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  • 1 # 藥都小馬

    豬瘟不會傳染牛羊。豬瘟是一種急性、傳染性強的熱性疾病,目前無有效的治療方法以,並且也沒有疫苗可以預防,而一旦發病,死亡率極高。

    小豬可以耐過非洲豬瘟嗎

    小豬可以耐過非洲豬瘟。非洲豬瘟是一種對生豬養殖危害很大的疾病,甚至會導致整個養豬場“全軍覆沒”,因此在養殖中,一定要做好防疫的工作,那麼小豬一般也不會感染非洲豬瘟。

    豬瘟疫苗怎麼打

    豬瘟疫苗通常都是從或者皮下注射。豬瘟疫苗在使用前按照說明進行稀釋,然後再進行皮下或者肌肉注射,可以起到免疫期1年左右的作用。並注意臨產母豬、初生仔豬等均不能注射。

    豬打針流血是非洲豬瘟

    豬打針流血並不一定是非洲豬瘟。生豬患上非洲豬瘟後,在打針的時候會出血,但這只是非洲豬瘟中的一個症狀,並不代表豬打針流血就是非洲豬瘟,應結合其它症狀來進行診斷較為準確。

    豬丹毒與非洲豬瘟的區別

    在外觀方面,豬丹毒皮膚髮紅,並且紅得發黃,而非洲豬瘟皮膚髮紅,但能明顯看到血管中的黑色淤血;在病理變化方面,豬丹毒實質性器官也會顯得紅亮,而非洲豬瘟實質性器官則嚴重變黑。

    感染非洲豬瘟豬能活多久

    感染非洲豬瘟豬能活5至9天。如果生豬體質較弱,那麼感染非洲豬瘟後只在3至4天左右就會死亡,所以具體時間視情況而定。

    得非洲豬瘟多久就過了危險期

    豬得非洲豬瘟會死亡,致死率在100%。豬場在發生疫情後,在10至15天就會蔓延全場,因此要及時將病豬撲殺掉,並進行無害化處理。

    非洲豬瘟透過什麼途徑傳播

    非洲豬瘟主要是透過生豬以及豬產品、調動、人員與車輛等途徑進行傳播。因此在生豬養殖中,應做好人員與車輛進出消毒等工作。

    非洲豬瘟母豬幾天死

    母豬在感染非洲豬瘟後,通常在5至7天左右就會死亡,如果母豬體質弱,如經產母豬、產後母豬等,那麼有可能在4天左右就會死亡。

    非洲豬瘟死豬怎麼處理

    目前中國非洲豬瘟死豬處理方法有掩埋、焚燒、化制等,而其中最簡單實用以及容易操作的處理方法為掩埋法。

  • 2 # 使用者高山農歌

    豬瘟是一種急性、接觸性豬傳染病,以高熱、內臟器官嚴重出血和高死亡率為特徵,但對人類沒有直接危害。[2]

    本病在自然條件下只感染豬,不同年齡、性別、品種的豬和野豬都易感,一年四季均可發生。病豬是主要傳染源,病豬排洩物和分泌物,病死豬和臟器及屍體、急宰病豬的血、肉、內臟、廢水、廢料汙染的飼料,飲水都可散播病毒,豬瘟的傳播主要透過接觸,經消化道感染。此外,患病和弱毒株感染的母豬也可以經胎盤垂直感染胎兒,產生弱仔豬、死胎、木乃伊胎等。

    潛伏期

    簡介

    一般為5—7天,根據臨床症狀可分為最急性、急性、慢性和溫和型四種類型。

    急性型

    1.病豬常無明顯症狀,突然死亡,一般出現在初發病地區和流行初期。

    2.病豬精神差,發熱,體溫在40—42℃之間,呈現稽留熱,喜臥、弓背、寒顫及行走搖晃。食慾減退或廢絕,喜歡飲水,有的發生嘔吐。結膜發炎,流膿性分泌物,將上下眼瞼粘住,不能張開,鼻流膿性鼻液。初期便秘,乾硬的糞球表面附有大量白色的腸粘液,後期腹瀉,糞便惡臭,帶有粘液或血液,病豬的鼻端、耳後根、腹部及四肢內側的面板及齒齦、唇內、肛門等處粘膜出現針尖狀出血點,指壓不退色,腹股溝淋巴結腫大。公豬包皮發炎,陰鞘積尿,用手擠壓時有惡臭渾濁液體射出。小豬可出現神經症狀,表現磨牙、後退、轉圈、強直、側臥及游泳狀,甚至昏迷等。

