簡單說，羊水檢查是比無創DNA高一級的檢查，無創DNA是比唐篩高一級的檢查。

對於染色體檢查，國際婦產科超聲學會建議：

1. 如果孕婦為高齡或有染色體非整倍體生育史等因素者，建議直接行介入性產前診斷，即羊水或臍帶血檢查。

2. 血清學篩查提示為極高危風險（風險值＞1：10）孕婦中，無創DNA可能僅覆蓋70%的染色體異常，即使不伴有超聲胎兒結構異常，仍建議行介入性產前診斷；

3. 假如超聲已提示胎兒結構異常，無論無創DNA結果是否正常，均建議行介入性產前診斷。

目前羊水檢查技術相對比較成熟，大的醫院做都沒有問題，不用擔心。

您問得問題不清楚哦，到底是唐篩有問題還是羊穿有問題？

唐篩是抽血檢驗，準確率不高，如果唐篩風險高，就要做無創或羊穿或臍穿。

臍穿和羊穿都是確診，就是如果唐篩風險高，透過羊穿或臍穿就能確定是真的有異常還是機率發生錯誤。

如果羊穿或臍穿顯示染色體有異常，胎兒是不能要的，基因染色體問題是沒辦法改變的。雖然很殘忍，但長痛不如短痛！

您的問題不清晰，具體還是當面問醫生吧！