核質巨DNA病毒，在病毒分類中隸屬於DNA病毒目、非洲豬瘟病毒科、非洲豬瘟病毒屬，為該科唯一成員，且是目前唯一已知的蟲媒DNA病毒。ASFV病毒粒子具有雙層囊膜結構，基因組為線性雙鏈DNA分子，不同毒株之間基因組大小存在一定差異，總體介於170～190 kb之間。ASFV基因組可編碼150多個開放閱讀框，成熟病毒粒子中含有50種以上結構蛋白。ASFV主要透過巨胞飲以及網格蛋白介導的胞吞作用感染宿主單核巨噬細胞系統。根據毒力的不同可將ASFV分為高致病性、中等毒力、低毒力以及感染無臨床症狀毒株等。非洲豬瘟（African swine fever，ASF）臨床病例中以高致病性病毒感染最為常見，其發病率和死亡率可達100%。因此，OIE將ASF列為必須報告的動物疫病，中國也將其列為一類動物疫病。 20世紀中前期，ASF主要在非洲大陸豬群中傳播，1957年之後傳入歐洲多個國家，包括葡萄牙、西班牙、義大利和法國等，給養豬業造成巨大損失。20世紀90年代中期，除了仍在義大利的撒丁島流行，ASF在歐洲已消失。2007年，ASF在高加索地區和俄羅斯暴發並持續流行，疫情延至東歐多國，再次突顯了ASF對全球養豬業的巨大威脅。由於ASFV強毒株基因組可編碼多種蛋白質，用以干擾宿主的天然免疫系統，從而抑制和逃避宿主的免疫應答反應，為自身的增殖、擴散創造有利條件,使得ASF至今尚無有效疫苗用於防治，因此疫苗的研發對控制該病具有重大意義。針對ASFV疫苗的研究始於20世紀60年代，ASFV擁有龐大的基因組結構和複雜的免疫逃逸機制，給疫苗研發工作帶來諸多困難。 隨著現代分子生物學、免疫學和疫苗學技術快速發展，以及對病毒與宿主免疫系統互作機制的深入研究，ASF疫苗研製取得了較大進展。本文對主要的ASF滅活疫苗、減毒活疫苗、病毒活載體疫苗、核酸疫苗以及基因工程亞單位疫苗等研究進展進行概述，以期為ASF疫苗開發提供參考。 滅活疫苗 傳統病毒疫苗可透過病毒滅活和病毒致弱兩種方法進行製備。滅活疫苗透過物理或化學手段將病原滅活，使其失去感染能力，但保留其抗原性。迄今為止，採用多種傳統方法制備的ASF滅活疫苗均不能對強毒攻擊提供有效的免疫保護，包括病毒接種肺泡巨噬細胞以及感染脾組織後勻漿製備的滅活疫苗。雖然用ASF滅活疫苗免疫後可產生高效價的抗體，但很難檢測到中和抗體的存在。Blome等研究表明，即使用新型佐劑Polygen™或Emulsigen(®)-D等與ASFV滅活抗原進行配伍，免疫動物後能夠誘導產生ASFV特異性抗體，但仍未能提高疫苗的免疫保護效力。這可能是由於產生的ASFV特異性抗體並不具有中和活性，提示細胞免疫在ASF疫苗免疫保護中起重要作用。此外，Gómez-Puertas等研究人員也證實在細胞傳代過程中，低代次和高代次的ASFV毒株對中和抗體的敏感性存在差異。鑑於現有研究結果，採用傳統方法研製有效的ASF滅活疫苗困難很大。 減毒活疫苗 根據減毒活疫苗毒株來源不同，可將ASF減毒活疫苗毒株分為三類：傳代致弱毒株、天然致弱毒株和重組致弱毒株。減毒活疫苗能夠誘導強烈持久的免疫應答，但生物安全是其使用的主要限制因素。採用分子生物學手段，可透過基因重組、靶向缺失以及一次性侵染技術來增強減毒活疫苗的安全性。 傳代致弱毒株 ASFV可經過豬骨髓來源細胞、Vero和COS-1等細胞系傳代致弱。傳代過程中，ASFV致病力逐漸下降，同時病毒免疫原性和穩定性也隨之下降。在西班牙和葡萄牙，使用傳代致弱毒株免疫動物後產生了災難性的後果，免疫動物呈現出肺炎、流產和死亡等副作用，在田間多次感染和異源強毒株存在的條件下，許多免疫動物呈現ASF慢性感染臨床症狀。因此，傳代致弱毒株的致病性導致此類疫苗的開發一度受阻。Krug等利用分離株ASFV-G在Vero細胞中進行傳代培養，隨著傳代次數的增加，ASFV-G在Vero細胞中的複製能力增強，同時在豬原代巨噬細胞中的複製能力下降，病毒毒力逐漸衰減，在傳至第110代時完全喪失。家豬接種完全致弱的ASFV-G毒株後並未獲得相應保護力以抵抗母本病毒的攻擊，表明傳代致弱的ASFV安全性較差且很難提供較好免疫保護。 天然致弱毒株 採用天然致弱ASFV毒株OURT88/3或NH/P68免疫動物後，能誘導產生對同源強毒株的攻毒保護，依據實驗動物和攻毒毒株的不同，保護率介於66%～100%。研究表明，病毒特異性抗體以及CD8+T細胞在免疫保護中均起重要作用，且OURT88/3毒株產生的免疫保護與病毒特異性IFN-γ產生細胞呈正相關性。採用NH/P68免疫後，豬對高毒力ASFV/ L60感染抵抗力增強。以OURT88/ 3免疫並用致病性OURT88 / 1毒株進行加強免疫後，可誘導機體產生針對ASFV I型不同分離毒株的交叉保護，表明研製具有交叉保護的ASFV疫苗是可能的。然而，天然致弱毒株免疫動物後可造成諸多副反應，包括肺炎、流產、死亡等，免疫NH/P68毒株後25%~47%的豬呈現慢性感染；免疫OURT88 / 3後可導致發熱、關節腫脹等症狀。總之，天然致弱毒株導致的諸多副反應以及存在散毒的可能性等生物安全隱患限制了其在實際生產中的進一步應用。 重組致弱毒株 採用分子生物學方法，敲除病毒功能基因、病毒毒力基因或者免疫抑制基因，可降低病毒毒力或增加機體對病毒的免疫應答，研製比傳統弱毒疫苗安全性更好且效力更高的基因工程減毒活疫苗。