2、國內外研究發現：這種沉香內生真菌具有促進和誘導白木香樹泌脂結香的特殊功能，為此寧明金花茶開發有限公司的研究人員利用黃綠墨耳菌的這種特性，從生長中天然沉香組織內提取和分離出黃綠墨耳真菌，經消毒、提純、培養一級原種，再繼代培育出沉香誘導劑菌種，透過人工干預和批次感染健康白木香樹的生長，從而形成珍稀沉香的產業化的高附加值的生產。

3、固體誘導菌種的培養將天然沉香中分離培育所得黃綠墨耳種，或購入的黃綠墨耳真菌試管原種經活化後，擴大培養：採用專用固體誘導劑的培養基，裝入培養瓶中置高壓滅菌1 h，24 h後再滅菌1次。將菌種接至瓶中培養基上，24～28℃培養兩週，當菌絲布滿瓶內即可用於白木香樹的固體菌種的接種。

4、液體誘導菌劑的培養液體誘導菌培養基：採用專用的液體誘導菌劑培養基，經高溫高壓滅菌15 min。冷卻至常溫，將黃綠墨耳菌絲體接種於液體培養基中，於28～30℃於下靜置培養48小時，再置往復式搖床上振盪培養，振盪頻率為80～100次/分，振幅6cm～10cm。如果用旋轉式搖床，振盪頻率為200～220轉／分。搖床室溫控制在28℃～30℃，培養6天后可作瓶滴法的（輸液式）接種。