家族裡沒有人有過耳聾，現在孩子有聽力問題，有可能是遺傳的嗎？

遺傳性耳聾分為顯性遺傳和隱性遺傳，通常老百姓認識的代代都有耳聾患者的家族一般都是顯性遺傳，而家族中從來沒有耳聾患者，可為什麼會生出一個聾兒呢？這樣的家庭大部分是隱性遺傳性耳聾。通俗的講，就是每個人都是父母所生，均從父母獲得各一半的遺傳資訊，當父親和母親均攜帶致聾基因時，（拿聾兒的父親舉例，他是孩子的爺爺奶奶所生，爺爺奶奶兩個人中有一個攜帶了致聾基因，但不發病，但是將這個致聾基因遺傳給了孩子的父親，那麼父親也成為攜帶者，但不發病，他攜帶了一個致聾基因和一個正常基因；同樣，孩子的母親也從孩子的姥姥或老爺那兒攜帶了一個致聾基因和一個正常基因，但僅僅都是攜帶者，不發病，即聽力正常），如果孩子同時從父親和母親那裡得到他們攜帶同一個致病的基因突變，形成致病突變的純合或者複合雜合，那就導致耳聾的發生。因此，攜帶同個致病突變的父親和母親，其子女有25%的概率同時獲得父母雙方的致病突變，導致子女中有四分之一出生時就可能耳聾。另外，如果這樣的夫婦有再次生育，下一代仍有25%罹患耳聾的風險。

答: 聽力下降有很多原因，孩子聽力有問題，有可能是遺傳的，有一些是隱性基因缺陷引起，家族中有攜帶沒有行顯性出來，而在孩子身上顯性出來了。

也有可能。因為在遺傳性耳聾中，75-80％是常染色體隱性遺傳，即攜帶該耳聾基因的人可以不發病，如常見的致聾基因－GJB2基因突變，正常人群的攜帶率約為2-3％，導致大前庭導水管綜合徵的PDS突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3％，而攜帶線粒體基因A1555G突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會表現為耳聾。

遺傳性耳聾分為顯性遺傳和隱性遺傳，通常老百姓認識的代代都有耳聾患者的家族一般都是顯性遺傳，而家族中從來沒有耳聾患者，可為什麼會生出一個聾兒呢？這樣的家庭大部分是隱性遺傳性耳聾。通俗的講，就是每個人都是父母所生，均從父母獲得各一半的遺傳資訊，當父親和母親均攜帶致聾基因時，（拿聾兒的父親舉例，他是孩子的爺爺奶奶所生，爺爺奶奶兩個人中有一個攜帶了致聾基因，但不發病，但是將這個致聾基因遺傳給了孩子的父親，那麼父親也成為攜帶者，但不發病，他攜帶了一個致聾基因和一個正常基因；同樣，孩子的母親也從孩子的姥姥或老爺那兒攜帶了一個致聾基因和一個正常基因，但僅僅都是攜帶者，不發病，即聽力正常），如果孩子同時從父親和母親那裡得到他們攜帶同一個致病的基因突變，形成致病突變的純合或者複合雜合，那就導致耳聾的發生。因此，攜帶同個致病突變的父親和母親，其子女有25%的概率同時獲得父母雙方的致病突變，導致子女中有四分之一出生時就可能耳聾。另外，如果這樣的夫婦有再次生育，下一代仍有25%罹患耳聾的風險。

通常老百姓認識的代代都有耳聾患者的家族一般都是顯性遺傳，而家族中從來沒有耳聾患者，可為什麼會生出一個聾兒呢？這樣的家庭大部分是隱性遺傳性耳聾。通俗的講，就是每個人都是父母所生，均從父母獲得各一半的遺傳資訊，當父親和母親均攜帶致聾基因時，（拿聾兒的父親舉例，他是孩子的爺爺奶奶所生，爺爺奶奶兩個人中有一個攜帶了致聾基因，但不發病，但是將這個致聾基因遺傳給了孩子的父親，那麼父親也成為攜帶者，但不發病，他攜帶了一個致聾基因和一個正常基因；同樣，孩子的母親也從孩子的姥姥或老爺那兒攜帶了一個致聾基因和一個正常基因，但僅僅都是攜帶者，不發病，即聽力正常），如果孩子同時從父親和母親那裡得到他們攜帶同一個致病的基因突變，形成致病突變的純合或者複合雜合，那就導致耳聾的發生。因此，攜帶同個致病突變的父親和母親，其子女有25%的概率同時獲得父母雙方的致病突變，導致子女中有四分之一出生時就可能耳聾。另外，如果這樣的夫婦有再次生育，下一代仍有25%罹患耳聾的風險。