一旦發現VM，獲取詳細的病史很重要，尤其是最近的病毒性疾病或媽媽的創傷。家族性遺傳病史，既往的先天性異常病史、或胎兒/新生兒血小板減少症。如果VM合併有顱內出血，應尋找罹患同種免疫性血小板減少症的證據，如抗血小板抗體/人血小板抗原（human platelet antigen,HPA）分型。

孤立性輕度VM的神經結局變異較大。一般大於85%的病例結局正常或有輕微的遲滯，但非對稱性的雙側側腦室增寬、同時存在顱內、顱外異常、側腦室增寬進一步發展時預後較差。約56%的病例側腦室寬度保持穩定，其中4.1%的出生後可能發生遠期神經系統異常。重度VM、非整倍體、脊柱裂、或合併其他的主要畸形，應考慮終止妊娠。國內外有學者將10-12mm側腦室增寬與12-15mm腦室擴張區別出來，側腦室寬度在10-11.9mm者預後良好的比例為94%，而在12-15mm則為85%。