單鏈正RNA就是RNA的一個狀態,一般的mRNA就是單鏈的,始終保持一條鏈的狀態。tRNA,rRNA是一條鏈但是能自身行成雙鏈的結構。
一 般來說生物學家是根據RNA能否直接 起mRNA作用而分成單股正鏈RNA病 毒(正股RNA病毒)與單股負鏈RNA病 毒(負股RNA病毒)兩種。
(1)正股RNA病毒(如脊髓灰質炎病 毒)的單股RNA可直接起mRNA作 用,轉譯早期蛋白質,包括RNA多聚 黴和抑制宿主細胞合成代謝的調控蛋 白。然後在RNA多聚黴的作用下,以 單股RNA(正股)為模板,形成互補 股(負股),兩者結合成雙股,稱為 複製型。再由負股產生出許多新的 RNA(正股),成為複製中間體。此 新的正股RNA可作為mRNA合成衣殼 蛋白。
(2)負股RNA病毒(如正粘病毒、副 粘病毒、彈狀病毒)的單股RNA不能 作為mRNB,稱為負股,須先合成互 補股(正股)作為mRNA,再轉譯蛋 白分子,而後產生核酸的複製型,成 為合成子代病毒RNA的模板。
單鏈正RNA就是RNA的一個狀態,一般的mRNA就是單鏈的,始終保持一條鏈的狀態。tRNA,rRNA是一條鏈但是能自身行成雙鏈的結構。
一 般來說生物學家是根據RNA能否直接 起mRNA作用而分成單股正鏈RNA病 毒(正股RNA病毒)與單股負鏈RNA病 毒(負股RNA病毒)兩種。
(1)正股RNA病毒(如脊髓灰質炎病 毒)的單股RNA可直接起mRNA作 用,轉譯早期蛋白質,包括RNA多聚 黴和抑制宿主細胞合成代謝的調控蛋 白。然後在RNA多聚黴的作用下,以 單股RNA(正股)為模板,形成互補 股(負股),兩者結合成雙股,稱為 複製型。再由負股產生出許多新的 RNA(正股),成為複製中間體。此 新的正股RNA可作為mRNA合成衣殼 蛋白。
(2)負股RNA病毒(如正粘病毒、副 粘病毒、彈狀病毒)的單股RNA不能 作為mRNB,稱為負股,須先合成互 補股(正股)作為mRNA,再轉譯蛋 白分子,而後產生核酸的複製型,成 為合成子代病毒RNA的模板。