運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，主要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束徵等症狀。多發生於中老年男性。其型別如下：

1、肌萎縮側索硬化：又稱漸凍人症，主要累及前角細胞和側索；

2、進行性延髓麻痺：主要累及延髓後組的運動神經核；

3、原發性側索硬化：主要累及側索；

4、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角。

運動神經元病（MND）是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。MND病因尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。

運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，主要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束徵等症狀。