研究表明一些ASFV毒株在缺失單個或多個毒力基因或免疫抑制基因後，如TK（K196R）、9GL（B119L）、CD2v（EP402R）、DP148R、NL（DP71L）、UK（DP96R）和多基因家族360和505（MGF360/505），缺失毒株接種宿主毒力減弱且可誘導產生針對同源母本毒株或異源毒株的特異性免疫保護（表1）。ASFV編碼多種蛋白以干擾宿主免疫系統，已報道的病毒免疫逃逸相關基因包括A238L、A179L、A224L、DP71L、MGF360/505、I329L、K205R、D96R、DP148R、A276R、D96R和EP153R等，其編碼蛋白抑制宿主細胞Ⅰ型干擾素和ISGs的產生，調控細胞凋亡、蛋白合成和自噬等多種訊號通路。由於這些蛋白質可干擾宿主免疫應答，從ASFV強毒株中缺失上述基因有助於增強宿主免疫應答（表1）。 安全性和有效性是影響ASF弱毒活疫苗田間應用的重要因素，安全性和有效性與病毒毒株、免疫或感染劑量、病毒接種途徑以及接種動物密切相關。因此，致弱毒株保護性的強弱、是否有毒力殘留和是否導致持續感染是弱毒活毒株能否成為候選疫苗毒株的重要決定因素。因此，還需要進一步研究以確定適合的缺失靶基因及其組合，以研製可誘導保護性免疫反應且沒有相應副作用的ASFV弱毒活疫苗。 減毒活載體疫苗 已有研究表明，細胞免疫和體液免疫在抗ASFV感染中發揮作用。有學者將ASFV保護性抗原重組入腺病毒或痘病毒載體，以期獲得更好的細胞免疫和CTL反應。Lokhandwala等將ASFVp32、p54、p72和pp62基因分別重組入人腺病毒Ad5載體中進行“雞尾酒”式免疫，獲得了良好的抗原特異性CTL反應；之後他們又將ASFVA151R、B119L、B602L、EP402RΔPRR、B438L和K205R-A104R共7個ASFV抗原基因，重組入複製缺陷型腺病毒載體，透過“雞尾酒”式混合免疫後能夠誘導強烈體液免疫反應和細胞免疫應答。上述研究仍需透過攻毒保護試驗進一步驗證病毒活載體疫苗在ASF疫苗開發中的可行性。 核酸疫苗 ASF核酸疫苗的研究剛剛起步，透過將編碼病毒主要抗原的基因克隆入真核表達載體後直接匯入機體內，在宿主細胞內完成轉錄翻譯後產生抗原蛋白，從而同時啟用體液免疫和細胞免疫應答。Argilaguet等將ASFV p72、p30和p54基因克隆入真核表達載體，製備ASF DNA疫苗，但該DNA疫苗免疫豬後並不能夠提供攻毒保護。同組科研人員將ASFVp30和p54基因與豬白細胞抗原II的特異性抗體單鏈可變區基因在真核表達載體中融合表達；接種ASF DNA疫苗後，在沒有誘導產生可檢測水平ASFV抗體的情況下，能夠使部分動物獲得攻毒免疫保護，表明細胞免疫在ASFV疫苗的免疫中起重要作用。最新研究表明，根據一個或兩個ASFV抗原構建的DNA疫苗並不能誘導較高免疫保護，而免疫ASFV基因組DNA質粒表達文庫能夠提供60%的保護力，說明有待於發掘更多保護性抗原，以提高核酸疫苗的保護水平。 亞單位疫苗 ASF亞單位疫苗只包含特定的病毒抗原，需透過合適抗原傳遞系統免疫動物。鑑定可以引起強烈的免疫應答的抗原及其表位，有助於開發有效的ASFV亞單位疫苗。研究表明，針對病毒p30蛋白的抗體在細胞水平抑制超過95％的ASFV內化，p72和p54的抗體能夠抑制病毒吸附，表明這些蛋白在ASFV感染中發揮作用。用重組p30或p54蛋白免疫豬後可以誘導中和抗體的產生，但不能提供針對急性ASF感染的保護；相比之下，同時免疫p30和p54蛋白或兩種蛋白的嵌合體可以提供部分保護。用桿狀病毒表達系統製備的ASFV結構蛋白p72、p30和p54等，以蛋白複合物作為抗原免疫動物後仍不能提供有效的免疫攻毒保護，說明僅僅依靠上述抗原刺激產生的中和抗體很難獲得理想的免疫保護效果。在另一組研究中，Lopera-Madrid等分別以人源293(HEK)細胞表達的ASFV B646L (p72)、E183L(p54)和O61R (p12)亞單位抗原，或者痘苗病毒載體疫苗進行首免和加強免疫，獲得較好的體液免疫和細胞免疫水平。因此，需要研究鑑定更多的ASFV保護性抗原、開發新型免疫佐劑以及採用DNA首免蛋白質加強免疫策略，以提高ASF基因工程亞單位疫苗的免疫效力。 展望 2017年初至今，俄羅斯境內多個州發生ASF疫情，其中，伊爾庫茨克州、鄂木斯克州發生地點距離中國邊境較近。2018年8月3日，中國遼寧省瀋陽市確診國內首例非洲豬瘟疫情，研發安全有效ASF疫苗也迫在眉睫。過去的幾十年中，對ASF疫苗的研究雖取得了較大進展，包括評估細胞傳代致弱、自然致弱、基因缺失等ASFV疫苗，但是所有努力都未能研製出可應用於實際生產的疫苗。透過基因重組技術，獲得安全、高效ASFV減毒活疫苗仍是ASFV疫苗開發的首選策略。然而，仍有一些問題需要考慮，包括弱毒疫苗在體內的安全性研究，以及鑑定並開發適合弱毒活疫苗生產的細胞系等。研發可鑑別野毒感染和疫苗免疫的ASF亞單位疫苗、病毒活載體疫苗、核酸疫苗、以及複製缺陷型疫苗也是研發ASFV疫苗的重要策略，尤其是在沒有疫病流行地區的使用。與減毒活疫苗相比，這些疫苗的生物安全性有所提高，但鑑定病毒保護性抗原、有效的遞送機制以及高效的免疫佐劑都需要長期的研究和探索。

