漸凍症:西醫學名.肌萎縮性側索硬化症.
肌萎縮側索硬化症,又稱漸凍人症,是運動神經元病的一種,是累及上運動神經元(大腦、腦幹、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。
主要病因不明確
多發群體40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2
病理變化
由於上位運動神經元變性,脊髓側索中的皮質脊髓束的軸索消失和萎縮,髓鞘染色其部位淺染。前角和腦神經運動核的下位運動神經元變性,其結果前根或運動神經的軸索消失、萎縮,變成白色。這些神經元支配的骨骼肌中,產生廣泛的神經源性的肌纖維萎縮。病變累及錐體束上、下運動神經元,上神經元在大腦皮質,其軸索經過內囊、腦幹及皮質脊髓束與腦運動神經核或脊髓前角運動神經元相聯絡。幾乎所有的病例為散發,發病年齡在40~50歲,男多於女。呈進行性經過,病程2-6年死亡。
治療方法:無有效療法,
霍金就是得的肌萎縮性側索硬化症.
漸凍症:西醫學名.肌萎縮性側索硬化症.
肌萎縮側索硬化症,又稱漸凍人症,是運動神經元病的一種,是累及上運動神經元(大腦、腦幹、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。
主要病因不明確
多發群體40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2
病理變化
由於上位運動神經元變性,脊髓側索中的皮質脊髓束的軸索消失和萎縮,髓鞘染色其部位淺染。前角和腦神經運動核的下位運動神經元變性,其結果前根或運動神經的軸索消失、萎縮,變成白色。這些神經元支配的骨骼肌中,產生廣泛的神經源性的肌纖維萎縮。病變累及錐體束上、下運動神經元,上神經元在大腦皮質,其軸索經過內囊、腦幹及皮質脊髓束與腦運動神經核或脊髓前角運動神經元相聯絡。幾乎所有的病例為散發,發病年齡在40~50歲,男多於女。呈進行性經過,病程2-6年死亡。
治療方法:無有效療法,
霍金就是得的肌萎縮性側索硬化症.