【主要成份】 本品主要成份為泮托拉唑鈉。
【性 狀】 本品為腸溶衣片,除去包衣後顯白色或類白色。
【適應症/功能主治】 適用於活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)反流性食管炎和卓艾氏綜合症。
【規格型號】 40mg*7s
【用法用量】 口服,每日早晨餐前40mg(1片)。十二指腸潰瘍療程通常為2~4周,胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4~8周。
【不良反應】 臨床應用偶有頭痛、頭暈、失眠、嗜睡、噁心、腹痛、腹瀉和便秘、腹脹、皮疹、肌肉疼痛等症狀。
【禁 忌】 1.哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用。 2.對本品過敏者禁用。
【注意事項】 1.本品為腸溶製劑服用時請勿咀嚼。 2.當懷疑胃潰瘍時,應首先排除癌症的可能性。因為本品治療可減輕其症狀,從而延誤診斷。 3.肝腎功能不全者慎用。嚴重肝病時本品清楚延緩,應減少用量。 4.本品不宜同時再服用其他抗酸劑和抑酸劑。為防止抑酸過度,除卓-艾氏綜合徵外,建議用於消化性潰瘍等病時,不宜大劑量長期應用。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。
【兒童用藥】 本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。
【老年患者用藥】 無劑量調整要求。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。
【藥物相互作用】 泮托拉唑與其它藥物的相互作用小,與奧美拉唑相比,對細胞色素P450系統作用較小,不影響安定的作用時間,與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶鹼無明顯相互作用。
【藥物過量】 大劑量使用時,可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。
【藥理毒理】 本品透過特異性地作用於胃粘膜壁細胞,降低壁細胞中的H+K+-ATP酶的活性,從而抑制胃酸的分泌,與奧美拉唑和蘭索拉唑相比,本品對細胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。
【藥代動力學】 泮托拉唑鈉口服後吸收迅速,單次口服40mg後2~3小時左右即可達血藥濃度峰值,其口服制劑的絕對生物利用度為77%。泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%,主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1~5小時。80%的代謝產物透過腎臟排出,其餘經膽汁進入糞便排出。
【貯 藏】 密封。
【包 裝】 40mg*7片/板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文號】 國藥準字H20067169
【生產企業】 瀋陽聖元藥業有限公司
【主要成份】 本品主要成份為泮托拉唑鈉。
【性 狀】 本品為腸溶衣片,除去包衣後顯白色或類白色。
【適應症/功能主治】 適用於活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)反流性食管炎和卓艾氏綜合症。
【規格型號】 40mg*7s
【用法用量】 口服,每日早晨餐前40mg(1片)。十二指腸潰瘍療程通常為2~4周,胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4~8周。
【不良反應】 臨床應用偶有頭痛、頭暈、失眠、嗜睡、噁心、腹痛、腹瀉和便秘、腹脹、皮疹、肌肉疼痛等症狀。
【禁 忌】 1.哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用。 2.對本品過敏者禁用。
【注意事項】 1.本品為腸溶製劑服用時請勿咀嚼。 2.當懷疑胃潰瘍時,應首先排除癌症的可能性。因為本品治療可減輕其症狀,從而延誤診斷。 3.肝腎功能不全者慎用。嚴重肝病時本品清楚延緩,應減少用量。 4.本品不宜同時再服用其他抗酸劑和抑酸劑。為防止抑酸過度,除卓-艾氏綜合徵外,建議用於消化性潰瘍等病時,不宜大劑量長期應用。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。
【兒童用藥】 本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。
【老年患者用藥】 無劑量調整要求。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。
【藥物相互作用】 泮托拉唑與其它藥物的相互作用小,與奧美拉唑相比,對細胞色素P450系統作用較小,不影響安定的作用時間,與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶鹼無明顯相互作用。
【藥物過量】 大劑量使用時,可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。
【藥理毒理】 本品透過特異性地作用於胃粘膜壁細胞,降低壁細胞中的H+K+-ATP酶的活性,從而抑制胃酸的分泌,與奧美拉唑和蘭索拉唑相比,本品對細胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。
【藥代動力學】 泮托拉唑鈉口服後吸收迅速,單次口服40mg後2~3小時左右即可達血藥濃度峰值,其口服制劑的絕對生物利用度為77%。泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%,主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1~5小時。80%的代謝產物透過腎臟排出,其餘經膽汁進入糞便排出。
【貯 藏】 密封。
【包 裝】 40mg*7片/板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文號】 國藥準字H20067169
【生產企業】 瀋陽聖元藥業有限公司