非洲豬瘟一顆石籽攪動世界生豬池水，可以說現在各個相關國家都在緊鑼密鼓的研製當中，有的已取得一定進展，但是誰也沒有公佈研製時間表。不過近日，關於非洲豬瘟疫苗研製的訊息很多，其中不乏有謠傳的成分。從梳理各方面的訊息看，主要情況是這樣的： 所說進展最快的莫過於媒體訊息稱，7月2日，越南農業官方機構分佈的訊息，其科研人員已經研究出疫苗，正是臨床試驗，在3個豬場的16頭母豬、15頭育肥豬進行接種試驗，經過兩個時間，參試生豬各項體徵正常，沒有接種的生豬感染非洲豬瘟病毒死亡。不知道這一訊息是否屬實，也不知道其研製的真實進展是否與訊息一致，這些都值得商榷，因為大家對越南的科研能力還是持一定懷疑態度的。 此前，也有媒體訊息稱，中國的黑龍江省和海南省也有訊息流出，公佈了研究取得的一些新進展，進一步加快了推廣應用程序。 近日，美國當地時間7月8日，美國輝寶動物保健品公司釋出訊息稱，在非洲豬瘟疫苗研製中取得重大突破性進展，目前正在申請專利保護。從訊息看，並沒有言明處於哪級測試階段？何時推向臨床應用等細節，只是描述了一些免疫機理等細節問題。這可能是美國看到中國和越南釋出訊息之後，做為一個科技大國涮一下存在感而已。 大家知道，非洲豬瘟從上世紀20年代首發，距今有近100年的歷史，一些科技發達國家一直沒有停下研製疫苗的腳步。至於目前各種媒體釋出的各種疫苗研製的訊息，良莠不齊，真假難辯，不到正式推廣應用之前，都可以說取得重大進展，目前看，還沒有哪一個國家、哪一家科研機構公佈研究成功的具體時間表，大家還需耐心等待。

