你說的天生的血小板少，原因很多，不同的原因導致的血小板減少，治療方法不同。
病因分類：免疫性血小板減少性紫癜（ITP)、感染性血小板減少性紫癜、先天性血小板減少性紫癜、遺傳性血小板減少性紫癜。
1、ITP:輕症為自限性疾病，不用特殊治療，隨著來自母體的抗血小板抗體逐漸減少或消失，病情可自行痊癒；嚴重病例必須輸血板+激素+大劑量丙種球蛋白。絕大部分都會痊癒。
2、宮內感染性血小板減少性紫癜：主要是風疹病毒和鉅細胞病毒感染。治療方法：積極抗感染，血小板減少明顯（＜3萬）可以輸血板，必要時用大劑量丙種球蛋白。
3、先天性巨核細胞增生不良：是骨髓造血異常，無特殊治療，可用激素+輸血小板，預後不良。
4、遺傳性血小板減少性紫癜：包括Wiskott-Aldrich綜合徵和May-Hegglin異常綜合徵，前者預後惡劣，生後數月或數年死亡，治療：激素+丙種球蛋白+輸血小板；後者預後好，一般不需要治療。
所以，必須系統檢查明確病因才能採取針對性的治療。
你說的天生的血小板少，原因很多，不同的原因導致的血小板減少，治療方法不同。
病因分類：免疫性血小板減少性紫癜（ITP)、感染性血小板減少性紫癜、先天性血小板減少性紫癜、遺傳性血小板減少性紫癜。
1、ITP:輕症為自限性疾病，不用特殊治療，隨著來自母體的抗血小板抗體逐漸減少或消失，病情可自行痊癒；嚴重病例必須輸血板+激素+大劑量丙種球蛋白。絕大部分都會痊癒。
2、宮內感染性血小板減少性紫癜：主要是風疹病毒和鉅細胞病毒感染。治療方法：積極抗感染，血小板減少明顯（＜3萬）可以輸血板，必要時用大劑量丙種球蛋白。
3、先天性巨核細胞增生不良：是骨髓造血異常，無特殊治療，可用激素+輸血小板，預後不良。
4、遺傳性血小板減少性紫癜：包括Wiskott-Aldrich綜合徵和May-Hegglin異常綜合徵，前者預後惡劣，生後數月或數年死亡，治療：激素+丙種球蛋白+輸血小板；後者預後好，一般不需要治療。
所以，必須系統檢查明確病因才能採取針對性的治療。