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1 # PET周平醫生
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2 # 運動神經元資訊WX2019250
運動神經元病有很多種不同的型別,表現也不一樣。
第一、肌萎縮性的側索硬化表現為隱匿起病,進行性病程,四十歲以後發病,男性比女性多一點,平均生存時間是三到五年。手部小肌肉運動不靈活,力量減弱,手部肌肉萎縮並逐漸累及上肢近端,上肢腱反射減弱或消失,下肢痙攣性的癱瘓,偶爾會有主觀感覺的異常,沒有客觀感覺障礙和括約肌受累。
第二、進行性的延髓麻痺,中年以後起病,預後一般都不好,多在起病之後一到三年死亡。出現構音不清、飲水嗆咳、吞嚥困難、舌肌萎縮,咽反射消失、真假延髓麻痺並存等等。
第三、進行性的肌肌萎縮症,發病於三十歲左右的男性比較多,首發症狀多從手開始,然後軟癱感覺和括約肌的能力正常,逐漸累及整個上肢。
第四、原發性側索硬化。
可以採用中藥治療
漸凍症是因為患者的大腦、腦幹和脊髓中的運動神經細胞遭受到襲擊後,患者的肌肉就會慢慢變得逐漸萎縮和無力,最終將導致癱瘓,身體就像被凍住的一樣。但是由於感覺神經沒有遭受到入侵,所以漸凍症其實並不影響患者的智力、記憶和感覺等。