    症狀:全身面板、漿膜、粘膜和內臟器官有不同程度的出血。全身淋巴結腫脹,

    多汁、充血、出血、外表呈現紫黑色,切面如大理石狀,腎臟色淡,皮質有針尖至小米狀的出血點,脾臟有梗寒,以邊緣多見,呈色黑小紫塊,喉頭粘膜及扁桃體出血。膀胱粘膜有散在的出血點。胃、腸粘膜呈卡他性炎症。大腸的迴盲瓣處形成紐扣狀潰瘍。

    慢性型

    多由急性型轉變而來,體溫時高時低,食慾不振,便秘與腹瀉交替出現,逐漸消瘦、貧血,衰弱,被毛粗亂,行走時兩後肢搖晃無力,行走不穩。有些病豬的耳尖、尾端和四肢下部成藍紫色或壞死、脫落,病程可長達一個月以上,最後衰弱死亡,死亡率極高。

    症狀:主要表現為壞死性腸炎,全身性出血變化不明顯,由於鈣磷代謝的擾亂,

    斷奶病豬可見肋骨末端和軟骨組織變界處,因骨化障礙而形成的黃色骨化線。

    溫和型

    又稱非典型,主要發生較多的是斷奶後的仔豬及架子豬,表現症狀輕微,不典型,病情緩和,病理變化不明顯,病程較長體溫稽留在40℃左右,面板無出血小點,但有淤血和壞死,食慾時好時壞,糞便時干時稀,病豬十分瘦弱,致死率較高,也有耐過的,但生長髮育嚴重受阻。

    防治措施

    預防:A、免疫接種。B、開展免疫監測,採用酶聯免疫吸附試驗或正向間

    接血凝試驗等方法開展免疫抗體監測。C、及時淘汰隱性感染帶毒種豬。D、堅持自繁自養,全進全出的飼養管理制度。E、做好豬場、豬舍的隔離、衛生、消毒和殺蟲工作,減少豬瘟病毒的侵入。

    疫情處理

    A、立即報告,及時診斷。B、劃定疫點。C、封鎖疫點、疫區。D、處理病豬,做出無害化處理。E、緊急預防接種。疫區裡的假定健康豬和受威脅地區的生豬即接種豬瘟免弱毒疫苗。F、消毒,認真消毒被汙染的場地、圈舍、用具等,糞便堆積發酵、無害化處理豬瘟(hog cholera,HC或SWliqe fever, sF)

    疫苗種類

    豬瘟是一種傳染性非常強的傳染病,常給養豬業造成毀滅性損失。預防豬瘟最有效的方法就是接種豬瘟疫苗。為了使廣大養豬戶正確選擇和有效使用豬瘟疫苗,這裡將豬瘟疫苗的種類和使用方法簡介如下: 疫苗的種類

    目前市場上預防豬瘟的疫苗主要有以下三種:

    1.豬瘟活疫苗(I)———乳兔苗。

    2.豬瘟活疫苗(II)———細胞苗。

    3.豬瘟活疫苗(I)———淋脾苗。

    使用方法

    豬瘟活疫苗(I)———乳兔苗的用法該疫苗為肌肉或皮下注射。使用時按瓶簽註明頭份用無菌生理鹽水按每頭份1毫升稀釋,大小豬均為1毫升。該疫苗禁止與菌苗同時注射。注射本苗後可能有少數豬在1天-2天內發生反應,但3日後即可恢復正常。注苗後如出現過敏反應,應及時注射抗過敏藥物,如腎上腺素等。該疫苗要在-15℃以下避光儲存,有效期為12個月。該疫苗稀釋後,應放在冷藏容器內,嚴禁結冰,如氣溫在15℃以下,6小時內要用完;如氣溫在15℃-27℃,應在3小時內用完。注射的時間最好是進食後2小時或進食前。

    豬瘟活疫苗(II)———細胞苗的用法該疫苗大小豬都可使用。按標籤註明頭份,每頭份加入無菌生理鹽水1毫升稀釋後,大小豬均皮下或肌肉注射1毫升。注射4天后即可產生免疫力,注射後免疫期可達12個月。該疫苗宜在-15℃以下儲存,有效期為18個月。注射前應瞭解當地確無疫病流行。隨用隨稀釋,稀釋後的疫苗應放冷暗處,並限2小時內用完。斷奶前仔豬可接種4頭份疫苗,以防母源抗體干擾。

