沒有家族基因傳男不傳女的說法，原題意可能指的是一些基因遺傳病傳男不傳女吧。臨床上確有一些遺傳病傳男不傳女，但那是伴性遺傳，不是家族遺傳。

傳男不傳女的現象多出現在伴X隱性遺傳病中。母親有病，父親正常，即致病基因在女性X染色體上。

這種現象發生的原理是，母親的性染色體為XX，減數分裂後生成兩個X。父親的性染色體為XY，減數分裂後生成一個X和一個Y，母親的兩個X和父親的一個X一個Y隨機組合，可生成XX、XY、XX、XY兩男兩女。在女兒的XX中有一條X來自父親，由於父親無病，這一條X即不攜帶致病基因，結果女兒正常（女兒XX中來自母親的那條X即或攜帶致病基因，由於是隱性，故不表現疾病性狀）。而在兒子的XY中，僅有的一條X來自患病的母親，攜帶母親的致病基因，因此兒子患病。臨床中紅綠色盲、血友病、某些遺傳性耳聾等就是傳男不傳女的遺傳病。

還有伴Y遺傳病只在男性中傳遞，其特點是父傳子，子傳孫。無顯、隱性之分，患者全為男性。

如外耳道多毛症。