目前，全球至少8個國家15個研究機構正致力於ASFV疫苗研發。2019年1月，中國啟動非洲豬瘟病毒基因缺失活疫苗研發專案。2018年10月，碩騰公司（Zoetis）被授予獨家使用由美國康涅狄格大學研究釋出的“基於MGF基因缺失的減毒非洲豬瘟疫苗”的專利。2018年3月，西班牙的科學家發表防控ASFv感染的缺失某些特定基因的弱毒活疫苗的研究成果。2017年底，歐盟發起了針對ASFv疫苗的創新行動。

1963年葡萄牙曾嘗試做第一個弱毒活疫苗，但是一直沒有成功。

2019年5月7日，西班牙獸醫健康監測中心的研究員、研究報告的作者之一何塞·安赫爾·巴拉索納博士團隊，正在研究的疫苗，對歐亞野豬的口服疫苗有一定的效果，針對目前在亞洲和歐洲流行的非洲豬瘟高致病性毒株的有效率達到了92%，標誌著在野豬種群中控制非洲豬瘟方面取得了巨大進展，但是，在廣泛投入使用之前，還需要進行更多的研究。

2019年5月24日，人民日報記者從中國農業科學院科研進展通報會上獲悉，由哈爾濱獸醫研究所自主研發的非洲豬瘟疫苗取得了階段性成果，實驗室研究結果表明，具有良好的生物安全性和免疫保護效果。一是分離中國第一株非洲豬瘟病毒。二是創制了非洲豬瘟候選疫苗，實驗室階段研究證明其中兩個候選疫苗株具有良好的生物安全性和免疫保護效果。三是兩種候選疫苗株體外和體內遺傳穩定性強。四是明確了最小保護接種劑量，證明大劑量和重複劑量接種安全。五是臨床前中試產品工藝研究初步完成。

2019年7月2日越南農業與農村發展部部長阮春強透露，近期科學家已著力研究防治非洲豬瘟的疫苗，越南農業學院已在實驗室對該疫苗進行試驗並取得積極成果，曾在3個養豬戶的養豬場進行疫苗試驗，被接種疫苗2個月後的18頭母豬中的16頭和15頭肉豬沒有出現異常，部分母豬已產仔，而沒有接種疫苗的豬都感染非洲豬瘟並死亡。

2019年7月8日美國輝寶動物保健公司宣佈，在非洲豬瘟疫苗的研發上取得重大進展，該公司正在申請專利保護，疫苗研發過程中的這一重要步驟，涉及到一組“肽”的鑑定，這組肽顯示出很強的潛力，可以被製成一種針對非洲豬瘟的疫苗。美國輝寶正在考慮組建合資公司，後續可能將非洲豬瘟疫苗的生產地設在中國。

相信在這麼多國家的共同努力下，依靠現在先進的科學技術，以及科學家的攻克精神，在不久的將來，非洲豬瘟疫苗肯定會被研發出來，而且是有效，且沒有那麼多的不良後果的，那樣人類離真正的戰勝非洲豬瘟疫情就不遠了。