    豬瘟活疫苗(I)———淋脾苗的用法該疫苗為肌肉或皮下注射。使用時按瓶簽註明頭份用無菌生理鹽水按每頭份1毫升稀釋,大小豬均1毫升。該疫苗應在-15℃以下避光儲存,有效期為12個月。疫苗稀釋後,應放在冷藏容器內,嚴禁結冰。如氣溫在15℃以下,6小時內用完。如氣溫在15℃-27℃,則應在3小時內用完。注射的時間最好是進食後2小時或進食前。

    注意事項

    以上三種疫苗在沒有豬瘟流行的地區,斷奶後無母源抗體的仔豬,注射1次即可。

    在有疫情威脅時,仔豬可在21日齡-30日齡和65日齡左右各注射1次。

    被注射疫苗的豬必須健康無病,如豬體質瘦弱、有病,體溫升高或食慾不振等均不應注射。

    注射免疫用各種工具,須在用前消毒。每注射1頭豬,必須更換一次煮沸消毒過的針頭,嚴禁打“飛針”。

    注射部位應先剪毛,然後用碘酒消毒,再進行注射。

    以上三種疫苗如果在有豬瘟發生的地區使用,必須由獸醫嚴格指導,注射後防疫人員應在1周內進行逐日觀察。

    治療

    簡介

    在歐洲稱為古典豬瘟{classical swine fever.CSF),是由豬瘟病毒(HCV或CSFV)引起的一種高度接觸性傳染病,豬是該病毒唯一的自然宿主。於1833年首次發現於美國俄亥俄州,百餘年來其流行遍及全球。國際獸疫局將其定為A類傳染病,中國《動物防疫法》將其列為一類傳染病.是目前危害中國養豬業發展的主要疫病之一。中國豬瘟兔化弱毒疫苗在防治豬瘟中曾起到決定性作用,但近幾年來出現免疫效果不理想.應用組織培養弱毒苗也發生免疫失敗,究其原因比較多。由於豬瘟造成的經濟損失巨大.歷來是各國研究的熱點。

    csFV基因結構與功能的研究

    CSFV為有囊膜病毒,40--60 nm,單股正鏈RNA。CSFV基因組長約1 2 3 kb,僅含有一個大的開放性閱讀框架(ORF).此ORF翻譯成含3898個氨基酸殘基.分子量約438 kDa的多聚蛋白,並進一步在病毒和宿主細胞蛋白酶的作用下加工為成熟蛋白.cSFV的所有結構蛋白和非結構蛋白均由該ORF所編碼。ORF兩側是5’一端非翻譯區(5’-UTR)和3’一端非翻譯區(3’-UTR).且5’一端無帽子結構.3’一端無poly(A)尾巴。這一大前體蛋白以共翻譯和後翻譯的形式在細胞蛋白酶和病毒特異蛋白酶作用下.加工成結構蛋白和非結構蛋白,其結構蛋白和非結構蛋白在病毒RNA上的編碼順序為Npro、c、Erns(E0)、E1、E2、P7、NS2-3、NS4A、NS4B、 NS5A、NS5B。NS2-3可被加工成NS2、NS3(P80),除c、E0、E1和E2為結構蛋白外.其餘均為非結構蛋白。

    目前已經定位的CSFV蛋白有5種,即 Npro、c、Erns(E0)、E1和E2.它們均由CSFV的 RNA-ORF5’一端所編碼。在結構蛋白中,最具有免疫防制研究價值的是EO和E2。

    1.1 c,是病毒的衣殼蛋白,也稱p14,由病毒ORF中的Setl 69~Al a267組成.是 CSFV核衣殼蛋白其N端由CSFV非結構蛋白p23的水解作用產生,c端可能是由宿主細胞的訊號肽酶作用所致。

    1.2 gp44/48,是病毒的一種囊膜糖蛋白.也稱Erns.舊稱E0。有9個可能的糖基化位點,去糖基的蛋白骨架分子量約26KDa,由病毒ORF中Glu168-Ala494組成。在感染細胞中gp44/48在內質網內積累,並可存在於細胞膜表面或被分泌到胞外。在病毒粒子中gp44/48以97KDa的同源二聚體形式存在於囊膜表面。由於其分子內缺乏疏水的膜錨定區,與病毒囊膜結合力弱.易從囊膜上游離下來。gp44/48可誘導產生豬瘟的中和抗體.免疫豬可誘導產生對致死量CSFV的保護性免疫。由於編碼 gp44/48的核酸序列在屬內比編碼gp55的序列保守程度高,因此E rns可作為防治豬瘟的一種靶蛋白。

