你好，痙攣性斜頸的發病機制尚不完全清楚，可能與基底核、丘腦、前庭神經等部位的功能障礙有關。
最近的《痙攣性斜頸和特發性頭部震顫電生理和痙攣性斜頸基因多型性研究》、《應用巢式PCR方法檢測痙攣性斜頸多巴胺D5受體基因突變》發現DRD5基因的ORF上877位點可能與痙攣性斜頸有關，可能為痙攣性斜頸的危險因素。流行病學的調查發現，僅有極少部分痙攣性斜頸患者有家族史，沒有發現符合單基因的孟德爾遺傳學定律現象，這也從側面說明，遺傳率很低。痙攣性斜頸的進一步遺傳學研究還在進行中。
痙攣性斜頸和先天性斜頸不同，一般起病年齡是中青年，正常人突然起病，對患者本人的打擊很大，學業事業生活家庭都會受到很大的影響。我在神經外科輪轉的時候，碰到了一位痙攣性斜頸的患者。患者原本精明幹練、事業有成，突然出現頭部不自主向右扭動，考慮“痙攣性斜頸”。外表形象的變化對一個女性患者打擊相當嚴重，只好辭職。屢次求醫是一筆沉重的經濟負擔，而且藥物以及針灸治療效果不甚理想，副作用也讓患者難以承受。最後她來到我們醫院，進行了腦深部電刺激手術。手術後患者症狀得到改善，術後隨訪沒有復發，過上了正常人的生活！
你好，痙攣性斜頸的發病機制尚不完全清楚，可能與基底核、丘腦、前庭神經等部位的功能障礙有關。
最近的《痙攣性斜頸和特發性頭部震顫電生理和痙攣性斜頸基因多型性研究》、《應用巢式PCR方法檢測痙攣性斜頸多巴胺D5受體基因突變》發現DRD5基因的ORF上877位點可能與痙攣性斜頸有關，可能為痙攣性斜頸的危險因素。流行病學的調查發現，僅有極少部分痙攣性斜頸患者有家族史，沒有發現符合單基因的孟德爾遺傳學定律現象，這也從側面說明，遺傳率很低。痙攣性斜頸的進一步遺傳學研究還在進行中。
痙攣性斜頸和先天性斜頸不同，一般起病年齡是中青年，正常人突然起病，對患者本人的打擊很大，學業事業生活家庭都會受到很大的影響。我在神經外科輪轉的時候，碰到了一位痙攣性斜頸的患者。患者原本精明幹練、事業有成，突然出現頭部不自主向右扭動，考慮“痙攣性斜頸”。外表形象的變化對一個女性患者打擊相當嚴重，只好辭職。屢次求醫是一筆沉重的經濟負擔，而且藥物以及針灸治療效果不甚理想，副作用也讓患者難以承受。最後她來到我們醫院，進行了腦深部電刺激手術。手術後患者症狀得到改善，術後隨訪沒有復發，過上了正常人的生活！