唐篩21染色體臨近風險值，問題大不大？
正常人體細胞中只有兩條染色體，但有的寶寶卻有3條染色體，如果多出來的染色體發生在第13對，則為13-三體症；如果發生在第18對，則為18-三體症，而這兩種寶寶是很少能存活下來的，基本會自然流產或胎停育；
基本上我們常見的存活下來的唐氏綜合徵寶寶是21-三體症，即多出來的染色體發生在第21對。
但是風險值也只是說明一個機率問題，也就是說沒有一定是或一定不是，而且唐篩結果的準確性太低，只能預算出60%-80%的機率。
祝好孕！
唐篩21染色體臨近風險值，問題大不大？
唐篩是透過對母體靜脈血檢測得出胎兒患唐氏綜合徵的機率有多少。正常人體細胞中只有兩條染色體，但有的寶寶卻有3條染色體，如果多出來的染色體發生在第13對，則為13-三體症；如果發生在第18對，則為18-三體症，而這兩種寶寶是很少能存活下來的，基本會自然流產或胎停育；
基本上我們常見的存活下來的唐氏綜合徵寶寶是21-三體症，即多出來的染色體發生在第21對。
題主表明21染色體臨近風險值，也就是說還是在標準以下，因此結論是唐氏風險值沒有超過篩查標準，屬於低風險人群。但是風險值也只是說明一個機率問題，也就是說沒有一定是或一定不是，而且唐篩結果的準確性太低，只能預算出60%-80%的機率。
因此21染色體臨近風險值問題大不大，只能說機率小，但不是完全排除，如果不放心可以進一步做羊水穿刺或無創DNA檢測，準確率高達99%以上。祝好孕！