    Erns具有RNase活性,作用於單鏈的 RNA.且對富含u的序列活性最高。4ng的 Ems在體外即可將CSFV基因組RNA完全降解。推測Ems沒有將其自身RNA降解掉的原因可能是由於空間上的隔離。在宿主細胞中,新合成的E rns在內質網腔內.而其基因組RNA則在胞漿中:在病毒粒子中,定位於囊膜的Ems與其基因組RNA間隔著衣殼蛋白.因此E rns是不會降解其自身RNA的。編碼Ems的基因是瘟病毒屬病毒所特有的.黃病毒科中其他病毒基因組內無此基因.推測該基因是病毒與宿主細胞的RNase基因重組得到的。

    1.3 gp33,是CSFV囊膜糖蛋白.也稱E1,去糖基的蛋白骨架分子量21.8KDa.由1 95個氨基酸殘基(ORF編碼的Leu495至GlY68。組成,內有3個可能的糖基化位點。其蛋白骨架中有兩段疏水序列(Leu548~ Pro579~Gly689)。在多聚蛋白轉位過程中,前一段是E1向內質網腔轉位的終止訊號,後一段則充當E2轉位的訊號肽,除此之外,這二段疏水區還充當E1的膜錨定位點。E1在病毒囊膜內.不能誘導豬產生抗體。

    1.4 gp55.為CSFV的另一囊膜糖蛋白,又稱為E2,是病毒主要的抗原蛋白,也是三個病毒糖蛋白中保守性最低.最易變異的分子。gp55常以100kDa的同源二聚體及與gp33形成75kDa的異源二聚體形式存在於病毒粒子及CSFV感染的細胞表面。在體外gp55可誘導產生病毒的中和抗體,體內可誘導產生抗CSFV的攻擊的抗體。Hulst用20μg昆曳細胞表達的E2雙相油包水乳劑免疫豬,能抵抗1 00LD50 CSFV Brescia毒株強毒的攻擊。gp55的蛋白骨架由370個氨基酸(ORF編碼的690-1060氨基酸殘基)組成.並以其c端的40個疏水氨基酸錨定在膜上。由於糖基化程度不同。E2的分子量可為51-58kDa。E2分子內的1 5個Cys殘基在屬內均保守,其中N端6個Cys殘基參與抗原結構域的形成,c端9個Cys殘基則參與同源、異源二聚體的形成。

    gp55的抗原決定區在其N端部分(ORF編碼的第690-866氨基酸),可分為2個獨立的抗原結構單元,四個抗原結構域A.B.C,D。其中結構域A又可分為A., A2,A3三個亞域。結構域B.c屬於一個結構單元.均為中和抗體的結合位點.由 ORF編碼的690~800氨基酸殘基參與構成。Cys693與CYS7377形成的二硫鍵對結構域 B、c的空間結構至關重要。另一個結構單元含A.D抗原結構域。A1、A2亞區定位於第795-851氨基酸殘基,在種內保守A1是一個抗體的中和位點。亞區A3定位於766-813氨基酸殘基.而氨基酸殘基766-800則參與了結構域D的構成。cys792~ Cys856及Cys818~Cys828間的二硫鍵對這個結構單元空問結構的形成是必需的。連線這兩個結構單元的是一段屬內保守的疏水序列.推測這段序列參與了病毒侵入細胞過程中的膜融合過程。

    1.5 Npro,也稱p23,CSFV的非結構蛋白,是ORF編碼的多聚蛋白N端的第一個蛋白質。Npro由168個氨基酸組成.具有蛋白質水解酶活性,能以自催化的方式從正在翻譯的多聚蛋白上斷裂下來,成為成熟的病毒蛋白。序列比較發現,編碼p2 3的基因在瘟病毒屬中是較為保守的。它的斷裂位點在Cysl 68與其下游的病毒核衣殼p1 4 N端第一個氨基酸ser。間。Npro的 cys69和His130可能位於其酶活性中心.能水解斷裂Cys與Ala及Gly與Ser間的肽鍵,斷列位點位於活性His殘基下游38個氨基酸殘基處。Npro不參與CSFV的結構及非結構蛋白的加工過程.其蛋白酶活性在 c S F V增殖過程中的作用還不清楚。Rumenapf等人使用定點突變技術對參與 Npro催化活性的氨基酸殘基進行測定.確定了其中的GIu22、His49和Cys69是保持Npro蛋白酶活性所必需的氨基酸殘基,而 His130並非必須。

