遺傳性耳聾是一種遺傳性疾病。這主要是由於父母的遺傳物質、染色體和染色體上的基因傳遞給後代，造成後代耳聾等變化。分為兩種型別：一是綜合性遺傳性耳聾，除患者耳聾外，還有眼、骨、腎、面板等部位的其他遺傳性改變；二是非綜合性遺傳性耳聾主要表現為耳聾，佔遺傳性耳聾的大多數。有些遺傳性耳聾患者在出生時沒有聽力，有些可能要到10-30歲左右才能有聽力。遺傳性耳聾的藥物治療效果不佳；早發者，尤其是嬰兒，建議佩戴助聽器。如果效果不好，也可以用人工耳蝸進行治療

遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別 ，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式透過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可透過顯性或隱性傳遞，故又分為“常染色體顯性遺傳性聾”、“常染色體隱性遺傳性聾”、“伴性遺傳性聾”、“基因型遺傳性聾”。

遺傳性聾發病率較高。但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的，則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病機率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6～9倍。