急性早幼粒細胞白血病（APL）是急性髓系白血病（AML）的一種亞型，即急性白血病M3型。這類白血病容易合併出血，病程兇險，以前的死亡率非常高。

目前已成為AML各個亞型中預後最好的一種，長期生存率可達90%，為接近治癒的急性白血病。

APL症狀主要為出血、感染、貧血三種，貧血表現為面板蒼白、乏力、頭暈、食慾不振等；感染表現為反覆的感冒症狀、發熱、腹痛腹瀉、肛周膿腫等。

對於APL患者來說，關鍵的兩點是早期發現和正規療法，治癒率可達90%以上。因此我們有信心地認為，APL是一類可以治癒的急性白血病。

此類白血病經過第一次的誘導緩解，維持三年 的鞏固治療，可以完全治癒。目前也有了口服藥鞏固治療。是所有白血病中唯一有特效藥的一類。治癒率高達90%以上。臨床治癒後日常生活工作沒有問題。

急性早幼粒細胞白血病是急性白血病當中的一個亞型，它的治癒率非常高能夠接近90%，生存期也很長。急性早幼粒細胞白血病屬於急性髓系白血病當中的一個非常特殊的型別