    實驗室診斷

    目前豬瘟流行常常表現無規律的地區性散發.發病特徵不典型,以發熱、精神沉鬱、食慾減退、咳嗽、共濟失調、結膜炎以及腹瀉、圍產期死亡、死胎、流產。中等毒力及強毒感染有以上這些症狀,並且在豬群中不分年齡快速傳播。結合這些臨床症狀進行實驗室診斷是必要的。

    2.1 病毒抗原的檢測豬瘟病毒抗原的快速檢測對於豬瘟的診斷具有特別重要的意義。目前快速、敏感的檢測方法是利用免疫組化技術檢測扁桃體組織。扁桃體中豬瘟病毒抗原可早在感染後2d檢測到.淋巴結、脾臟以及胰腺均可作為病毒早期檢測的組織樣品。Delas Mulas等及Narita等報道了一種檢測豬瘟病毒抗原的免疫組化方法.即利用針對E2糖蛋白的單克隆抗體檢測福爾馬林固定、石蠟包埋的組織樣品的免疫組化方法。該方法的優點是能檢測長期儲存的樣品,缺點是較費時.而且福爾馬林固定後的組織不能再進行病毒分離。利用鏈酶一生物素一過氧化物酶(ABc)的免疫組化方法也能用於豬瘟病毒組織切片上抗原的檢測。據報道流式細胞儀也可進行血樣中豬瘟病毒的檢測,但其敏感性較低。以豬瘟強毒感染仔豬,利用抗原捕獲ELISA方法檢測其病毒血症,結果表明該方法可用於豬群中流行病學的調查。但其敏感性以及特異性均低於傳統的實驗室方法。

    2.2 感染性病毒的檢測病毒分離是目前體外檢測感染性豬瘟病毒最特異的方法。已報道有幾種方法可以從組織、全血中分離病毒,白細胞是分離病毒的最佳樣品。然而一些研究人員發現,白細胞以及單核細胞在動物感染後較長時間才能感染病毒。因此,對於豬瘟的早期診斷.全血或血漿可能比白細胞更為敏感。最常用於豬瘟病毒分離的細胞為豬腎細胞(PKl 5或SK6)或豬睪丸細胞(sT)。日本建立了一種豬腎由來的傳代細胞系(FS-L3).FS-L3細胞在不感染病毒的情況下呈大園球狀.數倍至數十倍於普通細胞.但一旦感染了豬瘟病毒,FS-L3細胞的大園球狀即消失.這一特性已被用作豬瘟病毒的中和試驗等各種生物學特性的測定。經研究發現,產生細胞病變的毒株是因為它的遺傳基因發生了變化。從5’末端的第一個核苷酸到4764個核苷酸均已缺失.其中包括5’末端的非編碼區、自身蛋白分解酶、衣殼蛋白、糖蛋白(E0、 E1、E2)、非結構蛋白NS-1、和NS-2的基因均已缺失。

    2.3 豬瘟病毒基因組檢測 已報道利用RT-PCR方法檢測豬瘟病毒RNA有數種程式。瘟病毒屬特異的引物多選自基因組的5’端保守區.其最突出的優點是其產物能用來直接測序,直接進行病毒株的分型。一般來說套式RT-PCR方法是檢測豬瘟病毒更敏感的方法,但其缺點是比較費時.不適用於大量樣品的檢測。McGoldrick等報道了一種檢測豬瘟病毒的單管熒光RT-PCR方法。此方法可檢測出仔豬血樣中感染了中等毒力或高等毒力的豬瘟病毒,其敏感性高於病毒分離方法.並且簡化了試驗程式.減少了汙染的風險.還可進行大量樣品的檢測。

    2.4 抗體檢測最常用的檢測豬瘟病毒抗體的方法多以病毒中和試驗為基礎。目前已建立數個特異的檢測血清抗體的E LlSA方法.包括檢測針對粗蛋白、特異結構蛋白如E2、E rns以及非結構蛋白NS3抗體的方法。目前使用最廣泛的是CSFV E2 ELISA,其敏感性與VNT相比為90%~99%.特異性為99%。Leforban等建立了一種ELISA方法,能夠區分BVDV、BDV以及 CSFV抗體。這個方法對於BVDV/BDV高流行地區(如荷蘭)csF的檢測非常有意義。ELISA特異性與敏感性的提高是目前面臨的最大的挑戰。

