怎麼治療,如果動醫專業都明白,具體治療去醫院。
簡單說一下
包涵體的形成是一個由許多蛋白質參與的極端複雜的動力學過程,依賴於蛋白質的摺疊速率和聚集速率,並且與蛋白質的合成和降解程度相關。強的表達系統,高的誘導劑濃度,相對較高的培養溫度常常造成包涵體的形成。除了外界因素,包涵體的形成依賴於蛋白質特異的摺疊行為,而不是蛋白的通常特性,如大小,融合標籤,相對的疏水性。儘管如此,限制摺疊速率的結構特性,如二硫鍵的形成常常是含有二硫鍵蛋白質正確摺疊的限速步驟(並不絕對,因為有些蛋白質二硫鍵的破壞並不影響其功能),富含二硫鍵的蛋白質具有更為複雜的結構,當高
水平表達時,由於大腸桿菌細胞質是一個偏還原性的環境,蛋白質容易形成錯配的二硫鍵,
這常常是包涵體形成的主要原因。膜蛋白具有暴露的疏水區,表達時易於聚集形成包涵體,也有可能由於降解或對細胞的毒性作用使得表達水平極低。蛋白質的糖基化可以影響到蛋白質的摺疊行為和溶解性,當它們在原核系統進行表達時,也容易聚集。
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簡單說一下
包涵體的形成是一個由許多蛋白質參與的極端複雜的動力學過程,依賴於蛋白質的摺疊速率和聚集速率,並且與蛋白質的合成和降解程度相關。強的表達系統,高的誘導劑濃度,相對較高的培養溫度常常造成包涵體的形成。除了外界因素,包涵體的形成依賴於蛋白質特異的摺疊行為,而不是蛋白的通常特性,如大小,融合標籤,相對的疏水性。儘管如此,限制摺疊速率的結構特性,如二硫鍵的形成常常是含有二硫鍵蛋白質正確摺疊的限速步驟(並不絕對,因為有些蛋白質二硫鍵的破壞並不影響其功能),富含二硫鍵的蛋白質具有更為複雜的結構,當高
水平表達時,由於大腸桿菌細胞質是一個偏還原性的環境,蛋白質容易形成錯配的二硫鍵,
這常常是包涵體形成的主要原因。膜蛋白具有暴露的疏水區,表達時易於聚集形成包涵體,也有可能由於降解或對細胞的毒性作用使得表達水平極低。蛋白質的糖基化可以影響到蛋白質的摺疊行為和溶解性,當它們在原核系統進行表達時,也容易聚集。