    1 997-1 999年期間在德國、荷蘭、西班牙和義大利等國都曾多次暴發了豬瘟,在中國CSFV的持續性感染和疫苗保護效力下降的現象也比較普遍,這不僅給養豬業造成了嚴重的經濟損失,而且也給豬瘟防治政策的制定帶來了一定的困難。不過,相信隨著CSFV分子生物學和檢測方法研究的進一步深入,這些問題都會得到最終解決。

    終結:普通豬瘟豬與豬是相互傳染的。

  • 3 # 風樣的男人

    豬瘟在豬身上肯定傳染的,跟人與人流感有類似,養殖要賺錢,第一條保證成活率,這條前提是疾病預防,豬舍衛生,消毒狀況,疫苗接種,水源安全,周邊環境,養殖人員規範與外界接觸都是保成活率的關鍵條件。

  • 4 # 老周說三農

    普通豬瘟豬與豬相互傳染嗎,為什麼?

    普通豬瘟是能夠相互傳染的,豬瘟又叫“爛腸瘟”,是豬的一種急性、發熱、接觸性傳染病。這個病流行廣,傳染快,死亡率高,對養豬生產威脅很大,是養豬業的大敵。豬瘟自世界上首次發生距現在近200年的歷史,在自然情況下,只有豬發生感染。豬瘟的發生沒有年齡、公母、品質的差別,一年四季都可以發生,主要是透過消化道感染。接觸病豬的人、畜、禽、昆蟲和各種用具、飼料、飲水等都可以傳播豬瘟病。

    豬瘟病到現在只能預防接種來預防感染,沒有可以供臨床使用的特效治療藥物。民間摸索出用過期的豬瘟疫苗治療、用毒蛇治療、用抗豬瘟血清治療等。

    豬瘟病毒對外界環境的抵抗力比較強,直射Sunny下要5—9個小時才喪失致病力。冬季的嚴寒凍不死。在凍肉和鹽醃豬肉中,病毒毒力可以保持幾個月。腐敗容易使豬瘟病毒喪失生活力,病豬屍體腐爛後2—3天病毒失去毒力。1—2%的熱燒鹼溶液、5—10%漂白粉溶液或者30%的草木灰水分能夠殺死病毒,這些都是有效的消毒藥物。

    要防止豬瘟的發生,必須抓好平時的預防。

    1、重視豬瘟的預防注射,這是防止豬瘟發生的關鍵措施。堅持每年進行定期預防注射,同時注意平時經常補針。

    2、實行“自繁自養”的辦法,仔豬出售前進行預防注射和驅蟲。

    3、搞好飼養管理,注意圈舍及環境衛生,定期消毒。

  • 5 # 聚焦三農瞭解事實

    豬瘟肯定會豬傳豬,只不過這種疾病可以預防罷了,他雖然不如非洲豬瘟嚴重,但是依舊對我們國內的養豬業造成了極大的危害,也是被國際上列為A類傳染病的疾病之一。尤其是對於一些散養戶而言,豬瘟對他們造成的損失更為嚴重。

    豬瘟傳播方式

    豬瘟的傳播方式和非洲豬瘟的傳播方式幾乎是一模一樣,他們兩個沒有什麼差別。而且發生也沒有什麼特別明顯的季節性。

    ①病豬帶毒豬傳播:這個是比較常見的一種傳播途徑,尤其是很多散養戶在引豬的時候根本不注意,也從來不隔離,回來以後交叉感染。

    ②車輛攜帶分泌物:車輛攜帶分泌物也非常的容易傳播,你用別人的卡車拉豬,你有可能在那一家豬場買的豬沒有疾病。但是車上面有糞便,糞便上有病毒照樣可以傳播。

    ④母體傳播:如果母體帶有豬瘟病毒,但是他又沒有發病。有可能透過臍帶、或者是哺乳的時候傳播給小豬。

    ⑤飛鳥走獸:這不僅僅是包括飛鳥,很有可能是當地的流浪貓流浪狗,蒼蠅蚊子傳播等。

    ⑥人員傳播:這個是比較重要的一個途徑,尤其是不能讓推銷飼料、推銷藥品的進你們豬場,這些人整天在和養殖的人員打交道,身上不知道帶有多少病毒。

    僅僅靠空氣傳播這個機會不是特別大,但是有風力的情況下就不太一樣了,大風一吹有可能還真帶進來。

    豬瘟的問題

    我是在規模豬場幹活的,我們豬場雖然年年打豬瘟疫苗但是效果並不是特別好,因為注射以後產生的抗體參差不齊,這對於後備母豬而言並不是特別有利,因此我們養後備母豬幾乎是天天打疫苗,採血檢查抗體,打疫苗打的不勝其煩。

    ①對仔豬的影響

    仔豬在出生7天以內基本上不會打疫苗,因為母豬當中有抗體。這些抗體足夠他們渡過難關,你有沒有發現7天以後他們的感染疾病的機率就增高了,準確來說並不是7天,4-5天以後就有了明顯的變化,無論是拉稀還是腹瀉或者是咳嗽明顯的比以前多了。

    我們豬場做了跟蹤調查實驗,其中對他的日齡以及抗體平均值、離散度、阻斷值等做了詳細的分析,大家看這個肯定會頭皮發麻,我也不給大家詳細的資料了,我給大家總結了以下的幾個方法。

    1):如果你家的母豬是按照標準的免疫程式,按批次來免費、按照詳細的規定來免疫那你也不用太擔心,你可以在仔豬1月齡的時候進行首次免疫。

    3):最後一點呢,這個就比較扯了。因為這是我們大場實行的一種養殖模式,對於小型的養殖場來說並不是特別的實用。我們發現頭胎的母豬和經產母豬所產生的抗體、仔豬出生大小、抵抗力等問題上有顯著差異(P<0.01)。但是這對於散養戶的養殖沒有多大的指導意義。

  • 6 # 鄉野僮仔

    家禽的溫病大多都是傳染性的,而且都很急,主要是廠房無法達到很乾燥,因為吃的,拉的都是有水分子。而且家禽吃的都是比較雜,細菌都是喜歡水分,潮溼的

  • 7 # XF小飛

    一定傳染,因為豬這個生物,他是一個比較懶得生物,身體有很多病菌是需要新鮮空氣還有就是太陽的殺菌,在說現在養豬的條件不是特別好,病菌會在豬圈裡散發不出去,所以會造成傳染

  • 8 # 豬業前沿

    普通豬瘟豬與豬相互傳染嗎,為什麼?

    普通豬瘟相比於非洲豬瘟雖然危害小一些,但也屬於豬的比較嚴重的病毒性傳染病,普通豬瘟在豬之間是會傳播的,而且傳播速度很快。在很早以前沒有豬瘟疫苗的時候,豬瘟給養豬業造成了嚴重的損失。之所以被稱為“瘟”在一個物種上可以說是非常嚴重,就像人類歷史上的“瘟疫”,造成數以千萬計人類的死亡。

    一、豬瘟透過哪些途徑在豬與豬之間傳播?

    豬瘟病毒歸屬於黃病毒科瘟病毒屬,在養豬生產中,豬瘟屬於一種烈性傳染病,該病只傳染豬,不傳染人,且各階段豬群都易感,部不分品種、日齡。豬瘟感染後會造成豬發生全身出血、發熱等臨床表現,致死率較高。

    1、豬瘟主要透過直接接觸性傳播

    豬瘟病毒在豬和豬之間,是透過直接接觸性傳播的,既可以透過消化道(採食)也可以透過呼吸道(呼吸)傳播。

    2、誰能夠攜帶豬瘟病毒?豬場需要防控誰?

    發病豬和病死豬是主要的傳染源,主要是他們所產生的分泌物透過直接或者人為間接的方式傳播給健康豬。下面列舉一下能夠傳播豬瘟病毒的媒介和傳播物:

    發病豬的糞便、唾液、精液、血液、乳汁病豬屠宰後的豬肉、豬血、內臟、骨頭等被病死豬汙染的飼料、飲水(定位欄桶槽飲水)接觸病豬的人和人的衣物、鞋等運輸病死豬的車輛、保險車輛、淘汰母豬車輛、豬販子車輛二、豬瘟的臨床表現(症狀)

    1、急性型

    急性型豬瘟主要表現豬群高燒、採食量下降、精神萎靡,全身或者耳朵發紅發紫,肚皮有紅點或紫點,腹股溝淋巴結髮青或者發紫。發病後期容易繼發感染,出現呼吸道(咳嗽、喘)和腹瀉症狀。

    剖檢變化:全身和內臟器官廣泛性出血,包括心、肝、脾、肺、腎,還有胃、腸、膀胱、扁桃體等組織,其中典型表現就是脾臟梗死。

    2、慢性型(溫和性豬瘟)

    溫和性豬瘟又稱為爛腸瘟,多數發生在保育後期和育肥前期和中期,發病豬沒有急性型那麼嚴重,溫和型豬瘟往往發病時間長,病豬長勢緩慢,出現便秘和腹瀉交替的情況。

    剖檢變化迴盲瓣有紐扣樣壞死,大腸和小腸有扣狀腫。

    3、有效的鑑別方法

    母豬或大豬:身體尤其是後備有鐵鏽樣出血點哺乳仔豬或斷奶仔豬:觀察腹部,腹股溝淋巴結有出血、腫大,肚皮有出血點或紫斑,有的豬乳頭髮青、尿道發紅。三、豬瘟的預防和控制方法

    1、發病時緊急接種

    中國自行研發的豬瘟C株,可以說是目前全世界免疫效果最好的豬瘟疫苗毒株,即可用於豬群的免疫預防,同時還可以用於豬瘟發病的緊急免疫且免疫效果不錯,尤其是傳代細胞苗。

    治療方案:豬瘟發病時可以使用豬瘟疫苗緊急接種,並配合抗病毒藥物促進豬隻恢復。如使用傳代細胞苗4頭份+轉移因子免疫,同時可以使用中藥板藍根和黃芪多糖拌料抗病毒。

    2、預防和控制方案

    疫苗接種:母豬一年四次,每次2頭份豬瘟疫苗,儘量選擇傳代細胞苗;仔豬兩次,斷奶前後一次,免疫1頭份,50-60日齡二免,免疫1.5頭份。如果後期豬場有慢性豬瘟,可以選擇三免。

    藥物保健:豬瘟屬於病毒性疾病,預防保健以抗病毒中藥為主,另外注意豬場藍耳、圓環等免疫抑制性疾病的控制,免疫抑制的情況下,免疫豬瘟疫苗產生不了足夠抗體。推薦的保健方案:解熱排毒類中藥如板藍根、銀黃等+防繼發感染阿莫西林、林可大觀等。

  • 9 # 豬病課堂

    豬瘟病的傳播方式主要分為垂直傳播和水平傳播兩種。

    垂直傳播是由母體傳播給子體的傳播方式, 這種垂直傳播方式是指產前被感染的懷孕豬, 透過胎盤從而將體內原本的病原體傳播給胎兒。而水平傳播是指動物群體或者個體之間直接傳播和間接傳播。是由傳染源和易感動物的直接接觸而造成病原傳播的方式。在傳播過程中,由於 外界因素的參與,病毒可以透過傳播的媒介侵入易感動物而進行病毒傳播,豬瘟和口蹄疫等都可以透過間接接觸進行傳播。

    關於豬瘟的臨床診斷,如果豬群中有幾隻或者更多的豬同時或先後出現高熱不退, 並 伴隨食慾不振, 糞便乾燥, 走路搖晃無力, 並且面板上有出血 點, 耳朵呈紫色症狀時就可以初步判斷為疑似豬瘟。

    關於豬瘟的預防,最有效直接的預防方式就是疫苗的 接種, 要求每一頭豬都接種免疫, 確保達到免疫效果。在豬瘟 病發病率較高的豬場, 可以依照要求合理增加防疫次數。

    值得養殖戶注意的是,在養殖過程中,外來的種豬攜帶豬瘟病毒是當前豬瘟出 現的重要原因,當外來的種豬將豬瘟傳染給當地的其他的 母豬時,母豬所產下來的豬仔同樣會被感染。長此以往, 這種豬瘟將會形成惡性迴圈。因此,在做好豬瘟疫苗的基礎上,應嚴格加強對外來的種豬檢疫,並進行相關的檢測。

  • 10 # 衛強499

    傳染性非常強,不止是豬與豬之間傳染,透過其它介質也可傳染。它的發病症狀是一會拉肚一會便秘,病豬的胃發炎、爛。豬瘟接種防疫很重要,乳豬一個月內打第一次疫苗,三個月前打第二次。母豬每生一胎打一次。打了疫苗的豬不是以後不會發病,而是發病也可以救得生。沒打疫苗的不可能。

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